Смертельная Вспышка Холеры Унесла Жизни в Нигерии
source: pixabay

Смертельная Вспышка Холеры Унесла Жизни в Нигерии

В районах Бомади и Буруту в штате Дельта в Нигерии основным источником воды является река Форкадос. Согласно Brittanica, Форкадос протекает через пресноводные болота, прибрежные районы и мангровые болота. К сожалению,…

Продолжить чтение Смертельная Вспышка Холеры Унесла Жизни в Нигерии

Изменения Нервно-Мышечного Соединения Вызывают Дегенерацию CMT2D

Что такое нервно-мышечные соединения и как они играют роль в развитии болезни Шарко-Мари-Тута (ШМТ)? Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи обнаружили, что структурные изменения нервно-мышечных соединений вызывают ухудшение нервной и мышечной дегенерации…

Продолжить чтение Изменения Нервно-Мышечного Соединения Вызывают Дегенерацию CMT2D
Получен Патент на DYN101 для Лечения Центронуклеарной Миопатии
edar / Pixabay

Получен Патент на DYN101 для Лечения Центронуклеарной Миопатии

В конце января 2021 года Dynacure, компания по разработке лекарств на клинической стадии, специализирующаяся на редких заболеваниях, объявила о выдаче патента (патент США № US 10 865 414) на свой…

Продолжить чтение Получен Патент на DYN101 для Лечения Центронуклеарной Миопатии

Исследователи Работают, Чтобы Понять Роль GDF15 в Таких Заболеваниях Легких, как Идиопатический Фиброз Легких

Фактор дифференцировки роста 15 (GDF15) экспрессируется в нормальных условиях, но чрезмерно экспрессируется, когда клетки находятся в состоянии стресса. Он выполняет множество функций при различных заболеваниях и используется в качестве биомаркера…

Продолжить чтение Исследователи Работают, Чтобы Понять Роль GDF15 в Таких Заболеваниях Легких, как Идиопатический Фиброз Легких
Исследователи Изучают Связь Между Сном и ХБП
Pexels / Pixabay

Исследователи Изучают Связь Между Сном и ХБП

Мы всегда знали, что хороший ночной сон имеет решающее значение для всего, от памяти и беспокойства до общего состояния здоровья. Но как плохой ночной сон влияет на нас, особенно если…

Продолжить чтение Исследователи Изучают Связь Между Сном и ХБП
Исследование Недели: Пациенты с Первичной Прогрессирующей Афазией и Болезнью Альцгеймера Сохраняют Память
source: pixabay.com

Исследование Недели: Пациенты с Первичной Прогрессирующей Афазией и Болезнью Альцгеймера Сохраняют Память

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Пациенты с Первичной Прогрессирующей Афазией и Болезнью Альцгеймера Сохраняют Память

Вакцины от COVID-19 и Редкие Заболевания: Безопасно ли Это?

Одна из самых больших проблем, связанных с вакцинами против COVID-19, - это их влияние на пациентов с редкими заболеваниями. По этой теме было проведено минимальное исследование, поэтому многие с осторожностью…

Продолжить чтение Вакцины от COVID-19 и Редкие Заболевания: Безопасно ли Это?

Профессор Выделяет Грант в Размере 460 тысяч Долларов на Исследование ХТЭ

Гранты на исследования - отличный способ поддержать исследования в различных сферах. Это особенно важно в сфере редких заболеваний и редких состояний, при которых крайне необходимы исследования для улучшения результатов лечения…

Продолжить чтение Профессор Выделяет Грант в Размере 460 тысяч Долларов на Исследование ХТЭ
Распространенный Паразит с Необычным Названием: Toxoplasma gondii Связан с Раком Мозга
source: pixabay.com

Распространенный Паразит с Необычным Названием: Toxoplasma gondii Связан с Раком Мозга

Токсоплазмоз переносится Toxoplasma gondii, простейшим паразитом, который, как известно, является одним из самых распространенных паразитов во всем мире. Инфекция происходит от зараженного мяса, инфицированных кошачьих фекалий или даже передается еще…

Продолжить чтение Распространенный Паразит с Необычным Названием: Toxoplasma gondii Связан с Раком Мозга

Как Этот Режим Питания Замедляет Прогрессирование Хронической Болезни Почек

Как опубликовано в NIH; Национальный Институт Здравоохранения рекомендует людям с хронической болезнью почек (ХБП) соблюдать строгую диету. Однако они не стремятся похудеть. Это редкое заболевание приводит к тому, что почки…

Продолжить чтение Как Этот Режим Питания Замедляет Прогрессирование Хронической Болезни Почек

Что Общего у Болезни Паркинсона и COVID-19

БолезньПаркинсона Болезнь Паркинсона - это заболевание, поражающее нервную систему. Прогрессирующее заболевание влияет на движение и может вызвать широкий спектр симптомов. Они могут включать: Тремор Ригидность Невнятная речь Жесткие мышцы Замедленные…

Продолжить чтение Что Общего у Болезни Паркинсона и COVID-19
NKCC1 Может Усугубить Тяжесть Дефицита NGLY1
nuzree / Pixabay

