Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению
source: pixabay.com

Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению

Согласно сообщению GlobeNewswire, компания BioCryst Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила, что ее препарат беротралстат (продаваемый как Orladeyo) будет доступен в Великобритании в рамках программы Раннего Доступа к Медицине (EAMS). Это произошло…

Продолжить чтение Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению

Презентация: Tyvaso как Средство Лечения Интерстициальной Болезни Легких

Компания United Therapeutics Corporation недавно представила данные испытания Phase 3 INCREASE, в котором Tyvaso оценивался как средство лечения легочной гипертензии, связанной с интерстициальным заболеванием легких. Результаты были представлены на выставке…

Продолжить чтение Презентация: Tyvaso как Средство Лечения Интерстициальной Болезни Легких
Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков
source: pixabay.com

Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков

от Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Костные трансплантаты, хотя и очень полезны, могут привести к трудно поддающимся лечению инфекциям и обычно приводят к тому, что пациенту требуется длительный…

Продолжить чтение Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков
Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите
source: pixabay.com

Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите

После объявления о положительных результатах исследования Фазы 2b ADVISE, компания Arena Pharmaceuticals, Inc. («Арена») надеется вскоре начать клиническое испытание Фазы 3 для оценки применения etrasimod в качестве средства лечения пациентов…

Продолжить чтение Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите
Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС

Согласно сообщению Street Insider, биофармацевтическая компания Forma Therapeutics Holdings, Inc. недавно объявила, что ее кандидат на исследуемую терапию FT-4202 получил от Европейской комиссии статус Орфанного Лекарства. Препарат также ранее был…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС
Секвенирование Биопсии Опухоли Помогает Выбрать Целевое Лечение в Новом Исследовании
source: pixabay.com

Секвенирование Биопсии Опухоли Помогает Выбрать Целевое Лечение в Новом Исследовании

Согласно данным от Medscape, недавнее крупномасштабное исследование, посвященное лечению рака, дало некоторые интересные результаты. Испытание было направлено на тестирование следующего поколения секвенирования биопсий раковой опухоли, чтобы увидеть, могут ли результаты…

Продолжить чтение Секвенирование Биопсии Опухоли Помогает Выбрать Целевое Лечение в Новом Исследовании
Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита
qimono / Pixabay

Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита

Как сообщает GlobeNewswire, были опубликованы результаты исследования lirentelimab на первой фазе. Компания Allakos разработала этот препарат для лечения эозинофильных заболеваний и заболеваний, связанных с тучными клетками. В этом исследовании они…

Продолжить чтение Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита

Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Медицинские работники постоянно ищут методы лечения, которые остановят или даже повернут вспять прогрессирование болезни Альцгеймера, и новая вакцина под названием E22W42 может стать большим шагом в правильном направлении. Согласно данным…

Продолжить чтение Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Новый Препарат, Который Стимулирует Восстановление Поврежденных Нервных Волокон, Является Беспрецедентным

В недавней статье, опубликованной в «Multiple Sclerosis News Today», сообщается, что недавно идентифицированные иммунные клетки предотвращают гибель поврежденных нервных клеток. Исследование показало, что именно эта группа иммунных клеток может способствовать…

Продолжить чтение Новый Препарат, Который Стимулирует Восстановление Поврежденных Нервных Волокон, Является Беспрецедентным
Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита
source: pixabay.com

Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита

Согласно сообщению GlobeNewswire, препарат Дупилумаб (продаваемый как Дупиксент (Dupixent®) продемонстрировал потенциальную эффективность в клинических испытаниях фазы 3 в качестве лечения эозинофильного эзофагита, редкого заболевания. В испытании изучалось лечение пациентов в возрасте…

Продолжить чтение Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита

Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения

Согласно недавнему исследованию, опубликованному в журнале Nature Medicine, лечение рака крови претерпевает изменения. В связи с этим Общество Лейкемии и Лимфомы (LLS) недавно опубликовало свой собственный отчет о продолжающемся испытании…

Продолжить чтение Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения

Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) - это неврологическое заболевание, имеющее несколько подтипов. Из-за этого ни одно лечение не является универсальным для всех пораженных людей. Чтобы предоставить пациентам лучшее лечение для них, Исследовательский…

Продолжить чтение Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута

Лекарству от Болезни Краббе Присвоен Статус Орфанного Препарата

Согласно статье в GlobeNewswire, новое лекарство от болезни Краббе, PBKR03, недавно получило Обозначения Орфанного Препарата и Редкое Детское Заболевание от FDA. Эти обозначения впечатляют, поскольку они не только расширяют возможности…

Продолжить чтение Лекарству от Болезни Краббе Присвоен Статус Орфанного Препарата
Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата от Полимиозита и Дерматомиозита
source: pixabay.com

Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата от Полимиозита и Дерматомиозита

Согласно сообщению Biotech 365, биотехнологическая компания Kezar Life Sciences, Inc. недавно объявила, что ее экспериментальная терапия KZR-616 была отмечена Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) как Орфанный…

Продолжить чтение Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата от Полимиозита и Дерматомиозита
Экспериментальное Лечение Болезни Штаргардта Получает Обозначение Орфанного Препарата и Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Болезни Штаргардта Получает Обозначение Орфанного Препарата и Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению PR Newswire, биофармацевтическая компания reVision Therapeutics, Inc. только что объявила, что ее экспериментальная терапия REV-0100 получила обозначения как Редкого Детского Заболевания, так и Орфанного Лекарства от Управления по…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Штаргардта Получает Обозначение Орфанного Препарата и Редкого Детского Заболевания
Исследование: Может ли Антидепрессант Лечить Синдром Ретта?
source: pixabay.com

Исследование: Может ли Антидепрессант Лечить Синдром Ретта?

