Une Nouvelle subvention pourrait aider les médecins à fournir « des services de santé anticipés au lieu de soins réactifs »

Le réseau de santé mentale pour maladies rares et génétiques (en anglais : Mental Health Rare Genetic Disease Network, MHRGDN) est un système récemment mis au point, développé par le « National…

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Une Étude révèle un parallèle génétique entre l’ostéosarcome chez l’homme et chez le chien

Selon un article de Science Daily, une étude récente a montré que l'ostéosarcome, une forme de cancer des os, présente des caractéristiques génétiques similaires, tant chez l'homme que chez le…

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Selon une étude, être sexuellement actif peut ralentir la progression de la maladie de Parkinson chez les hommes

Selon un article de Medical Daily, une étude récente a révélé que les patients masculins atteints de la maladie de Parkinson et sexuellement actifs avaient tendance à présenter des symptômes…

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Des Chercheurs propose qu’il y ait un lien génétique à la vulnérabilité des Hmong à la blastomycose
Source: Pixabay

Des Chercheurs propose qu’il y ait un lien génétique à la vulnérabilité des Hmong à la blastomycose

Selon une publication de l'Université de Wisconsin-Madison, l'analyse d'une grande épidémie de blastomycose dans le comté de Marathon, dans le Wisconsin, en 2009, a révélé que les personnes d'origine asiatique…

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Depuis 1982, plus de 16 millions de personnes dans le monde ont été guéries de la maladie de Hansen, mais une tâche ardue reste au Brésil

  Selon un rapport récemment publié par Inter Press Service, depuis l’avènement de la polychimiothérapie en 1982, plus de 16 millions de personnes ont été guéries de la maladie de…

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Un Traitement expérimental contre le syndrome de Netherton reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA
source: pixabay.com

Un Traitement expérimental contre le syndrome de Netherton reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA

Selon un communiqué de presse de LifeMax Laboratories, Inc., l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a attribué au médicament expérimental LM-030  (sous…

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Les Anticorps : la clé pour lutter contre l’anémie falciforme ? L’autorisation pourrait arriver dans quelques mois

Selon un article de PMLive, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a récemment lancé le processus d’examen prioritaire d’un nouveau traitement potentiel…

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Un Biologiste russe propose un plan pour modifier le gène porteur du VIH utilisant le CRISPR
source: pixabay.com

Un Biologiste russe propose un plan pour modifier le gène porteur du VIH utilisant le CRISPR

  Comme rapporté dans RadioFreeEurope, le biologiste russe Denis Rebrikov conteste actuellement la norme de prudence en matière de modification des gènes dans le monde scientifique, en s'efforçant d'obtenir de…

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L’Équipe de recherche du laboratoire Huntsman découvre que le selinexor pourrait être bénéfique pour les patients atteints de myélofibrose qui n’ont pas d’autre option thérapeutique

  La myélofibrose (MF) est classée dans la catégorie cancer rare. Un article récent paru dans Newswise, Université de l'Utah, décrit cette maladie comme l'incapacité de la moelle osseuse à…

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Une Nouvelle « montre-bracelet » surveillera la maladie de Parkinson et reliera à distance les patients aux médecins

La maladie de Parkinson peut être une maladie difficile à gérer. Non seulement les patients et leurs proches ont des problèmes physiques et émotionnels, mais la gestion des activités quotidiennes…

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Les Personnes atteintes d’insuffisance rénale chronique sont-elles exclues des essais cliniques et de l’accès à de nouveaux traitements ?

Des grandes associations de reins européennes et internationales se sont associées à une campagne de sensibilisation pour souligner le besoin urgent d'inclure les patients atteints d'insuffisance rénale chronique dans les…

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L’Institut du diabète de l’Alberta étudiera l’utilisation d’un médicament anti-obésité chez les patients atteints du syndrome d’Alström et du syndrome de Bardet-Biedl

Selon une publication d'EurekAlert, un essai clinique portant sur le setmelanotide, un médicament expérimental anti-obésité, devrait bientôt commencer à l' L'Institut du diabète de l'Alberta (de l'Université de l'Alberta). Le…

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Il y avait une nouvelle découverte de maladies rares, rendue possible par la recherche

Le San Francisco Chronicle contenait une histoire intéressante sur la façon dont les problèmes neurologiques post-cancéreux d'un homme conduisent à un diagnostic d’une maladie si rare, qu’elle n’a toujours pas…

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La Collecte de données génétiques pour les maladies rares obtient une subvention de millions de dollars

Les NIH ont attribué à Geisinger Health System, à l’Université de Washington à Seattle et à l’Université Washington à St. Louis, une subvention de 5,8 millions de dollars sur cinq…

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Les Patients atteints de sclérose latérale amyotrophique peuvent maintenant changer la chaîne de télé avec juste les yeux

Pour les patients atteints de maladies rares confrontés à un handicap physique, même des tâches apparemment simples peuvent poser des difficultés extrêmes. Par exemple, changer de chaîne télé. Comcast Corp.…

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Une Femme à la fois patiente et militante atteinte de la maladie de Gaucher améliore avec succès les soins prodigués à d’autres patients atteints de maladies rares dans son pays

C’est l’histoire d’un journaliste courageux, déterminé à améliorer les soins dispensés aux patients atteints de maladies rares dans son pays, la Macédoine du Nord. La Macédoine du Nord est un…

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On a découvert une nouvelle forme d’immunodéficience qui est due à une mutation d’un seul gène

Des chercheurs du campus médical Anschutz de l'Université du Colorado ont découvert une maladie d'immunodéficience jamais découverte auparavant. Comment ça s'est passé Cela a commencé avec un garçon nouveau-né qui…

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