Parkinson’s News Today a récemment publié un article optimiste décrivant les progrès réalisés par les chercheurs dans le développement d’une méthode de mesure de la progression de l’alpha-synucléine (AS)…
Dans un communiqué de presse partagé pendant la semaine UEG virtuelle de 2020, des chercheurs ont partagé une nouvelle étude menée pendant près de deux décennies qui a révélé que…
Écrit par Neil Smith J'ai une maladie hormonale rare appelée syndrome de Kallmann. Le principal symptôme est une incapacité à amorcer ou à atteindre la puberté. Il est également associé…
Souvent, avec des cancers ou des troubles rares, il existe des sous-types de la maladie. Le cancer du sein n'est pas différent. Par exemple, un diagnostic de cancer du sein…
Le sorafénib, un inhibiteur de tyrosine kinase, est indépassable dans le traitement du cancer du foie depuis treize ans. Un article de la Cleveland Clinic a déclaré que pendant cette…
Les professionnels de santé savent depuis longtemps que les lésions des cellules nerveuses périphériques jouent un rôle majeur dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Une étude récente publiée dans Human…
Au cours de la dernière décennie, les scientifiques ont réalisé de nombreuses avancées vitales dans tous les domaines de la médecine. Ils ont créé des agents moléculaires pour cibler les…
Selon un article de newswise.com, une équipe de chercheurs de l'Université du New Hampshire pourrait avoir découvert le prochain nouveau traitement contre une forme rare de cancer du sang appelée…
Selon une étude sur hindawi.com, la présence d’un taux sérique anormalement élevés d'IgG4 était corrélée à une plus grande probabilité que les patients vivant avec une hépatite auto-immune présentent une…
Dépister les maladies rares Le dépistage des maladies rares est notoirement difficile. Les médecins apprennent qu’il faut penser aux chevaux plutôt qu'aux zèbres parce que les chevaux sont beaucoup plus…
Takeda vient d'annoncer que sa demande auprès de la FDA pour son traitement expérimental de l'œsophagite à éosinophiles a obtenu la désignation d’examen prioritaire. Cette thérapie est appelée suspension de…
Le 10 janvier 2021, la société de biotechnologie BioMarin Pharmaceutical Inc. (« BioMarin ») a révélé des données positives de son essai clinique de phase 3 GENEr8-1. L'essai clinique…
Quand vous pensez au paludisme, les moustiques sont-ils la première image qui vous vient à l’esprit ? Bien qu'un parasite microscopique, Plasmodium falciparum, soit responsable du paludisme, les moustiques sont…
Selon un article de Globe Newswire, la société de médicaments génétiques Sarepta Therapeutics a annoncé les principales données de la première partie de son essai clinique. Cet essai étudie sa…
Selon un article de news-medical.net, une équipe de scientifiques affiliés au Massachusetts General Hospital a mené une étude révélant que la thérapie génique pourrait être un traitement efficace contre la…
Selon un article de Medscape, dans une étude récente, le médicament capivasertib semble être efficace comme traitement contre certaines tumeurs cancéreuses métastatiques. Classé comme inhibiteur de la protéine kinase B…
Début janvier 2021, la société biopharmaceutique BlueRock Therapeutics (« BlueRock »), en collaboration avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center, a annoncé par communiqué de presse que sa demande de…
Dans certains cas, l’association de différentes thérapies peut fournir de meilleurs résultats globaux pour les patients. Cependant, dans un essai clinique de phase 2 évaluant le bevacizumab en association avec…
Selon un article de dernieresactus.fr, la société biopharmaceutique Inventiva a récemment annoncé le projet de son prochain essai clinique de phase III. Cet essai examinera son candidat principal, le lanifibranor,…
Dans un récent communiqué de presse, la société biopharmaceutique ASLAN Pharmaceuticals (« ASLAN ») a annoncé qu'elle commencerait à recruter des patients pour une cohorte d'expansion d'un essai clinique évaluant…
DBP La dysplasie bronchopulmonaire (DBP) est une maladie rare qui affecte principalement les poumons des enfants prématurés (bien qu'elle puisse également affecter les nouveau-nés à terme). La plupart des enfants…
Les citoyens turcs font pression sur leur gouvernement en ce qui concerne l'accès aux traitements des maladies rares, en particulier les thérapies contre l'amyotrophie spinale (AS). Il existe actuellement deux…
Selon EMJ, les résultats d'une analyse durant 20 ans ont montré que la chirurgie de perte de poids utilisée pour lutter contre l'obésité réduit également considérablement le risque de développer…
CBC News a récemment interviewé Amanda, Bradley et Brad Bright, une famille noire très unie vivant en Nouvelle-Écosse. La famille Bright explique que faire face à ce diagnostic initial…
Tylia Flores, 25 ans, a écrit sur son blog qu'en tant que personne atteinte d’infirmité motrice cérébrale, il y a beaucoup de « compliments » pas si gentils qui peuvent…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
Nos objectifs sont de partager des histoires, de cultiver une communauté forte, de fournir les dernières découvertes médicales, de connecter les gens et de produire des informations pionnières pour les patients. Aidez-nous à atteindre ces objectifs en nous parlant un peu de vous!
© Patient de droit d’auteur digne
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
