Канада Рассматривает Расширить Право на Смерть с Медицинской Помощью

Как первоначально сообщалось в CBC News, Канада принимает решение о новых параметрах для медицинской помощи при смерти, легализованных в 2016 году. С момента легализации 6700 канадцев воспользовались этой услугой и…

Продолжить чтение Канада Рассматривает Расширить Право на Смерть с Медицинской Помощью
Гипербарический Кислород: Уникальный Метод Лечения Пациентов
source: pixabay.com

Гипербарический Кислород: Уникальный Метод Лечения Пациентов

Согласно статьи из Michigan Medicine Headlines, «Domino's Farms» является центром домашнего лечения с уникальными возможностями: Мичиганская Медицинская Клиника Комплексного Лечения. Одним из специальных предложений этой клиники является многоместная гипербарическая кислородная камера.…

Продолжить чтение Гипербарический Кислород: Уникальный Метод Лечения Пациентов
Пять Изменений, Которые Пациенты Надеются Увидеть в Мире Здравоохранения
https://pixabay.com/en/scrabble-dream-big-note-message-931988/

Пять Изменений, Которые Пациенты Надеются Увидеть в Мире Здравоохранения

В День Мартина Лютера Кинга-младшего люди с редкими заболеваниями озвучили некоторые свои мечты, которые у них есть для индустрии здравоохранения. Со всеми событиями за многие годы многие надеются, что их…

Продолжить чтение Пять Изменений, Которые Пациенты Надеются Увидеть в Мире Здравоохранения
Как Международная Медицинская Совместная Работа Спасла Пациента с Дефицитом USP18 на Первых Неделях Жизни
source: pixabay.com

Как Международная Медицинская Совместная Работа Спасла Пациента с Дефицитом USP18 на Первых Неделях Жизни

На протяжении большей части истории человечества многие генетические расстройства считались неизлечимыми, и их быстрое начало неизбежно уносило жизни пациентов, прежде чем они имели шанс на жизнь. Тем не менее, 21-й…

Продолжить чтение Как Международная Медицинская Совместная Работа Спасла Пациента с Дефицитом USP18 на Первых Неделях Жизни
История Райли: Диагноз Синдрома Циклической Рвоты Принес Поддержку от Сообщества
source: pixabay.com

История Райли: Диагноз Синдрома Циклической Рвоты Принес Поддержку от Сообщества

Правильный диагноз часто трудно получить, особенно для редкого заболевания. Симптомы могут быть отнесены к более распространенным заболеваниям, или они могут быть полностью не учтены. Райли Лоусон, 14-летняя девушка из Флориды,…

Продолжить чтение История Райли: Диагноз Синдрома Циклической Рвоты Принес Поддержку от Сообщества
Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении
source: pixabay.com

Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении

Преимущества Геномики Использование геномики в системах здравоохранения становится все более стандартной практикой. Системы здравоохранения сотрудничают с базами данных геномики для сбора данных о пациентах. Одним из наиболее ярких потенциальных преимуществ…

Продолжить чтение Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении
Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение
source: pixabay.com

Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение

Как первоначально сообщалось в NewsRoom, политическая нестабильность США в последние годы привела к обсуждению многих политических программ и законов. Хотя смена партии как в исполнительной, так и в законодательной власти…

Продолжить чтение Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение
Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой
https://pixabay.com/en/children-road-distant-supportive-1149671/

Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой

Когда у Лили Уайт, 14-летней девочки из Иствуда в Англии, была диагностирована диффузная глиома понтона (также известная как DIPG), ее друзья и семья знали, что им нужна помощь. Одна подруга,…

Продолжить чтение Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой
Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей
source: pixabay.com

Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей

Согласно статьи из newswiretoday.com, биофармацевтическая группа Ipsen недавно объявила о своем решении прекратить дозировку пациентов в клиническом испытании 3-й фазы и испытании на продление 2-й фазы. В этих исследованиях тестировался…

Продолжить чтение Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей
Новый Инструмент Может Измерить Активность Болезни при Наследственном Ангионевротическом Отеке Типа 1 и 2
source: pixabay.com

Новый Инструмент Может Измерить Активность Болезни при Наследственном Ангионевротическом Отеке Типа 1 и 2

