Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов

Согласно статьи от BioPortfolio, компания Acceleron Pharma и компания Bristol-Myers Squibb недавно объявили, что Управление по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) рассмотрит дополнительную заявку на получение лицензии на…

Продолжить чтение Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов
FDA Представляет Успешную Терапию ORENCIA для Лечения Реакции «Трансплантат Против Хозяина»
source: pixabay.com

FDA Представляет Успешную Терапию ORENCIA для Лечения Реакции «Трансплантат Против Хозяина»

Согласно статьи от Business Wire, биофармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb недавно объявила о том, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило компании прорывную терапию…

Продолжить чтение FDA Представляет Успешную Терапию ORENCIA для Лечения Реакции «Трансплантат Против Хозяина»

Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов

Ассоциация Легочной Гипертензии Штаб-квартира Ассоциации Легочной Гипертензии (PHA) находится в Сильвер Спринг, штат Мэриленд. Она была основана в 1991 году четырьмя женщинами, объединенными поиском лекарства. Кроме того, они надеются помочь…

Продолжить чтение Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов
NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases
source: pixabay.com

NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases

According to a story from the Washington Post, rare diseases are a much more widely spread problem than you might think. There are at least 7,000 diseases that are considered…

Продолжить чтение NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases
Как Биоэлектроника Может Улучшить Жизнь Пациентов с Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Как Биоэлектроника Может Улучшить Жизнь Пациентов с Редкими Заболеваниями

Медицинская сфера постоянно развивается, и это правильно. Мы никогда не должны довольствоваться вещами так, как оно есть, когда речь идет о здравоохранении. Всегда есть что еще сделать, чтобы улучшить обслуживание…

Продолжить чтение Как Биоэлектроника Может Улучшить Жизнь Пациентов с Редкими Заболеваниями

Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов

Ассоциация Легочной Гипертензии Штаб-квартира Ассоциации Легочной Гипертензии (PHA) находится в Сильвер Спринг, штат Мэриленд. Она была основана в 1991 году четырьмя женщинами, объединенными поиском лекарства. Кроме того, они надеются помочь…

Продолжить чтение Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов

Вскоре Начнется Второй Этап Испытания Генной Терапии Болезни Тея-Сакса 

Медицинская Школа Университета Массачусетса недавно объявила предварительные результаты своего исследования болезни Тея-Сакса. Это испытание исследует генную терапию, и исследователи взволнованы предполагаемыми результатами. Существует высокая неудовлетворенная потребность в области этого заболевания,…

Продолжить чтение Вскоре Начнется Второй Этап Испытания Генной Терапии Болезни Тея-Сакса 

Важность Эмоциональной Поддержки Детей с Хроническими Заболеваниями

Лишь в 1980-х годах медицинская сфера начала говорить о необходимости эмоциональной поддержки пациентов, особенно с хроническими заболеваниями. Отчасти это связано с тем, что до этого большинство пациентов с хроническими заболеваниями…

Продолжить чтение Важность Эмоциональной Поддержки Детей с Хроническими Заболеваниями

These Two Companies Just Announced a Partnership to Develop Multiple Gene Therapies

According to a story from BioSpace, the gene therapy companies Sarepta Therapeutics, Inc. and StrideBio, Inc. have recently announced the completion of a licensing and collaboration agreement that could lead…

Продолжить чтение These Two Companies Just Announced a Partnership to Develop Multiple Gene Therapies
Могут ли Вирусы Бороться с Раком? Эти Две Компании Собираются Узнать Об Этом
source: pixabay.com

Могут ли Вирусы Бороться с Раком? Эти Две Компании Собираются Узнать Об Этом

Согласно сообщению от PR Newswire, компания клинических стадий Vyriad, Inc. и биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. сотрудничают в лицензионном соглашении и являются партнерами в области исследований, чтобы изучать и разрабатывать…

Продолжить чтение Могут ли Вирусы Бороться с Раком? Эти Две Компании Собираются Узнать Об Этом

Изучение Двух Редких Заболеваний Привело Одновременно к Новым Открытиям

Инновации и Сотрудничество Макулярная телеангиэктазия типа 2 (MacTel) является редким заболеванием глаз, которое вызывает прогрессирующую потерю зрения с возрастом пациентов. Пол Бернштейн - врач в Глазном Центре Джона А. Морана.…

Продолжить чтение Изучение Двух Редких Заболеваний Привело Одновременно к Новым Открытиям

Потенциальное Лечение Идиопатического Легочного Фиброза Позволяет Получить Статус Орфанного Препарата

Согласно статьи от Financial Buzz, биотерапевтическая компания Bellerophon Therapeutics Inc. недавно объявила, что получила статус орфанного лекарственного средства от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) для оксида…

Продолжить чтение Потенциальное Лечение Идиопатического Легочного Фиброза Позволяет Получить Статус Орфанного Препарата

Исследование Показывает Эффективность Лечения для ПредотвращенияПриступов Наследственного Ангионевротического Отека

Об НАО Наследственный ангионевротический отек (НАО) - это редкое заболевание, которое вызвано дефицитом или сокращением белка, называемого C1-INH в организме. Когда этого белка нет, проницаемость кровеносных сосудов увеличивается. Это приводит…

Продолжить чтение Исследование Показывает Эффективность Лечения для ПредотвращенияПриступов Наследственного Ангионевротического Отека

Центр Поддержки Групп Хронических Заболеваний: Ресурс для Сообщества и Поддержки Пациентов с Редкими Заболеваниями

Центр Хронических Заболеваний - это некоммерческая группа, базирующаяся в Сиэтле, штат Вашингтон. Цели этой организации включают предоставление поддержки и образовательных ресурсов для пациентов с хроническими, редкими заболеваниями путем содействия сообществу…

