Внутрижелудочный Баллон Orbera для НАСГ Получил Обозначение Прорывного Устройства
source: pixabay.com

Внутрижелудочный Баллон Orbera для НАСГ Получил Обозначение Прорывного Устройства

В 2015 году FDA одобрило внутрижелудочный баллон Orbera компании Apollo Endosurgery, Inc. для похудения. Компания сообщает в пресс-релизе, что устройство недавно получило от FDA обозначение «Прорывное Устройство» для лечения пациентов…

Продолжить чтение Внутрижелудочный Баллон Orbera для НАСГ Получил Обозначение Прорывного Устройства

Исследование Показывает Различия Между Аутоиммунным Энцефалитом и Острым Энцефаломиелитом

Недавнее исследование задокументировало различия между двумя редкими формами воспаления головного мозга у детей. Два одинаковых заболевания часто путают друг с другом. Лучшее понимание того, что отличает эти заболевания, может привести…

Продолжить чтение Исследование Показывает Различия Между Аутоиммунным Энцефалитом и Острым Энцефаломиелитом
В Поисках Лекарства от Редкой Формы Детской Эпилепсии
source: pixabay.com

В Поисках Лекарства от Редкой Формы Детской Эпилепсии

В каждом выпуске Orange County Guide есть статьи врачей. Попытки доктора Джастина Уэста вылечить редкую болезнь своего сына будут знакомы семьям, также ищущим лекарство для своих близких. Доктор Вест, пластический…

Продолжить чтение В Поисках Лекарства от Редкой Формы Детской Эпилепсии
Лимфоциты и Воспаление Говорят Исследователям об Активном Саркоидозе
source: pixabay.com

Лимфоциты и Воспаление Говорят Исследователям об Активном Саркоидозе

Если вы когда-либо изучали медицинские исследования, возможно, вы слышали термин «биомаркер». Проще говоря, биомаркер - это тип измеримого признака или индикатора, который указывает на болезнь, инфекцию или другие потенциальные проблемы…

Продолжить чтение Лимфоциты и Воспаление Говорят Исследователям об Активном Саркоидозе

Новое Партнерство для Создания Методов Лечения ПБП, Волчаночного Нефрита и IgAN

Компании Evotec SE и Chinook Therapeutics вступили в стратегическое партнерство с целью найти, создать и разработать эффективные методы лечения для людей, живущих с хроническими заболеваниями почек. В соответствии с условиями…

Продолжить чтение Новое Партнерство для Создания Методов Лечения ПБП, Волчаночного Нефрита и IgAN

Революция: Секвенирование Генома Человека

В недавней статье в журнале Nature описывается первый проект анализа и секвенирования генома человека, опубликованный в 2001 году международным консорциумом Human Genome Project. В консорциум вошли сотни исследователей из двадцати…

Продолжить чтение Революция: Секвенирование Генома Человека
Обновления по Исследованию PXT3003, Лечения CMT1A
source: pixabay.com

Обновления по Исследованию PXT3003, Лечения CMT1A

Компания Pharnext выпустила обновленную информацию о клинической разработке PXT3003, средства для лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A (CMT1A). По данным биофармацевтической компании, они собираются ввести дозу для первого участника испытания Фазы…

Продолжить чтение Обновления по Исследованию PXT3003, Лечения CMT1A
FDA Одобрило Nulibry для MoCD Типа A
source: pixabay.com

FDA Одобрило Nulibry для MoCD Типа A

В конце февраля 2021 года компания BridgeBio Pharma Inc. («BridgeBio») и ее дочерняя компания Origin Biosciences, Inc. («Origin») сообщили, что ее препарат NULIBRY (фосденоптерин) для инъекций получил одобрение FDA для…

Продолжить чтение FDA Одобрило Nulibry для MoCD Типа A
Уровень Смертности от ГКА Неуклонно Растет, Говорится в Исследовании
geralt / Pixabay

Уровень Смертности от ГКА Неуклонно Растет, Говорится в Исследовании

По данным от Healio, гигантоклеточный артериит (ГКА) имеет тревожную тенденцию. За 18 лет (2000-2018 гг.) Уровень смертности от ГКА увеличился с 50 до 57,6 на 1000 смертей. Помимо этой восходящей…

Продолжить чтение Уровень Смертности от ГКА Неуклонно Растет, Говорится в Исследовании

Первый Пациент Прошел Лечение в Рамках Исследования Памипариба по Поводу Глиобластомы

В недавнем пресс-релизе Ivy Brain Tumor Center, некоммерческая организация, занимающаяся трансляционной наукой, сообщила, что первый пациент проходил лечение в рамках нулевой фазы клинических испытаний. Клиническое исследование оценивает памипариб у пациентов…

Продолжить чтение Первый Пациент Прошел Лечение в Рамках Исследования Памипариба по Поводу Глиобластомы
Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний

Согласно сообщению bloomberg.com, биофармацевтическая компания Rallybio объявила о двух программах разработки терапевтических средств, предназначенных для лечения редких заболеваний. Две программы состоят из RLBY212, который разрабатывается для лечения аллоиммунной тромбоцитопении у…

Продолжить чтение Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний
Новое Партнерство Направлено на Борьбу с Кристаллической Дистрофией Биетти
source: pixabay.com

Новое Партнерство Направлено на Борьбу с Кристаллической Дистрофией Биетти

Согласно данным от Valdosta Daily Times, сотрудничество между биотехнологической компанией ReflectionBio® и некоммерческой организацией Invincible Vision нацелено на редкое заболевание Кристаллическая Дистрофия Биетти, глазное заболевание, от которого, по оценкам, страдают…

