Компания RDMD в Партнерстве с UCB Получает $ 14 млн. для Финансирования  Исследования Прогрессирующего Сверхъядерного Паралича
Source: Pixabay

Компания RDMD в Партнерстве с UCB Получает $ 14 млн. для Финансирования  Исследования Прогрессирующего Сверхъядерного Паралича

По данным от BioSpace, компания RDMD, занимающаяся технологиями в сфере здравоохранения, привлекла 14 миллионов долларов США для финансирования Серии A и наладила партнерские отношения с компанией UCB. В дополнение к…

Продолжить чтение Компания RDMD в Партнерстве с UCB Получает $ 14 млн. для Финансирования  Исследования Прогрессирующего Сверхъядерного Паралича
Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)
source: pixabay.com

Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)

Новое исследование, опубликованное в Blood, обнаружило различные генетические варианты миелодиспластических синдромов (МДС). Наиболее распространенный из них называется SF3B1, который встречается примерно у 1 на каждые 5 пациентов. Это также имеет…

Продолжить чтение Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)
Новое Медицинское Устройство, Изобретенное Пациентом, Поможет Предотвратить Укусы Языка Во Время Судорог
source: pixabay.com

Новое Медицинское Устройство, Изобретенное Пациентом, Поможет Предотвратить Укусы Языка Во Время Судорог

От Натали Хоман из In The Cloud Copy По оценкам, около 3,4 миллиона американцев страдают эпилепсией, одним из многих заболеваний, которые могут вызвать судороги. Приступы возникают, когда в мозге возникает…

Продолжить чтение Новое Медицинское Устройство, Изобретенное Пациентом, Поможет Предотвратить Укусы Языка Во Время Судорог
Ученые Думают, что Нашли Первого Детского Пациента с COVID-19 с Болезнью Кавасаки
Sourced from Pixabay

Ученые Думают, что Нашли Первого Детского Пациента с COVID-19 с Болезнью Кавасаки

Согласно данным от abc7.com, недавнее исследование выявило, что ученые предполагают самый ранний случай пациента детского возраста с COVID-19 и с симптомами педиатрического мультисистемного воспалительного синдрома, который очень похож на болезнь…

Продолжить чтение Ученые Думают, что Нашли Первого Детского Пациента с COVID-19 с Болезнью Кавасаки
Исследование Привело к Лучшему Пониманию Различий Между Активированным Дельта-Синдромом PI3K 1 и 2
source: pixabay.com

Исследование Привело к Лучшему Пониманию Различий Между Активированным Дельта-Синдромом PI3K 1 и 2

APDS Активированный дельта-синдром PI3K (APDS) является формой первичного иммунодефицита (ПИ). Существует менее 100 зарегистрированных случаев заболевания. У APDS есть два типа (1 и 2), в зависимости от того, какая мутация…

Продолжить чтение Исследование Привело к Лучшему Пониманию Различий Между Активированным Дельта-Синдромом PI3K 1 и 2
В Великобритании Растет Беспокойство по Поводу Недавних Случаев Появления COVID-19 у Детей
source: pixabay.com

В Великобритании Растет Беспокойство по Поводу Недавних Случаев Появления COVID-19 у Детей

Согласно недавнему сообщению CNN, Служба Здравоохранения Великобритании направила предупреждение врачам общей практики, предупреждая о росте за последние три недели детей, которым требуется интенсивная терапия из-за синдрома, который может быть связан…

Продолжить чтение В Великобритании Растет Беспокойство по Поводу Недавних Случаев Появления COVID-19 у Детей
Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD
source: pixabay.com

Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD

Май - месяц осведомленности о болезни Хантингтона, в котором предпринимаются особые усилия для повышения осведомленности об этой разрушительной редкой болезни. В этом году Американское Общество по Болезни Хантингтона (HDSA) содействует…

Продолжить чтение Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD
PTC Therapeutics Приобрела Censa Pharmaceuticals, Разработчика Экспериментального Лекарства от Фенилкетонурии
source: pixabay.com

PTC Therapeutics Приобрела Censa Pharmaceuticals, Разработчика Экспериментального Лекарства от Фенилкетонурии

Согласно данным от Xconomy, фармацевтическая компания PTC Therapeutics достигла соглашения, которое позволит ей приобрести Censa Pharmaceuticals и ее ведущего потенциального продукта. Этот препарат-кандидат, обозначенный CNSA-001, находится в разработке для лечения…

Продолжить чтение PTC Therapeutics Приобрела Censa Pharmaceuticals, Разработчика Экспериментального Лекарства от Фенилкетонурии
Первый Препарат, Одобренный для Нейрофиброматоза 1 Типа и Плексиформных Нейрофибром (NF1-PN)
source: pixabay.com