Продолжить чтение Центр Поддержки Групп Хронических Заболеваний: Ресурс для Сообщества и Поддержки Пациентов с Редкими Заболеваниями

The Center for Chronic Illness’s Support Groups: A Resource for Community and Support for Rare Disease Patients

The Center for Chronic Illness is a nonprofit group that is based out of Seattle, Washington. The goals of this organization include the provision of support and educational resources to…

Продолжить чтение The Center for Chronic Illness’s Support Groups: A Resource for Community and Support for Rare Disease Patients

На Недавней Встрече в ЕС Было Представлено Новое Исследование по Амилоидозу hATTR

Согласно статьи от BioPortfolio, фармацевтическая компания Alnylam Pharmaceuticals недавно представила результаты исследований, связанных с амилоидозом hATTR, редким заболеванием. Исследование было представлено на Втором Европейском Совещании АТТР Амилоидоза для Врачей и…

Продолжить чтение На Недавней Встрече в ЕС Было Представлено Новое Исследование по Амилоидозу hATTR

Реестр Пациентов Имеет Решающее Значение для Продвижения Исследований Миалгического Энцефаломиелита

Согласно статьи от meaction.net, Джейме Зельцер, Директор по Научной и Медицинской работе в #MEAction, недавно выступила на Третьем Ежегодном Совещании Рабочей Группы по Молекулярной Основе ME / CFS, которое проходило…

Продолжить чтение Реестр Пациентов Имеет Решающее Значение для Продвижения Исследований Миалгического Энцефаломиелита

Грант Американского Фонда Нервно-Мышечной Системы Будет Направлен на Лечение Хронической Воспалительной Демиелинизирующей Полинейропатии

Согласно статьи от newswise.com, Американский Фонд Нервно-Мышечной Системы недавно предоставил грант доктору Кариссе Гейбл. Этот грант пойдет на исследовательский проект, возглавляемый доктором Гейбл, который будет посвящен патологии иммунорегуляторных клеток хронической…

Продолжить чтение Грант Американского Фонда Нервно-Мышечной Системы Будет Направлен на Лечение Хронической Воспалительной Демиелинизирующей Полинейропатии

После Посещения Почти 100 Врачей, Этому Человеку Ещё Не Поставили Диагноз Редкого Заболевания

Согласно статьи от «Вашингтон пост»(Washington Post), Боб Шварц - "ходячая, говорящая медицинская тайна". Он живет со странным и разнообразным набором сложных симптомов, и после того, как его обследовали почти 100…

Продолжить чтение После Посещения Почти 100 Врачей, Этому Человеку Ещё Не Поставили Диагноз Редкого Заболевания

Поможет ли Прекращение Использования Слова «Редкий» Повысить Уровень Диагностики у Пациентов с Редкими Заболеваниями?

Слово "Редкий" К сожалению, многие эксперты по редким заболеваниям считают, что фраза «редкое заболевание» может нанести вред самой популяции, которую она описывает. Директором Национального Центра Содействия Трансляционным Исследованиям, или NCATS,…

Продолжить чтение Поможет ли Прекращение Использования Слова «Редкий» Повысить Уровень Диагностики у Пациентов с Редкими Заболеваниями?

Экспериментальное Лечение Генетического Амиотрофического Латерального Склероза Показывает Перспективы в Испытании

Согласно статьи от BioSpace, разработчик препаратов компания Biogen недавно опубликовала промежуточные результаты первого из двух этапов клинического испытания . В этом клиническом испытании проверяется препарат тоферсен, который разрабатывается для лечения…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Генетического Амиотрофического Латерального Склероза Показывает Перспективы в Испытании

Знать или Не Знать: Ваше Исключительное Право как Кого-Либо, Кто Подвержен Риску Болезни Хантингтона

Болезнь Хантингтона Болезнь Хантингтона (HD) является редким нейродегенеративным заболеванием. Это постепенно влияет на подвижность и когнитивные функции пациента. К сожалению, лекарство еще не найдено, и заболевание всегда имеет смертельный исход.…

Продолжить чтение Знать или Не Знать: Ваше Исключительное Право как Кого-Либо, Кто Подвержен Риску Болезни Хантингтона

Первый Пациент, Получивший Дозу  При Идиопатическом Фиброзе Легких в Клиническом Испытании

Согласно статьи от PR Newswire, биофармацевтическая компания Respivant Sciences недавно объявила, что они предоставили дозу первому пациенту в ходе второго этапа клинического испытания фазы. В этом испытании исследуется препарат-кандидат компании…

Продолжить чтение Первый Пациент, Получивший Дозу  При Идиопатическом Фиброзе Легких в Клиническом Испытании

Первый за 15 лет Метод Лечения Злокачественной Мезотелиомы Плевры Был Одобрен FDA!

Недавно FDA одобрило самый первый метод лечения злокачественной плевральной мезотелиомы (ЗМП) за более чем 15 лет. Это система NovoTTF-100L, разработанная компанией  Novocure. Это не только первый одобренный метод лечения для…

Продолжить чтение Первый за 15 лет Метод Лечения Злокачественной Мезотелиомы Плевры Был Одобрен FDA!

Пациент с Кистозным Фиброзом Бросает Вызов Астрономическим Ценам на Лекарства от Фармокологии

Проблема Оркамби - это лекарство от муковисцидоза (КФ), созданное компанией Vertex. Он эффективен примерно для 40% всех пациентов с КФ. Он был лицензирован в 2015 году EMA и доступен в…

Продолжить чтение Пациент с Кистозным Фиброзом Бросает Вызов Астрономическим Ценам на Лекарства от Фармокологии