NKCC1 Может Усугубить Тяжесть Дефицита NGLY1

С тех пор, как в 2012 году у Бертрана Майта впервые был диагностирован дефицит NGLY1, медицинские исследования этого чрезвычайно редкого генетического заболевания расширились. К сожалению, Бертран скончался в октябре 2020…

Продолжить чтение NKCC1 Может Усугубить Тяжесть Дефицита NGLY1
Редкий Класс: Болезнь Фабри
source: shutterstock

Редкий Класс: Болезнь Фабри

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Болезнь Фабри
Вебинар: Лечение Синдрома Прадера-Вилли
source: pixabay.com

Вебинар: Лечение Синдрома Прадера-Вилли

Компания Soleno Therapeutics объявила, что в четверг, 4 февраля, в полдень по восточному стандартному времени, они проведут вебинар для лидеров мнений (KOL). Этот вебинар будет посвящен синдрому Прадера-Вилли, в частности…

Продолжить чтение Вебинар: Лечение Синдрома Прадера-Вилли

11-Оксиандрогены Могут Использоваться в Качестве Биомаркеров ВГКН

Как исследователи могут диагностировать и изучать прогрессирование заболевания, если типичные биомаркеры недоступны или неубедительны? Именно эта проблема возникла во время исследования врожденной гиперплазии надпочечников (ВГКН). Как сообщается в Endocrinology Advisor,…

Продолжить чтение 11-Оксиандрогены Могут Использоваться в Качестве Биомаркеров ВГКН

Сабатолимаб Можно Безопасно Добавлять к Гипометилирующим Агентам при Лечении МДС и ОМЛ

Доктор Эндрю Бруннер, онколог Массачусетского Онкологического Центра, недавно дал интервью журналу Targeted Oncology. Обсуждение было сосредоточено вокруг клинического испытания фазы 1b (NCT03066648), в котором изучались сабатолимаб вместе с гипометилирующими агентами…

Продолжить чтение Сабатолимаб Можно Безопасно Добавлять к Гипометилирующим Агентам при Лечении МДС и ОМЛ
Узнайте Больше о Мембранозном Гломерулонефрите, Редком Заболевании Почек
source: pixabay.com

Узнайте Больше о Мембранозном Гломерулонефрите, Редком Заболевании Почек

Существуют тысячи редких болезней, поэтому их трудно запомнить, а тем более понять их все. Наша компания Patient Worthy готова помочь, объясняя и повышая осведомленность о редких заболеваниях. Сегодня мы рассмотрим…

Продолжить чтение Узнайте Больше о Мембранозном Гломерулонефрите, Редком Заболевании Почек
Исследование Показывает, что История Венозной Тромбоэмболии Вызывает Повышенный Риск Тромбоза После Лечения Рака
source: pixabay.com

Исследование Показывает, что История Венозной Тромбоэмболии Вызывает Повышенный Риск Тромбоза После Лечения Рака

  • Post author:
  • Post category:Рак

Недавнее исследование показало, что существует повышенный риск развития повторного тромбоза у онкологических больных, у которых в анамнезе есть венозная тромбоэмболия, или ВТЭ. Результаты этого исследования были недавно представлены на заседании…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что История Венозной Тромбоэмболии Вызывает Повышенный Риск Тромбоза После Лечения Рака

Первый Пациент с Мышечной Дистрофией Дюшенна Проходит Курс Генной Терапии

Самому первому пациенту недавно была введена доза для фазы 3 клинического исследования компании Pfizer по поводу мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Исследование называется CIFFREO. Этот пациент получил терапию в испытательном центре…

Продолжить чтение Первый Пациент с Мышечной Дистрофией Дюшенна Проходит Курс Генной Терапии
Февраль — Месяц Осведомленности о Синдроме Тернера: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
sour

Февраль — Месяц Осведомленности о Синдроме Тернера: Распространение Информации о Редких Заболеваниях

Февраль ежегодно объявляется Месяцем Осведомленности о Синдроме Тернера, который призван способствовать распространению информации о синдроме Тернера среди широкой общественности и в области медицины. Это мероприятие - ценная возможность оказать столь…

Продолжить чтение Февраль — Месяц Осведомленности о Синдроме Тернера: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
Исследователи Выявили Связь Между Диабетом 2 Типа, Хронической Болезнью Почек и Деформацией Левого Желудочка
source: pixabay.com

Исследователи Выявили Связь Между Диабетом 2 Типа, Хронической Болезнью Почек и Деформацией Левого Желудочка

Недавно проведенное исследование выявило тот факт, что пациенты с диабетом 2 типа более восприимчивы к хронической болезни почек (ХБП) и, как следствие, к проблемам с сердцем. В этом исследовании изучается,…

Продолжить чтение Исследователи Выявили Связь Между Диабетом 2 Типа, Хронической Болезнью Почек и Деформацией Левого Желудочка

Первый Участник Получил Дозу Препарата SPK-3006 от Болезни Помпе

В начале февраля компания по генной терапии Spark Therapeutics («Spark») объявила, что первому участнику исследования RESOLUTE была введена дозировка SPK-3006. В ходе исследования оценивается изучаемая генная терапия для пациентов с…

Продолжить чтение Первый Участник Получил Дозу Препарата SPK-3006 от Болезни Помпе