Según un artículo de Drugs.com, MediciNova Inc. anunció la primera inscripción en su ensayo clínico de fase 1/2 de MN-166, un fármaco experimental que espera atacar el glioblastoma recurrente en…
Según un artículo publicado en Multiple Sclerosis News Today, al menos un médico del Instituto de Neurociencia de Kentucky de U.K. Healthcare desea más diversidad en los ensayos clínicos. No…
De acuerdo con una historia de Eurek Alert!, un equipo de científicos afiliados a la Universidad de Helsinki ha desarrollado con éxito un nuevo modelo de ratón de la enfermedad…
De acuerdo a una historia de Medical Xpress, un equipo colaborador de científicos de UT Health San Antonio, la Clínica Mayo y la Escuela de Medicina Wake Forest, han publicado…
Según una historia de king5.com, la sonrisa de Taylor Futch, de nueve años, siempre ha podido cautivar a quienes la rodean. Desafortunadamente, la sonrisa de Taylor es a menudo el…
FDNA ha creado un nuevo tipo de algoritmo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas raras como el Síndrome de Noonanmediante una simple imagen de la cara de una persona.…
Como se discutió en un artículo reciente en PatientWorthy, el FDNA ha desarrollado recientemente un nuevo tipo de algoritmo que puede diagnosticar enfermedades genéticas raras como el síndrome de Angelman,…
Según un artículo publicado recientemente por Forbes, un científico de datos desea explicar por qué la ciencia de los datos ha demostrado ser lenta en la identificación de biomarcadores particulares…
Xconomy.com acaba de publicar que se han recaudado fondos para una variedad de empresas que investigan terapias para enfermedades raras. Desafortunadamente, las nuevas terapias e invenciones cuestan millones de dólares…
A los veintiún años, Lisa estaba a punto de graduarse de la universidad y tenía una carrera futura prometedora frente a ella. Todo lo que quedaba era la propia graduación.…
Síndromes mielodisplásicos (MDS,por sus siglas en inglés) es el nombre que se usa para describir un grupo de trastornos de células madre en los que el cuerpo no puede producir…
"Queremos tener mejores maneras de descubrir quién no está adherido para poder enfocar mejor nuestros esfuerzos en aquellos pacientes que pueden necesitar más asistencia o recursos específicos para mejorar la…
Según una historia de dailymail.co.uk, la historia de Cayla Jones es un ejemplo de cómo un diagnóstico raro y grave puede surgir repentinamente de la nada, a menudo de síntomas…
Las neurotoxinas de Bontulinum (BoNT, por sus siglas en inglés) son una proteína que se usa para tratar una amplia gama de condiciones, como la distonía cervical, el blefaroespasmo, la…
Según una historia de bioengineer.org, durante mucho tiempo se ha sabido que las personas con el trastorno raro de distrofia muscular Duchenne tienen un mayor riesgo de desarrollar un cáncer…
Según un artículo publicado por R&D, los científicos de Harvard han identificado una nueva pista genética que sospechan que podría estar relacionada con el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica…
Según una historia de dailymail.co.uk, Ruby Hill, de 23 años, de Nueva Zelanda, fue recientemente dada de alta del hospital, pero no fue porque ella había sido tratada con éxito.…
Vogmask es una empresa con sede en San Francisco, California, fundada en 2011. Crean máscaras faciales con estilo para proteger a los usuarios de la inhalación de partículas y alérgenos.…
UPI Health News informó recientemente que un estudio, publicado en el New England Journal of Medicine, mostró que el trasplante de microbiota fecal resultó en una tasa de remisión del…
De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics, Inc., anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la…
El cierre del gobierno aún no ha tenido ningún efecto sorprendente en la investigación de enfermedades raras, pero los desarrolladores de medicamentos han expresado su preocupación de que pronto podría…
Todos los días la comunidad científica avanza en el estudio de las enfermedades raras. La investigación en este campo ha avanzado de manera exponencial en los últimos años y estamos…
De acuerdo a una historia de drugs.com, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció que ha completado recientemente el final de la reunión de la Fase 2 con funcionarios de…
Un artículo reciente de NBC News destaca una creciente preocupación entre padres y profesionales por la efectividad de la detección genética en recién nacidos. Hay un cierto lugar entre saber…
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es causado por genes eliminados en el cromosoma 15. Esto resulta en una señalización inadecuada de la saciedad, lo que lleva a la obesidad. Las…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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