Nuevo Descubrimiento Podría Conducir a Nuevos Tratamientos para la Anemia en la Artritis Idiopática Juvenil, el Lupus y la Malaria

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 18, 2019
• Categoría de la entrada:Juvenile idiopathic arthritis/Lupus/Malaria

La artritis idiopática juvenil, el Lupus y la Malaria son enfermedades que actualmente tienen opciones de tratamiento limitadas. Pero un nuevo descubrimiento realizado por investigadores del Instituto de Investigación Benaroya…

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Investigadores usan método pionero para revertir la mutación del síndrome de IPEX

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Desregulación inmune, polendocrinopatía, enteropatía, síndrome de enlace X (IPEX)/SCID

De acuerdo a una historia de news-medical.net, un equipo de investigadores de UCLA ha desarrollado con éxito un enfoque que permite la reversión de la mutación que es responsable de…

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Primera Inscripción de Pacientes Anunciada para el Estudio Nutricional del Síndrome de Angelman

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Angelman Syndrome/Sin categorizar

De acuerdo a una La historia de BioPortfolio, la compañía de nutrición ceto-médica Disruptive Nutrition, anunció recientemente que el primer paciente se había inscrito en un estudio de investigación que…

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Encontrando Nuevas Combinaciones de Tratamientos para la Leucemia Linfocítica Crónica

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Leucemia Linfocítica Crónica/Sin categorizar

Según una historia de Onclive, es probable que las terapias de combinación desempeñen un papel cada vez más importante en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. En este video,…

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¿Cómo Determina el Sexo de un Paciente los Resultados en el Glioblastoma?

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Glioblastoma/Sin categorizar

Según una historia de The Conversation, los científicos han determinado que el sexo desempeña un papel importante en los resultados en lo que es el tratamiento de el glioblastoma de…

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Investigación en Humanos Promueve Hallazgos para el Tratamiento de Enfermedades Mortales Relacionadas con la Edad

• Autor de la entrada:Rose Duesterwald
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Una publicación del 4 de Enero por el Lancet EBioMedicineencabezó los resultados del primer estudio piloto en humanos publicados por UT Health San Antonio en colaboración con la Clínica Mayo…

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Una Herramienta de Inteligencia Artificial Pudo Predecir la Gravedad del Cáncer de Ovario

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Ovarian Cancer/Sin categorizar

De acuerdo a una historia de New Scientist, un equipo de científicos del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres pudo desarrollar una herramienta de inteligencia artificial que pudo identificar…

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La Nueva Terapia de Combinación para el Carcinoma de Células Renales Obtiene la Aprobación Europea

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Renal Cell Carcinoma/Sin categorizar

De acuerdo a una Una historia de BioPortfolio, la compañía Bristol-Myers Squibb anunció recientemente que la Comisión Europea aprobó recientemente el primer tratamiento de combinación para el carcinoma de células…

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Proveedores Médicos De Tercera Parte: Una Necesidad para el Derecho a la Vida

• Autor de la entrada:Rebekah Palmer
• Publicación de la entrada:enero 17, 2019
• Categoría de la entrada:Cystinosis

Para aquellos con un diagnóstico médico complicado, el seguro de salud financiado por el estado es poco práctico. Los pacientes que viven con enfermedades raras y crónicas deben programar visitas…

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Compañía Proporciona Actualizaciones para el Ensayo de Distrofia Muscular de Duchenne de Fase 3

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 16, 2019
• Categoría de la entrada:Duchenne Muscular Dystrophy/Muscular Dystrophy/Sin categorizar

De acuerdo a una historia de drugs.com, la compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, recientemente brindó actualizaciones sobre el estado de su ensayo clínico de Fase 3 que evalúa su terapia de…

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Me Alegra que el Bachelor Esté Trayendo Atención a la Fibrosis Quística, Pero Probablemente No Esté Donando a la Fundación Colton

• Autor de la entrada:Patient Worthy Contributor
• Publicación de la entrada:enero 16, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar

Ayer marcó el comienzo de la temporada 23 de The Bachelor en ABC-- un programa de televisión en el que me dicen que invierto en un grado vergonzoso y, sin…

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Nuevas Actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la Fibrosis Quística y Deficiencia OTC

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 16, 2019
• Categoría de la entrada:Cystic Fibrosis/deficiencia de ornitina transcarbamilasa

De acuerdo con una historia de globenewswire.com, la compañía de terapias de ARN mensajero Translate Bio lanzó recientemente las últimas actualizaciones de dos de sus principales productos candidatos para el…

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Cuando los Padres de Niños con Enfermedades Raras se Convierten en Investigadores

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 16, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad Inflamatoria Intestinal/SCID/Sin categorizar

Cuando te dicen su hijo tiene una condición rara que pone en peligro su vida, usted agota todos los recursos intentando encontrar respuestas. Pero cuanto más rara es la condición,…

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Una Niña Con Neuroblastoma y un Tipo de Sangre Extremadamente Raro Necesita Donantes para Recibir Tratamiento

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 16, 2019
• Categoría de la entrada:Neuroblastoma/Sin categorizar

Originalmente reportada en una historia de CNN, Zainab Mughal, de Pakistán, de dos años de edad, ha estado luchando contra el neuroblastoma, y para sobrevivir a su tratamiento, necesitará transfusiones…

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¿Podrían los Bulldogs Ayudar a los Investigadores a Aprender Más Sobre el Síndrome de Robinow?