Первый Препарат, Одобренный для Нейрофиброматоза 1 Типа и Плексиформных Нейрофибром (NF1-PN)

Согласно недавнему объявлению AstraZeneca, FDA США предоставило одобрение Koselugo (Селуметиниб). Это первый препарат, одобренный для лечения детей с нейрофиброматозом 1 типа (NF1), имеющих симптоматические неоперабельные плексиформные нейрофибромы (ПН). ПН встречаются…

Продолжить чтение Первый Препарат, Одобренный для Нейрофиброматоза 1 Типа и Плексиформных Нейрофибром (NF1-PN)
15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе
source: pixabay.com

15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе

15 апреля 2020 года состоится 7-й ежегодный Международный День Болезни Помпе, день понимания и повышения осведомленности о болезни Помпе, организованный Международной Ассоциацией Болезни Помпе. Как и многие редкие заболевания, болезнь Помпе…

Продолжить чтение 15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе
FDA принимает Новую Заявку на Лекарство для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
source: pixabay.com

FDA принимает Новую Заявку на Лекарство для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии

Согласно данным от  globenewswire.com, биофармацевтическая компания Liquidia Technologies, Inc. недавно объявила о том, что Новая Заявка на Лекарственный Препарат (NDA) была официально принята Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами…

Продолжить чтение FDA принимает Новую Заявку на Лекарство для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
FDA Впервые Одобрило Лечение Нейрофиброматоза Типа 1
source: pixabay.com

FDA Впервые Одобрило Лечение Нейрофиброматоза Типа 1

В пресс-релизе Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно было объявлено об одобрении препарата селуметиниба (продается под названием Koselugo) для лечения пациентов в возрасте…

Продолжить чтение FDA Впервые Одобрило Лечение Нейрофиброматоза Типа 1
Коронавирус: Может ли Медицинское Нормирование Поставить Под Угрозу Хроническое Заболевание/Инвалидность?
source: pixabay.com

Коронавирус: Может ли Медицинское Нормирование Поставить Под Угрозу Хроническое Заболевание/Инвалидность?

В статье, написанной для The Washington Post, Джессика Слайс пишет о страшном затруднительном положении для пациентов с хроническими заболеваниями, которые вызывают инвалидность. Джессика живет с дисавтономией и гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса…

Продолжить чтение Коронавирус: Может ли Медицинское Нормирование Поставить Под Угрозу Хроническое Заболевание/Инвалидность?
Потенциальное Лечение Амилоидоза hATTR Получило Обозначение «Ускоренной Процедуры»
source: pixabay.com

Потенциальное Лечение Амилоидоза hATTR Получило Обозначение «Ускоренной Процедуры»

Согласно данным от Biospace, терапевтическая компания RNAi Alnylam Pharmaceuticals Inc. недавно объявила, что ее кандидат на экспериментальный препарат вутрисиран (vutrisiran) получил обозначение "Ускоренной Процедуры" от Управления по Контролю за Продуктами…

Продолжить чтение Потенциальное Лечение Амилоидоза hATTR Получило Обозначение «Ускоренной Процедуры»
NORD Начинает Программу Финансовой Помощи для Пациентов с Редкими Заболеваниями, Пострадавших от COVID-19
source: pixabay.com

NORD Начинает Программу Финансовой Помощи для Пациентов с Редкими Заболеваниями, Пострадавших от COVID-19

Согласно данным от PR Newswire, Национальная Организация по Редким Заболеваниям (NORD) недавно запустила Программу Оказания Чрезвычайной Помощи COVID-19. В соответствии с этой миссией по оказанию критически важной поддержки пациентам с…

Продолжить чтение NORD Начинает Программу Финансовой Помощи для Пациентов с Редкими Заболеваниями, Пострадавших от COVID-19
Апрель — Месяц Осведомленности о Болезни Фабри: Распространение Информации о Болезни Фабри
source: pixabay.com

Апрель — Месяц Осведомленности о Болезни Фабри: Распространение Информации о Болезни Фабри

Апрель признан Месяцем Осведомленности о Болезни Фабри сообществом заболевания Фабри в США и ряде других стран по всему миру. Группы поддержки, такие как Fabry Support & Information Group и Национальный…

Продолжить чтение Апрель — Месяц Осведомленности о Болезни Фабри: Распространение Информации о Болезни Фабри
Цель Исследования — Выяснить, как COVID-19 Влияет на Пациентов с Макроглобулинемией Вальденстрема
source: pixabay.com

Цель Исследования — Выяснить, как COVID-19 Влияет на Пациентов с Макроглобулинемией Вальденстрема

