Пациент с COVID-19 был Отключен от Аппарата ИВЛ Через 10 дней После Двух Инфузий Ryoncil
source: pixabay.com

Пациент с COVID-19 был Отключен от Аппарата ИВЛ Через 10 дней После Двух Инфузий Ryoncil

В недавней статье в Biospace сообщалось о 83-процентной выживаемости пациентов с COVID-19 после двух вливаний экспериментального препарата Ryoncil, разработанного Mesoblast Ltd. Пациенты, которые были протестированы, имели острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС),…

Продолжить чтение Пациент с COVID-19 был Отключен от Аппарата ИВЛ Через 10 дней После Двух Инфузий Ryoncil
В Великобритании Растет Беспокойство по Поводу Недавних Случаев Появления COVID-19 у Детей
source: pixabay.com

В Великобритании Растет Беспокойство по Поводу Недавних Случаев Появления COVID-19 у Детей

Согласно недавнему сообщению CNN, Служба Здравоохранения Великобритании направила предупреждение врачам общей практики, предупреждая о росте за последние три недели детей, которым требуется интенсивная терапия из-за синдрома, который может быть связан…

Продолжить чтение В Великобритании Растет Беспокойство по Поводу Недавних Случаев Появления COVID-19 у Детей
COVID-19 и Цитокиновый Шторм
source: pixabay.com

COVID-19 и Цитокиновый Шторм

Обычно иммунная система начинает атаку против чужеродного захватчика, такого как микроб, и затем возвращается в режим ожидания. Но согласно отчету, опубликованному в недавнем издании медицинского журнала New England Journal of…

Продолжить чтение COVID-19 и Цитокиновый Шторм

Ремдесивир Становится Первым Противовирусным Препаратом, Улучшающим Реабилитацию После COVID-19

Недавнее исследование, проведенное государственным агентством NIAID, предоставило предварительные доказательства пользы Ремдесивира для пациентов с COVID-19. Препарат объявлен первым противовирусным препаратом, улучшающим реакцию пациентов с COVID-19 на лечение. Согласно статье в…

Продолжить чтение Ремдесивир Становится Первым Противовирусным Препаратом, Улучшающим Реабилитацию После COVID-19
CS1 Получает Статус Орфанного Препарата для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
source: pixabay.com

CS1 Получает Статус Орфанного Препарата для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии

FDA недавно предоставило статус Орфанного Препарата для CS1, лекарственной терапии от компании Cereno Scientific, по данным «Pulmonary Hypertension News». CS1 предназначен для обеспечения безопасного и эффективного лечения пациентов с легочной…

Продолжить чтение CS1 Получает Статус Орфанного Препарата для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
Тест для Новорожденных на MLD Может Помочь Предотвратить Летальные Последствия
source: pixabay.com

Тест для Новорожденных на MLD Может Помочь Предотвратить Летальные Последствия

Автор: Натали Хоман из In The Cloud Copy Конни Элсон была счастливой, независимой маленькой девочкой, прежде чем она начала показывать тревожные симптомы в возрасте четырех лет. После многих посещений врача…

Продолжить чтение Тест для Новорожденных на MLD Может Помочь Предотвратить Летальные Последствия
Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD
source: pixabay.com

Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD

Май - месяц осведомленности о болезни Хантингтона, в котором предпринимаются особые усилия для повышения осведомленности об этой разрушительной редкой болезни. В этом году Американское Общество по Болезни Хантингтона (HDSA) содействует…

Продолжить чтение Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD

Обновленная Информация о Четырех Лекарствах, Проверяемых ВОЗ Против COVID-19

Всемирная Организация Здравоохранения и ее партнеры недавно начали международное клиническое исследование "Солидарность" в поисках эффективного лечения COVID-19. Рост числа погибших от вируса, который до сих пор не имеет контрмер, создал…

Продолжить чтение Обновленная Информация о Четырех Лекарствах, Проверяемых ВОЗ Против COVID-19

Berotralstat, для Лечения Наследственного Ангионевротического Отека, под Контролем EMA

Согласно данным от Angioedema News, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) в настоящее время рассматривает berotralstat в качестве потенциальной терапии для борьбы с тяжелыми приступами воспаления у пациентов с наследственным…

Продолжить чтение Berotralstat, для Лечения Наследственного Ангионевротического Отека, под Контролем EMA
Сто Вакцин Против COVID-19 Находятся на Ранних Стадиях Разработки, Но Останутся Лишь Немногие
source: pixabay.com

