В исследовании, опубликованном в NewsWise, агонисты рецепторов ретиноида-x (RXR) оценивают как средство лечения рецидивирующего и рефрактерного рассеянного склероза (РС). Было обнаружено, что этот специфический агонист RXR, бексаротен, способствует ремиелинизации, тем…

Согласно сообщению общества AKU, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно объявило положительное заключение о продлении срока действия метки на этикетке для нитизинона (продаваемого как Orfadin®). Мнение агентства о препарате…

Seelos Therapeutics и Duke University подписали соглашение о спонсируемых исследованиях, что означает, что они будут работать в тандеме над оценкой и тестированием SLS-004, средства для лечения болезни Паркинсона. Их исследование…

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Mereo BioPharma Group недавно объявила, что ее исследовательский терапевтический препарат setrusumab получил Обозначение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) как Редкое…

Компания Eisai объявила, что они начнут фазу 3 исследования под названием MOMENTUM, чтобы оценить лоркасерин как средство лечения синдрома Драве. Это решение принимается после консультации с FDA. Кроме того, они…

Согласно статье из BioSpace, компании Vivet Therapeutics и Pfizer заключили производственное соглашение о разработке генной терапии Vivet, которая лечит болезнь Вильсона. Условия соглашения гласят, что Pfizer должен предоставить клинические материалы…

Компания BioMarin уже 15 лет разрабатывает методы лечения фенилкетонурии, и это дело, которому они очень привержены. Вот почему они так рады начать дозирование в своем исследовании PHEARLESS, которое будет оценивать…

На прошлой неделе биотехнологическая компания Anokion SA («Anokion») объявила о принятии FDA Заявки на получение Нового Исследуемого Препарата (IND). Компания Anokion представила IND для ANK-700, терапии для пациентов с рассеянным…

В начале прошлой недели биофармацевтическая компания MediciNova Inc. («MediciNova») объявила многообещающие результаты своего терапевтического кандидата MN-166 (ибудиласт). Компания, которая опубликовала результаты в «Cancer Chemotherapy and Pharmacology», исследовала MN-166 как терапию,…

Недавно компания Blueprint Medicines Corporation («Blueprint») сообщила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила регистрационное удостоверение AYVAKYT (авапритиниб). Терапия предназначена для лечения взрослых пациентов с мутацией D842V гена PDGFRA гастроинтестинальной стромальной опухоли…

APT-1011 - это лечение эозинофильного эзофагита, заболевания, которое в настоящее время сталкивается с неудовлетворенной медицинской потребностью. Изначально лекарство было разработано компанией TPG Capital, но они создали новую компанию, Ellodi Pharmaceuticals,…

Компания Vertex Pharmaceuticals представит данные о долгосрочном использовании своих методов лечения кистозного фиброза (КФ) на 43-й Европейской Цифровой Конференции по Муковисцидозу, а затем снова на Виртуальной Конференции по Муковисцидозу в…

Недавно компания Neurophth Therapeutics, занимающаяся исследованиями и разработками (R&D), объявила, что FDA присвоило ее терапии статус Орфанного Лекарства для NR082. NR082, также известный как проект rAAV2-ND4 или NFS-01, предназначен для…

25 сентября биотехнологическая компания Vertex Pharmaceuticals Incorporated («Vertex») объявила об одобрении FDA препарата КАЛИДЕКО (ивакафтор) (KALYDECO (ivacaftor) для детских пациентов с муковисцидозом (МВ). В частности, КАЛИДЕКО может лечить детей в…

Согласно сообщению globenewswire.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно приняло Новую Заявку на Лекарство (NDA) на аримокломол. Это приложение предназначено для использования препарата…

Согласно недавней статье в MedicalXpress, в 2004 году профессор Софи Лукас из Института Лувен-де-Дуве начала изучать иммуносупрессивные клетки, которые, как известно, блокируют иммунные реакции в организме. Иммунотерапия рака - это…

Недавно для пациентов стал доступен новый метод лечения акромегалии. Эта капсула с отсроченным высвобождением, получившая название MYCAPSSA, предназначена для длительного лечения акромегалии. Учитывая, что инъекции являются типичным методом лечения, этот…

Согласно недавней статье в Business Wire, в настоящее время в Соединенных Штатах Америки от болезни Альцгеймера страдают пять миллионов человек в возрасте старше шестидесяти пяти. В то же время около…

CRISPR Therapeutics вместе с Vertex Pharmaceuticals недавно объявили, что Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) присвоило статус Приоритетных Лекарственных Средств (PRIME) для CTX001 при лечении серповидно-клеточной анемии (SCD) . О…

В недавнем пресс-релизе компания Blueprint Medicines Corporation объявила о положительных результатах двух клинических испытаний: EXPLORER и PATHFINDER. В ходе испытаний изучалась безопасность, эффективность и переносимость AYKAVIT (авапритиниба) у пациентов с…

Согласно недавнему пресс-релизу, Япония только что одобрила УЛЬТОМИРИС (равулизумаб) для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС). УЛЬТОМИРИС, разработанный биофармацевтической компанией Alexion Pharmaceuticals («Алексион»), представляет собой новый стандарт лечения как для…

Несколько десятилетий назад казалось, что генная терапия была нацелена на лечение болезни путем простой замены дефектного гена на здоровый. Недавно опубликованная в APNews статья из журнала The Conversation, написанная доктором…

Недавно биофармацевтическая компания Aura Biosciences, работающая на клинической стадии, объявила о проведении фазы 2 клинических испытаний для определения безопасности, эффективности и переносимости AU-011 для пациентов с меланомой хориоидеи. В настоящее…