De acuerdo a una La historia de BioPortfolio, la compañía de nutrición ceto-médica Disruptive Nutrition, anunció recientemente que el primer paciente se había inscrito en un estudio de investigación que…
Según una historia de Onclive, es probable que las terapias de combinación desempeñen un papel cada vez más importante en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. En este video,…
Según una historia de The Conversation, los científicos han determinado que el sexo desempeña un papel importante en los resultados en lo que es el tratamiento de el glioblastoma de…
Una publicación del 4 de Enero por el Lancet EBioMedicineencabezó los resultados del primer estudio piloto en humanos publicados por UT Health San Antonio en colaboración con la Clínica Mayo…
De acuerdo a una historia de New Scientist, un equipo de científicos del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres pudo desarrollar una herramienta de inteligencia artificial que pudo identificar…
De acuerdo a una Una historia de BioPortfolio, la compañía Bristol-Myers Squibb anunció recientemente que la Comisión Europea aprobó recientemente el primer tratamiento de combinación para el carcinoma de células…
Para aquellos con un diagnóstico médico complicado, el seguro de salud financiado por el estado es poco práctico. Los pacientes que viven con enfermedades raras y crónicas deben programar visitas…
De acuerdo a una historia de drugs.com, la compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, recientemente brindó actualizaciones sobre el estado de su ensayo clínico de Fase 3 que evalúa su terapia de…
Ayer marcó el comienzo de la temporada 23 de The Bachelor en ABC-- un programa de televisión en el que me dicen que invierto en un grado vergonzoso y, sin…
De acuerdo con una historia de globenewswire.com, la compañía de terapias de ARN mensajero Translate Bio lanzó recientemente las últimas actualizaciones de dos de sus principales productos candidatos para el…
Cuando te dicen su hijo tiene una condición rara que pone en peligro su vida, usted agota todos los recursos intentando encontrar respuestas. Pero cuanto más rara es la condición,…
Originalmente reportada en una historia de CNN, Zainab Mughal, de Pakistán, de dos años de edad, ha estado luchando contra el neuroblastoma, y para sobrevivir a su tratamiento, necesitará transfusiones…
De acuerdo a una historia de Gizmodo, La mutación genética que causa que ciertos tipos de razas de perros, como los Boston terriers y los bulldogs, tengan una forma de…
Según un artículo de PR Newswire, Bridge Botherapeutics Inc., una compañía de biotecnología de Corea del Sur, anunció la apertura de tres de sus diez sitios de estudios clínicos programados…
"Me siento impotente para ayudarlos. Tiene que haber un cambio. Y el cambio debe comenzar en la forma de un cambio de política". Estas son las palabras de Jay Avasarala…
La Miastenia Grave (MG) es un trastorno autoinmune progresivo que provoca el debilitamiento de los músculos. La mayoría de las personas con la condición pueden controlar sus síntomas con tratamiento…
Un artículo en ChrisD.ca arrojó luz sobre las dificultades de las citas y la intimidad cuando se vive con una condición terminal. La intimidad puede ser algo estresante en las…
Según el Boston Globe, el presidente del Consejo de Biotecnología de Massachusetts tiene un interés personal en su continuo apoyo al desarrollo farmacéutico en su estado natal. Robert Coughlin ha…
Batten Disease Hay 13 formas diferentes de Enfermedad de Batten definidas por la comunidad médica. Cada una se presenta de manera similar, pero hay diferencias en la gravedad de los…
La distrofia muscular tipo 2 de la cintura y extremidades (LGMD2D,pur sus sigls en inglés), también llamada alfa-sarcoglicanopatía, es una forma de distrofia muscular causada por un gen SGCA defectuoso.…
Kids Wish Network (KWN) trabaja para brindar experiencias positivas a los niños de 3 a 18 años que viven en condiciones que ponen en peligro su vida. Con la ayuda…
De acuerdo con una historia de EurekAlert, los resultados de un ensayo clínico reciente de Fase 3 sugieren que la terapia dirigida con sorafenib podría ser una opción de tratamiento…
Según una historia de MarketScreener, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics Inc.ha presentado una Solicitud de nuevo fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para su medicamento Edsivo para el síndrome…
De acuerdo con una historia de BioSpace, la compañía biofarmacéutica Retrophin, Inc. anunció recientemente que el primer paciente fue tratado en el ensayo clínico de Fase 3 de la compañía,…
De acuerdo con el Shillong Times, un estudio publicado en el New England Journal of Medicine ha reportado resultados interesantes al tratar la sarcoidosis con un medicamento para la artritis…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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