Многие редкие заболевания остро нуждаются в эффективных методах лечения. Чтобы решить эту проблему, исследователи начали создавать и указывать существующие методы лечения редких заболеваний. Примером может служить использование антидепрессанта для лечения…

Продолжить чтение Исследование: Может ли Антидепрессант Лечить Синдром Ретта?
Дети с Деформациями, Вызванными Х-сцепленным Гипофосфатемическим Рахитом, Теперь Имеют Шанс Жить Нормальной Жизнью
source: pixabay.com

Дети с Деформациями, Вызванными Х-сцепленным Гипофосфатемическим Рахитом, Теперь Имеют Шанс Жить Нормальной Жизнью

История Колтона Дебби Мур было 18 месяцев, когда ей поставили диагноз Х-сцепленная гипофосфатемия (XLH) - редкое, деформирующее и болезненное заболевание костей. XLH вызывает размягчение костей (остеомаляцию) и рахит. Симптомы болезни…

Продолжить чтение Дети с Деформациями, Вызванными Х-сцепленным Гипофосфатемическим Рахитом, Теперь Имеют Шанс Жить Нормальной Жизнью
Ремдесивир был Одобрен FDA для Лечения COVID-19
source: pixabay.com

Ремдесивир был Одобрен FDA для Лечения COVID-19

FDA официально одобрило ремдесивир (remdesivir) для лечения взрослых и детей (старше 12 лет и весом не менее 40 кг), которые были госпитализированы по поводу COVID-19. Это решение было принято после…

Продолжить чтение Ремдесивир был Одобрен FDA для Лечения COVID-19
Novartis Публикует Данные об Иптакопане, Способе Лечения Гломерулопатии C3
source: pixabay.com

Novartis Публикует Данные об Иптакопане, Способе Лечения Гломерулопатии C3

Согласно пресс-релизу, Novartis недавно опубликовала промежуточные данные по иптакопану (iptacopan). Данные о лечении гломерулопатии C3 были обнародованы на ежегодном собрании Американского Общества Нефрологов 2020 года, которое проводилось виртуально из-за пандемии.…

Продолжить чтение Novartis Публикует Данные об Иптакопане, Способе Лечения Гломерулопатии C3
Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств
source: pixabay.com

Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств

Согласно сообщению от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma объявила, что два из ее исследуемых препаратов недавно получили статус Орфанных Лекарств от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и…

Продолжить чтение Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств
Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания
source: pixabay.com

Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания

Исследование, недавно опубликованное в Cell Stem Cell, показало, что использование человеческих стволовых клеток в сочетании с медицинской химией может улучшить существующие лекарства для лечения генетических заболеваний. Доктор Альфред Джордж-младший заявил,…

Продолжить чтение Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания
FDA Одобрило Ремдесивир для Лечения COVID-19 при Госпитализации
source: pixabay.com

FDA Одобрило Ремдесивир для Лечения COVID-19 при Госпитализации

В недавнем пресс-релизе Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) официально одобрило ремдесивир (продаваемый как Veklury) в качестве средства для лечения случаев COVID-19, требующих госпитализации.…

Продолжить чтение FDA Одобрило Ремдесивир для Лечения COVID-19 при Госпитализации
Новое Многообещающее Лечение Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии
source: pixabay.com

Новое Многообещающее Лечение Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) - очень редкое заболевание крови, при котором у пораженных людей эритроциты распадаются. Это разрушение называется «гемолизом». Этот процесс…

Продолжить чтение Новое Многообещающее Лечение Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании IMR-687 по Поводу Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании IMR-687 по Поводу Бета-Талассемии

Недавно биофармацевтическая компания Imara Inc. («Imara») объявила, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 2b Forte. В исследовании оценивается IMR-687, ингибитор PDE9, для пациентов с бета-талассемией. Вне…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании IMR-687 по Поводу Бета-Талассемии

Fibryga Теперь Показана для Лечения Дефицита Фактора I

По данным Biotech365, Национальный Фонд Гемофилии (NHF) недавно пересмотрел свои рекомендации по лечению пациентов с врожденным дефицитом фибриногена или дефицитом фактора I. Теперь внутривенно вводимая Fibryga, разработанная шведским производителем белковых…

Продолжить чтение Fibryga Теперь Показана для Лечения Дефицита Фактора I