В новом исследовании ученые стремятся понять, как продолжающаяся пандемия коронавируса / COVID-19 влияет на пациентов с редким раком крови, называемым макроглобулинемией Вальденстрема (МВ). Исследование должно проводиться с использованием реестра WhiMSICAL,…

Продолжить чтение Цель Исследования — Выяснить, как COVID-19 Влияет на Пациентов с Макроглобулинемией Вальденстрема
Перепрофилирование Лекарств Может Стать Ключом к Быстрому Одобрению Лечения COVID-19
source: pixabay.com

Перепрофилирование Лекарств Может Стать Ключом к Быстрому Одобрению Лечения COVID-19

Что Такое Перепрофилирование? Перепрофилирование включает в себя тестирование того, может ли лечение, одобренное для одного заболевания, быть способным также лечить заболевание без одобренного варианта лечения. Это выгодно, потому что мы…

Продолжить чтение Перепрофилирование Лекарств Может Стать Ключом к Быстрому Одобрению Лечения COVID-19
Симптомы Коронавируса Могут Широко Варьироваться От Человека к Человеку
source: pixabay.com

Симптомы Коронавируса Могут Широко Варьироваться От Человека к Человеку

Согласно данным от Vox, в то время как Центр по Контролю и Профилактике Заболеваний (CDC) и другие органы здравоохранения сообщили, что основными симптомами коронавируса / COVID-19 являются сухой кашель, лихорадка…

Продолжить чтение Симптомы Коронавируса Могут Широко Варьироваться От Человека к Человеку

Как Поддержать Своих Детей, Когда Вы Сами Себя Поддерживаете

Никто не проходил подготовительный курс по карантину, особенно с детьми. Вот несколько советов, которые помогут вам пережить это уникальное время и сделать все возможное для своей семьи. Виртуальные игровые даты:…

Продолжить чтение Как Поддержать Своих Детей, Когда Вы Сами Себя Поддерживаете
Достаточно ли Шести Футов для Защиты от Передачи Коронавируса?
source: pixabay.com

Достаточно ли Шести Футов для Защиты от Передачи Коронавируса?

Согласно данным от People's Pharmacy, головокружительный набор советов, связанных с минимизацией распространения коронавируса / COVID-19, загнал наши чувства в течение последних нескольких недель, так как число случаев продолжает расти в…

Продолжить чтение Достаточно ли Шести Футов для Защиты от Передачи Коронавируса?
Женщина с Поликистозом Почек Нашла Идеального Донора: Её Муж, После 51 Года Супружества 
source: pixabay.com

Женщина с Поликистозом Почек Нашла Идеального Донора: Её Муж, После 51 Года Супружества 

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Пегги Ниппер боролась с поликистозом почек (ПБП). Ее почки начинали отказывать после развития многочисленных кист. Часто бывает трудно найти донора почек, но…

Продолжить чтение Женщина с Поликистозом Почек Нашла Идеального Донора: Её Муж, После 51 Года Супружества 
Новый Метод Лечения Тиреоидной Офтальмопатии Одобрен FDA
source: pixabay.com

Новый Метод Лечения Тиреоидной Офтальмопатии Одобрен FDA

Согласно статьи от Biospace, фармацевтическая компания Horizon Therapeutics plc недавно объявила, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) утвердило препарат компании Teprotumumab-trbw (продается под…

Продолжить чтение Новый Метод Лечения Тиреоидной Офтальмопатии Одобрен FDA
Начался Набор Пациентов на 3 Этап Нового Испытания для Лечения Рецессивного Дистрофического Буллёзного Эпидермолиза 
source: pixabay.com

Начался Набор Пациентов на 3 Этап Нового Испытания для Лечения Рецессивного Дистрофического Буллёзного Эпидермолиза 

3 Этап Нового испытания В Стэнфордском университете, в этом году, скоро начнется 3 этап нового исследования.  Компания Abeona Therapeutics ждала одобрения IRB, чтобы начать испытание, и они только что объявили…

Продолжить чтение Начался Набор Пациентов на 3 Этап Нового Испытания для Лечения Рецессивного Дистрофического Буллёзного Эпидермолиза 
Семья Подает в Суд на Чиновников Тюрьмы После «Преднамеренного Равнодушия» в Связи с Гибелью Человека от Болезни Аддисона
source: pixabay.com

Семья Подает в Суд на Чиновников Тюрьмы После «Преднамеренного Равнодушия» в Связи с Гибелью Человека от Болезни Аддисона

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Джастину Стуффлибин было 27 лет, когда он умер после того, как его отвезли в Западный Приемный, Диагностический и Исправительный Центр штата Миссури…

Продолжить чтение Семья Подает в Суд на Чиновников Тюрьмы После «Преднамеренного Равнодушия» в Связи с Гибелью Человека от Болезни Аддисона