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 16, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar

De acuerdo a una historia de Gizmodo, La mutación genética que causa que ciertos tipos de razas de perros, como los Boston terriers y los bulldogs, tengan una forma de…

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Bridge Botherapeutics Anuncia Sitios de Estudio de Colitis Ulcerosa en Fase II

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:enero 15, 2019
• Categoría de la entrada:ulcerative Colitis

Según un artículo de PR Newswire, Bridge Botherapeutics Inc., una compañía de biotecnología de Corea del Sur, anunció la apertura de tres de sus diez sitios de estudios clínicos programados…

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Propuesta para Mejorar las Opciones de Tratamiento para Los Afroamericanos que Viven con Esclerosis Múltiple

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 15, 2019
• Categoría de la entrada:Multiple Sclerosis

"Me siento impotente para ayudarlos. Tiene que haber un cambio. Y el cambio debe comenzar en la forma de un cambio de política". Estas son las palabras de Jay Avasarala…

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Resultados Positivos de un Ensayo de Fase IIb de Firdapse para MuSK Myasthenia Gravis Publicado En Línea

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 15, 2019
• Categoría de la entrada:Miastenia Gravis/Spinal Muscular Atrophy

La Miastenia Grave (MG) es un trastorno autoinmune progresivo que provoca el debilitamiento de los músculos. La mayoría de las personas con la condición pueden controlar sus síntomas con tratamiento…

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Pixabay: https://pixabay.com/en/affection-couple-fingers-hands-1853650/

Pacientes con Cáncer Encuentran Amor en Medio de la Enfermedad

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:enero 15, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar

Un artículo en ChrisD.ca arrojó luz sobre las dificultades de las citas y la intimidad cuando se vive con una condición terminal. La intimidad puede ser algo estresante en las…

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[Source: Pixabay.com]

El Presidente de MassBio Conoce la Dificultad de Vivir con Fibrosis Quística

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:enero 14, 2019
• Categoría de la entrada:Cystic Fibrosis

Según el Boston Globe, el presidente del Consejo de Biotecnología de Massachusetts tiene un interés personal en su continuo apoyo al desarrollo farmacéutico en su estado natal. Robert Coughlin ha…

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Ensayo de Terapia Génica de Fase 1/2 Para La Enfermedad de Batten Ahora Reclutamiento

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 14, 2019
• Categoría de la entrada:Batten Disease

Batten Disease Hay 13 formas diferentes de Enfermedad de Batten definidas por la comunidad médica. Cada una se presenta de manera similar, pero hay diferencias en la gravedad de los…

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Posible Terapia Génica Para la Distrofia Muscular De Cintura y Etremidades Tipo 2D Se le Otorga Designación de Fármaco Huérfano

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 14, 2019
• Categoría de la entrada:Muscular Dystrophy

La distrofia muscular tipo 2 de la cintura y extremidades (LGMD2D,pur sus sigls en inglés), también llamada alfa-sarcoglicanopatía, es una forma de distrofia muscular causada por un gen SGCA defectuoso.…

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Kids Wish Network Hace Que Los Sueños Se Hagan Realidad Para Niños Con Hidrocefalia

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 14, 2019
• Categoría de la entrada:Hydrocephalus/Spina Bifida

Kids Wish Network (KWN) trabaja para brindar experiencias positivas a los niños de 3 a 18 años que viven en condiciones que ponen en peligro su vida. Con la ayuda…

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¿Es La Terapia Dirigida La Clave Para Tratar Los Tumores Desmoides?

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 14, 2019
• Categoría de la entrada:Fibromatosis Agresiva/Sin categorizar

De acuerdo con una historia de EurekAlert, los resultados de un ensayo clínico reciente de Fase 3 sugieren que la terapia dirigida con sorafenib podría ser una opción de tratamiento…

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[Source: Pixabay.com]

La FDA Acepta Una Nueva Solicitud de Fármaco para El Fármaco Vascular Ehlers-Danlos

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:enero 14, 2019
• Categoría de la entrada:Ehlers-Danlos Syndrome

Según una historia de MarketScreener, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics Inc.ha presentado una Solicitud de nuevo fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para su medicamento Edsivo para el síndrome…

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