Сто Вакцин Против COVID-19 Находятся на Ранних Стадиях Разработки, Но Останутся Лишь Немногие

Исследователи, производители лекарств и правительства по всему миру разрабатывают в общей сложности сто вакцин, чтобы остановить ход вируса COVID-19. Агенство новостей Reuters Newswire сообщает, что триста миллионов человек были заражены…

Продолжить чтение Сто Вакцин Против COVID-19 Находятся на Ранних Стадиях Разработки, Но Останутся Лишь Немногие
PTC Therapeutics Приобрела Censa Pharmaceuticals, Разработчика Экспериментального Лекарства от Фенилкетонурии
source: pixabay.com

PTC Therapeutics Приобрела Censa Pharmaceuticals, Разработчика Экспериментального Лекарства от Фенилкетонурии

Согласно данным от Xconomy, фармацевтическая компания PTC Therapeutics достигла соглашения, которое позволит ей приобрести Censa Pharmaceuticals и ее ведущего потенциального продукта. Этот препарат-кандидат, обозначенный CNSA-001, находится в разработке для лечения…

Продолжить чтение PTC Therapeutics Приобрела Censa Pharmaceuticals, Разработчика Экспериментального Лекарства от Фенилкетонурии
Пересадка Костного Мозга и GALC: Учимся Лечить Болезнь Краббе
rawpixel / Pixabay

Пересадка Костного Мозга и GALC: Учимся Лечить Болезнь Краббе

Группа исследователей недавно выяснила, как работают клеточные механизмы при лечении болезни Краббе. Ранее исследователи полагали, что трансплантация костного мозга помогла обеспечить положительные результаты для пациента с помощью клеточного механизма, называемого…

Продолжить чтение Пересадка Костного Мозга и GALC: Учимся Лечить Болезнь Краббе

Новая Терапия для БАС и Других Нейродегенеративных Заболеваний

ProMIS Neurosciences - это биотехнологическая компания, которая работает над специальной терапией антителами, и недавно они разработали внутриклеточные тела для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Эта же терапия показана для других…

Продолжить чтение Новая Терапия для БАС и Других Нейродегенеративных Заболеваний

Исследователи Добавляют Третий Фактор Риска к Болезни Альцгеймера, Который Влияет на Гематоэнцефалический Барьер

В медицинском сообществе признается, что скопления неправильно свернутых тау-белков и амилоид-β являются маркерами болезни Альцгеймера. Данные, представленные в недавней статье в Nature, показывают, что степень нарушения гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) соответствует…

Продолжить чтение Исследователи Добавляют Третий Фактор Риска к Болезни Альцгеймера, Который Влияет на Гематоэнцефалический Барьер
Завершена Регистрация для Испытания Болезни Штаргардта
source: pixabay.com

Завершена Регистрация для Испытания Болезни Штаргардта

Kubota Vision, дочерняя компания Kubota Pharmaceutical Holdings, недавно завершила регистрацию на третьем этапе своего испытания emixustat гидрохлорида (emixustat). Emixustat гидрохлорида является лечением болезни Штаргардта, которая приводит к атрофии желтого пятна.…

Продолжить чтение Завершена Регистрация для Испытания Болезни Штаргардта

Исследование Lynparza Показывает Положительные Результаты для Лечения Прогрессирующего Рака Простаты

Merck и AstraZeneca недавно объявили, что Lynparza улучшил общую выживаемость в жизни мужчин с запущенным раком предстательной железы, которые лечились ранее. Препарат превзошел два других антиандрогенных препарата (блокаторы тестостерона), с…

Продолжить чтение Исследование Lynparza Показывает Положительные Результаты для Лечения Прогрессирующего Рака Простаты
Проверьте Эту Бесплатную Виртуальную Клинику для Людей с Фибрилляцией Предсердий
Jer5150 / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Проверьте Эту Бесплатную Виртуальную Клинику для Людей с Фибрилляцией Предсердий

В то время как COVID-19 продолжает распространяться, а продолжительность наших локаутов увеличивается, многие пациенты с редкими заболеваниями и их семьи задаются вопросом, что будет дальше. Как вы будете получать лечение?…

Продолжить чтение Проверьте Эту Бесплатную Виртуальную Клинику для Людей с Фибрилляцией Предсердий
Первый Препарат, Одобренный для Нейрофиброматоза 1 Типа и Плексиформных Нейрофибром (NF1-PN)
source: pixabay.com

