Selon un article de Newswise, les premiers résultats d'un récent essai clinique de phase 1/2 ont révélé le potentiel d'un traitement expérimental qui était testé comme traitement de la leucémie…
par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy La neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (ou PKAN pour « pantothenate kinase-associated-neurodegeneration ») est une maladie héréditaire qui est caractérisée par une…
Une étude récente a cherché à évaluer l'impact des antécédents familiaux sur le risque de maladies auto-immunes, en particulier la cholangite biliaire primitive et l'hépatite auto-immune. Il n'y a pas…
Les États-Unis font face à une épidémie d'obésité. Il est donc essentiel de comprendre la distribution de la graisse corporelle et son effet sur le traitement. Un article récent dans…
Selon un article de Hematology Advisor, une étude récente publiée dans Scientific Reports indique que l'expression génique a le potentiel de prédire à la fois la résistance primaire et la…
Selon un article de GlobeNewswire, la société de biotechnologie Galecto, Inc., a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 2a. Cette étude testait la thérapie expérimentale GB0139…
Bien qu'il reste encore beaucoup à apprendre sur la COVID-19, on connaît un certain nombre de faits, dont l'un est que les enfants font face à des cas moins graves.…
Selon un article de ANCA Vasculitis News, une étude récente a déterminé que la surveillance des changements dans les autoanticorps ciblant la protéine PR3 est utile pour prédire la rémission…
On sait que le microbiote intestinal joue un rôle dans un certain nombre de troubles, tels que les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, la polyarthrite rhumatoïde, etc. Une nouvelle étude…
Nous savons tous que dépister le cancer plus tôt signifie de meilleurs résultats pour les patients. Il est également essentiel de surveiller la propagation d’un cancer déjà diagnostiqué chez les…
Selon Newswise, dans une nouvelle étude publiée pour la première fois dans Gastroenterology, des chercheurs de Cedars-Sinai ont identifié un ensemble de gènes, composé de rares déviations génétiques et de…
Le 19 novembre 2020, Research!America a organisé un webinaire d'information intitulé « De la science primée au prix Nobel au traitement de dernière génération : étudier le chemin d'une percée…
Comme indiqué dans Medical Xpress ; Fight for Sight, une association caritative britannique dédiée à la vision, a fait une annonce prometteuse pour les personnes atteintes de maladies maculaires :…
La cardiomyopathie dilatée est une maladie cardiaque causée par une mutation du gène RBM20. Cette maladie cardiaque est unique car elle peut toucher les jeunes adultes. Ces personnes courent un…
par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy L’amyotrophie spinale, est une maladie génétique qui affecte les systèmes nerveux central et périphérique d’un individu, ainsi que ses muscles squelettiques,…
Edgewise Therapeutics a annoncé son intention de lancer un essai de phase 1 sur EDG-5506, leur thérapie à petites molécules contre la dystrophie musculaire de Becker. Il aura lieu au…
Selon un article d'EurekAlert! une étude récente présentée à la réunion annuelle de l'American College of Rheumatology décrit certaines des principales caractéristiques cliniques de l'ostéomyélite chronique non bactérienne, une maladie…
Selon un article de GlobeNewswire, la société biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé que la deuxième année de son essai clinique de phase 3 était terminée. Cet essai teste…
BioMarin prévoit d'étendre son programme clinique pour le vosoritide, son traitement de l'achondroplasie. Cette expansion comprend deux nouveaux essais de phase 2, dont le premier évaluera le vosoritide chez les…
La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie rare qui, comme de nombreuses autres maladies rares, n'est pas encore entièrement comprise par les professionnels de santé. Pour cette raison,…
Les professionnels de santé étudient les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) depuis de nombreuses années dans le but de les comprendre. Maintenant, il y a eu une percée, car…
Les professionnels de santé sont constamment à la recherche de traitements qui arrêteront ou même réparer la progression de la maladie d'Alzheimer, et un nouveau vaccin appelé E22W42 pourrait être…
Tous les traitements ne fonctionnent pas pour chaque patient, les médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) sont l'exemple parfait. Les antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) sont la norme de…
Des chercheurs de Nanoscope, grâce à un financement du NIH, ont développé une protéine capable de redonner efficacement la vue à la souris. Cette étude a été publiée dans Nature…
Une nouvelle étude a révélé que l'utilisation d'un agent hypométhylant en association avec un inhibiteur de BCL2 appelé Venetoclax peut être une option thérapeutique avantageuse pour les personnes atteintes de…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
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