Согласно статьи из Angioedema News, команда исследователей и ученых успешно разработала инструмент, который способен измерять активность заболевания при наследственном ангионевротическом отеке, который связан с дефицитом ингибитора C1. Это относится к…

Продолжить чтение Новый Инструмент Может Измерить Активность Болезни при Наследственном Ангионевротическом Отеке Типа 1 и 2
Антикоагуляция Полезна для Идиопатической Легочной Артериальной Гипертензии
source: pixabay.com

Антикоагуляция Полезна для Идиопатической Легочной Артериальной Гипертензии

Согласно статьи от Pulmonary Advisor, результаты недавнего анализа привели исследователей к выводу, что системная антикоагулянтная терапия может быть полезной для пациентов с идиопатической легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). «Идиопатический» относится к…

Продолжить чтение Антикоагуляция Полезна для Идиопатической Легочной Артериальной Гипертензии
Старейший Пациент с Синдромом Протея Ищет Лекарство
source: pixabay.com

Старейший Пациент с Синдромом Протея Ищет Лекарство

Согласно статьи из USA Today, 61-летний Джерри Деврис в настоящее время является старейшим из ныне живущих пациентов с очень редким заболеванием: синдромом Протея. Необычное заболевание с несколькими сотнями зарегистрированных случаев…

Продолжить чтение Старейший Пациент с Синдромом Протея Ищет Лекарство
CAR-Т-клеточная Терапия Может Вскоре Появиться при Мантийноклеточной Лимфоме 
source: pixabay.com

CAR-Т-клеточная Терапия Может Вскоре Появиться при Мантийноклеточной Лимфоме 

Согласно статьи  из The ASCO Post, многообещающие результаты II фазы клинических испытаний, проведенных в прошлом году, позволяют предположить, что CAR-Т-клеточная терапия может быть эффективным средством для лечения мантийноклеточной лимфомы, редкой…

Продолжить чтение CAR-Т-клеточная Терапия Может Вскоре Появиться при Мантийноклеточной Лимфоме 
Новое Исследование Изучает Биомаркеры Наследственного Ангионевротического Отека, Не Вызванного C1-INH
source: pixabay.com

Новое Исследование Изучает Биомаркеры Наследственного Ангионевротического Отека, Не Вызванного C1-INH

Наследственный Ангионевротический Отек Наследственный ангионевротический отек (НАО) является редким заболеванием, которое вызывает эпизоды отека по всему телу, включая дыхательные пути, желудочно-кишечную систему и конечности. Чаще всего HAО вызывается дефицитом белка…

Продолжить чтение Новое Исследование Изучает Биомаркеры Наследственного Ангионевротического Отека, Не Вызванного C1-INH
Новые Разработки в Лечении и Понимании Амилоидоза
source: pixabay.com

Новые Разработки в Лечении и Понимании Амилоидоза

Амилоидоз - это редкое заболевание, которое долгое время оставалось без понимания. Эта неосведомленность привела к медленным изменениям в лечении, проблемам с постановкой диагноза и борьбе за пострадавших. Результат недавно полученной…

Продолжить чтение Новые Разработки в Лечении и Понимании Амилоидоза
Неопределенное Будущее для Австралийского Мальчика с Оптиконевромиелитом
source: pixabay.com

Неопределенное Будущее для Австралийского Мальчика с Оптиконевромиелитом

Натали Хоман из In The Cloud Copy Тео Томас из Секретной Гавани, Австралия, может быть застенчивым, тихим 8-летним мальчиком, но ему нравится гонять на своем мотоцикле в клубе Lightweight Motorcycle…

Продолжить чтение Неопределенное Будущее для Австралийского Мальчика с Оптиконевромиелитом
Продолжается Регистрация на 3-й этап Исследования Болезни Штаргардта
source: pixabay.com

Продолжается Регистрация на 3-й этап Исследования Болезни Штаргардта

Согласно статьи от Financial Buzz, офтальмологическая компания Acucela Inc. недавно объявила об обновлении информации о ходе 3-го этапа клинического испытания. В этом клиническом исследовании изучается экспериментальный препарат emixustat для лечения…

Продолжить чтение Продолжается Регистрация на 3-й этап Исследования Болезни Штаргардта
Обнаружена Генетическая Разница Между Диабетом 1 Типа и Латентным Аутоиммунным Диабетом у Взрослых (LADA)
source: pixabay.com