Первый Препарат, Одобренный для Нейрофиброматоза 1 Типа и Плексиформных Нейрофибром (NF1-PN)

Согласно недавнему объявлению AstraZeneca, FDA США предоставило одобрение Koselugo (Селуметиниб). Это первый препарат, одобренный для лечения детей с нейрофиброматозом 1 типа (NF1), имеющих симптоматические неоперабельные плексиформные нейрофибромы (ПН). ПН встречаются…

Продолжить чтение Первый Препарат, Одобренный для Нейрофиброматоза 1 Типа и Плексиформных Нейрофибром (NF1-PN)
Упражнения Могут Снизить Риск Тяжелых Респираторных Осложнений COVID-19, Говорит Исследователь UVA
source: pixabay.com

Упражнения Могут Снизить Риск Тяжелых Респираторных Осложнений COVID-19, Говорит Исследователь UVA

Согласно сообщению из отдела новостей UVA Health System, Доктор Медицинских Наук Жень Ян, обнаружил, что физические упражнения могут уменьшить или полностью остановить тяжелые респираторные симптомы, связанные с острым респираторным дистресс-синдромом…

Продолжить чтение Упражнения Могут Снизить Риск Тяжелых Респираторных Осложнений COVID-19, Говорит Исследователь UVA
17 апреля — Всемирный День Борьбы с Гемофилией: Распространение Знаний о Нарушениях Свертываемости Крови
source: pixabay.com

17 апреля — Всемирный День Борьбы с Гемофилией: Распространение Знаний о Нарушениях Свертываемости Крови

17 апреля 2020 года - Всемирный день Борьбы с Гемофилией. Это мероприятие проводится с целью повышения осведомленности о гемофилии и других связанных с кровотечением нарушениях. Это день, когда это редкое…

Продолжить чтение 17 апреля — Всемирный День Борьбы с Гемофилией: Распространение Знаний о Нарушениях Свертываемости Крови
22 Апреля Стартует Всемирная Неделя Первичного Иммунодефицита 2020 года
source: pixabay.com

22 Апреля Стартует Всемирная Неделя Первичного Иммунодефицита 2020 года

22 апреля 2020 года стартует Всемирная неделя первичного иммунодефицита (ПИД). Это будет десятилетняя годовщина мероприятия, целью которого является распространение информации о болезнях ПИД по всему миру. В этом году Всемирная…

Продолжить чтение 22 Апреля Стартует Всемирная Неделя Первичного Иммунодефицита 2020 года
15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе
source: pixabay.com

15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе

15 апреля 2020 года состоится 7-й ежегодный Международный День Болезни Помпе, день понимания и повышения осведомленности о болезни Помпе, организованный Международной Ассоциацией Болезни Помпе. Как и многие редкие заболевания, болезнь Помпе…

Продолжить чтение 15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе
FDA Одобряет Вариант Лечения Isturisa при Болезни Кушинга
source: pixabay.com

FDA Одобряет Вариант Лечения Isturisa при Болезни Кушинга

Как первоначально сообщалось в Biospace, болезнь Кушинга, заболевание из-за чрезмерного количества кортизола, недавно получила свой первый вариант лечения, одобренный FDA для взрослых пациентов, которые не могут получить доступные варианты хирургии.…

Продолжить чтение FDA Одобряет Вариант Лечения Isturisa при Болезни Кушинга
Фаза 2b Испытания Терапии Лечения Синдрома Прадера-Вилли Заканчивается Разочарованием
source: pixabay.com

Фаза 2b Испытания Терапии Лечения Синдрома Прадера-Вилли Заканчивается Разочарованием

Согласно данным от Malvern Daily Record, биофармацевтическая компания Millendo Therapeutics, Inc. недавно опубликовала данные своего клинического испытания фазы 2b. В этом исследовании компании тестировалась экспериментальная терапия ливолетидом (livoletide)для лечения синдрома…

Продолжить чтение Фаза 2b Испытания Терапии Лечения Синдрома Прадера-Вилли Заканчивается Разочарованием

Исследователи Тестируют Препарат, Который Может Замедлить Прогрессирование Болезни Паркинсона

Согласно недавней статье в газете «Parkinson’s News Today», препарат празинезумаб (prasinezumab) вошел во вторую половину второго этапа испытания. Предыдущее исследование, NCT02157714, показало, что терапия снизила уровень альфа-синуклеина, белка, обнаруженного в…

Продолжить чтение Исследователи Тестируют Препарат, Который Может Замедлить Прогрессирование Болезни Паркинсона