Продолжить чтение Новое Партнерство Направлено на Борьбу с Кристаллической Дистрофией Биетти

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании OS2966 по Поводу Глиобластомы

Биофармацевтическая компания OncoSynergy недавно поделилась, что первому пациенту была введена доза в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках этого исследования исследователи изучают OS2966 для пациентов с рецидивирующей глиобластомой. Это…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании OS2966 по Поводу Глиобластомы
Нейхулизумаб для Лечения РТПХ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры
source: pixabay.com

Нейхулизумаб для Лечения РТПХ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

В недавнем пресс-релизе биотехнологическая компания AltruBio Inc. сообщила, что ее терапия нейхулизумабом (AbGn-168H) получила статус Ускоренной Процедуры для лечения пациентов со стероидорезистентной острой болезнью трансплантат против хозяина (РТПХ). Рефрактерность к…

Продолжить чтение Нейхулизумаб для Лечения РТПХ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры
Редкий Класс: Гемофилия
source: shutterstock

Редкий Класс: Гемофилия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Гемофилия
Исследование Выявляет Новые Мутации Синдрома Альпорта
source: pixabay.com

Исследование Выявляет Новые Мутации Синдрома Альпорта

Согласно исследованию, проведенному Hindawi, группа ученых сообщила об открытии ранее не замеченных мутаций, связанных с синдромом Альпорта, редким заболеванием почек. Эти мутации были выявлены в двух китайских семьях и были…

Продолжить чтение Исследование Выявляет Новые Мутации Синдрома Альпорта
Немвалейкин Альфа Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Меланомы Слизистой Оболочки
https://unsplash.com/photos/In4XVKhYaiI

Немвалейкин Альфа Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Меланомы Слизистой Оболочки

11 марта 2021 года глобальная биофармацевтическая компания Alkermes plc сообщила, что ее кандидат в исследуемый препарат немвалейкин альфа получил статус Орфанного Препарата от FDA. Лечение предназначено для пациентов с меланомой…

Продолжить чтение Немвалейкин Альфа Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Меланомы Слизистой Оболочки

Впервые в Мире: Канадцы Используют Генную Терапию для Успешного Лечения Болезни Фабри

Подсчитано, что один человек из сорока до шестидесяти тысяч страдает болезнью Фабри. Известно, что около пятисот канадцев страдают болезнью Фабри. Newswise недавно опубликовал рассказ о канадском исследовании, который также был…

Продолжить чтение Впервые в Мире: Канадцы Используют Генную Терапию для Успешного Лечения Болезни Фабри
Новое Исследование Выявило 44 Генетических Локуса Глаукомы
Skitterphoto / Pixabay

Новое Исследование Выявило 44 Генетических Локуса Глаукомы

Предыдущие исследования показали, что с глаукомой связано до 83 генов и генетических локусов. Однако, как сообщает Массачусетская Глазная и Ушная Больница в пресс-релизе, новое исследование выявило 44 дополнительных локуса, связанных…

Продолжить чтение Новое Исследование Выявило 44 Генетических Локуса Глаукомы

Новое Партнерство Доставит Hepa-Merz для ПЭ в Китай

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Hongkong Winhealth Pharma Group Co., Ltd. («Winhealth») объявила о новом соглашении о стратегическом сотрудничестве между собой и компанией Merz Pharmaceuticals GmbH («Merz»). В целом это…

Продолжить чтение Новое Партнерство Доставит Hepa-Merz для ПЭ в Китай
PHVS416 для HAE: Первый Пациент Получил Дозу в Испытании RAPIDe-1
source: pixabay.com

PHVS416 для HAE: Первый Пациент Получил Дозу в Испытании RAPIDe-1

Пациенты с наследственным ангионевротическим отеком (НАО) испытывают периодические «приступы» или периоды отека под кожей. В настоящее время в рамках фазы 2 клинического исследования исследователи оценивают PHVS416 для пациентов с HAО.…

Продолжить чтение PHVS416 для HAE: Первый Пациент Получил Дозу в Испытании RAPIDe-1

Повышение Осведомленности о TAPS, Редком Осложнении при Беременности Близнецами

Поначалу казалось, что с беременностью Эмберлин Смит все идет гладко. Когда у нее было чуть больше 29 недель беременности, ее скрининговые тесты казались нормальными. Однако на 32 неделе беременности что-то…

Продолжить чтение Повышение Осведомленности о TAPS, Редком Осложнении при Беременности Близнецами
Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1
source: pixabay.com

Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1
Редкий Класс: Болезнь фон Виллебранда
source: shutterstock

Редкий Класс: Болезнь фон Виллебранда

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Болезнь фон Виллебранда
В Этом Году в Великобритании Начнутся Клинические Испытания Генной Терапии Ганглиозидоза GM1
source: pixabay.com

В Этом Году в Великобритании Начнутся Клинические Испытания Генной Терапии Ганглиозидоза GM1

Компания Lysogene только что объявил, что FDA одобрило их новую заявку на исследования (IND) для лечения ганглиозидоза GM1, редкого детского заболевания. Исследуемое лечение представляет собой генную терапию под названием LYS-GM101.…

Продолжить чтение В Этом Году в Великобритании Начнутся Клинические Испытания Генной Терапии Ганглиозидоза GM1