Обнаружена Генетическая Разница Между Диабетом 1 Типа и Латентным Аутоиммунным Диабетом у Взрослых (LADA)

Натали Хоман от In The Cloud Copy Большинство людей слышали о диабете 1 и 2 типа. Однако многие не знают, что существует «промежуточная» форма этого заболевания, латентный аутоиммунный диабет взрослого…

Продолжить чтение Обнаружена Генетическая Разница Между Диабетом 1 Типа и Латентным Аутоиммунным Диабетом у Взрослых (LADA)
Как Моя Редкая Болезнь Помогла Мне Обрести Голос
source: pixabay.com

Как Моя Редкая Болезнь Помогла Мне Обрести Голос

Грейси Ван Брант Здравствуйте! Меня зовут Грейси Ван Брант, мне 25 лет, и у меня редкое заболевание. В возрасте 2 лет мне поставили диагноз - это редкое, хроническое и угрожающее…

Продолжить чтение Как Моя Редкая Болезнь Помогла Мне Обрести Голос
Клинические Испытания Синдрома Туретта Не Соответствуют Конечным Точкам
source: pixabay.com

Клинические Испытания Синдрома Туретта Не Соответствуют Конечным Точкам

Компания Teva Pharmaceuticals недавно завершила два клинических испытания своего препарата дейтетрабеназина для лечения синдрома Туретта. Эти два исследования, озаглавленные «ARTISTS 1» и «ARTISTS 2», не соответствовали их первичным конечным точкам,…

Продолжить чтение Клинические Испытания Синдрома Туретта Не Соответствуют Конечным Точкам
В Центре Внимания Редкие Заболевания: Активированный Дельта-Синдром PI3K
source: pixabay.com

В Центре Внимания Редкие Заболевания: Активированный Дельта-Синдром PI3K

Одна из менее известных форм первичного иммунодефицита называется активным дельта-синдромом PI3K (APDS). Это редкое заболевание, которое ученые обнаружили лишь недавно. Хотя предстоит еще много работы, чтобы понять природу этого синдрома,…

Продолжить чтение В Центре Внимания Редкие Заболевания: Активированный Дельта-Синдром PI3K
Это Экспериментальное Лекарство Спасло Больного Анца Васкулитом
source: pixabay.com

Это Экспериментальное Лекарство Спасло Больного Анца Васкулитом

Как первоначально сообщалось в CBC News, проблема заключалась не в том, что Том Солсбери простудился. Проблема заключалась в том, что простуда не проходила. Не было времени на отдых и терпения…

Продолжить чтение Это Экспериментальное Лекарство Спасло Больного Анца Васкулитом
Почему Получить Финансирование Клинических Испытаний Редких Заболеваний Так Сложно
source: pixabay.com

Почему Получить Финансирование Клинических Испытаний Редких Заболеваний Так Сложно

Почему редкие заболевания так трудно изучать? Это просто из-за их редкости? Или это тоже отраслевые проблемы? К сожалению, промышленность имеет к этому непосредственное отношение. Клинические Испытания Существует золотой стандарт для…

Продолжить чтение Почему Получить Финансирование Клинических Испытаний Редких Заболеваний Так Сложно
Родители Пациента с Митохондриальной Болезнью Проиграли Иск Против Четырех Врачей и Бостонской Детской Больницы
source: pixabay.com

Родители Пациента с Митохондриальной Болезнью Проиграли Иск Против Четырех Врачей и Бостонской Детской Больницы

Газета "The Boston Globe" недавно провела собеседование с руководителями по делу, возбужденному семьей Пеллетье в отношении Бостонской Детской Больницы. В статье приводятся подробности обвинения семьи в злоупотреблении служебным положением в…

Продолжить чтение Родители Пациента с Митохондриальной Болезнью Проиграли Иск Против Четырех Врачей и Бостонской Детской Больницы

EMA Рекомендует Терапию ALUNBRIG для Лечения Немелкоклеточного Рака Легкого

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) недавно опубликовало свое положительное решение об ALUNBRIG, который является средством лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с анапластической лимфоминкиназой + (ALK +). Они рекомендовали эту…

Продолжить чтение EMA Рекомендует Терапию ALUNBRIG для Лечения Немелкоклеточного Рака Легкого