Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Хотя генная терапия является многообещающей областью, с ней связаны некоторые риски: нежелательные иммунные реакции, инфекции или то, может ли терапия привести к развитию других заболеваний, таких как рак. Согласно сайту…

Компания Ocular Therapeutix объявила, что они будут посещать и присутствовать на совещании по ангиогенезу, экссудации и дегенерации 2021 года, которое проводится виртуально из-за пандемии. Они намерены объяснить данные фазы 1…

Чуть более недели назад компания по открытию и разработке лекарств Rescindo Therapeutics Inc. («Rescindo») сообщила, что ее лекарственный препарат-кандидат RSC-57 получил обозначения как «Орфанное Лекарство», так и «Редкое Детское Заболевание».…

Как сообщает Biospace, сотрудничество между биофармацевтической компанией AstraZeneca и BenevolentAI впервые использовало ИИ для идентификации молекулы, которая играет ключевую роль в хроническом заболевании почек. Расстройство становится все более распространенным и…

Согласно рассказу The Whitewater Company, родители Пол и Хизер Линн не знали, что делать, когда их дочь Клэрити родилась с редким кожным заболеванием арлекин-ихтиоз. Однако, работая с производителем устройства, они…

Компании Tonix Pharmaceuticals и Inserm, Французский Национальный Институт Здравоохранения и Медицинских Исследований, заключили лицензионное соглашение, в соответствии с которым компания Tonix будет владеть лицензией на препараты на основе окситоцина для…

Исследование, недавно опубликованное в журнале The FASEB Journal под руководством доктора Чихару Нишияма из Токийского Научного Университета, продемонстрировало, что соединение, обнаруженное в чернике, может служить терапевтическим вариантом для пациентов с…

Рагхав - двухлетний мальчик, рожденный с крайне редким заболеванием, вызванным мутировавшим геном GPX4. Он и восемь других детей - единственные в мире, кому поставили такой диагноз. Это вызывает проблемы со…

Согласно недавнему пресс-релизу, ученые из Университета Медицинских Наук (USU), Американского Центра Генома (TAGC) определили пять генов, которые могут играть роль в том, будут ли люди более восприимчивы к развитию деменции.…

NCCN, или Национальная Комплексная Онкологическая Сеть, недавно опубликовала рекомендации по лечению детей, страдающих редкой формой рака почки, опухолью Вильмса. Это первые рекомендации организации, написанные для детей, страдающих солидными опухолями, и…

Новое исследование предполагает, что ультразвук может стать новым диагностическим инструментом для пациентов с редким лизосомным расстройством накопления. Согласно Fabry Disease News, дисфункция почек характерна для болезни Фабри. Хотя почечные кисты…

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

По данным MedCity News, генетическое тестирование все чаще используется для проверки людей на наследственный риск рака. Несмотря на то, что были достигнуты успехи и продолжаются исследования, в этой форме тестирования…

Недавно биофармацевтическая компания GenSight Biologics («GenSight») объявила о публикации данных исследования, оценивающего GS030-Drug Products (GS030-DP или «GS030») в качестве потенциального варианта лечения пигментного ретинита (RP). Хотя исследование было сосредоточено вокруг…

Недавние исследования открыли новый потенциальный вариант лечения, который может обеспечить раннее вмешательство при синдроме Беквита-Видмана и синдроме Рассела-Сильвера. Это исследование, опубликованное в Cell Reports, может стать основой для исследований, которые…

Биотехнологическая компания Ovid опубликовала неутешительные результаты испытания OV101, потенциального средства для лечения синдрома Ангельмана. Испытание фазы 3 продемонстрировало отсутствие существенной разницы в эффективности между плацебо и OV101. Компания Ovid теперь…

В начале февраля глобальная биофармацевтическая компания Sanofi и биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron») сообщили, что ее дважды разработанный препарат Либтайо (cemiplimab-rwlc) недавно получил одобрение FDA. Теперь Либтайо является первой…

Согласно Epidermolysis Bullosa News, стафилококковые инфекции все чаще встречаются в ранах или волдырях у пациентов с буллезным эпидермолизом (БЭ). Фактически, анализ этих поражений показал, что у большинства из них была…

Обычно путь к диагностике рака эндометрия может быть долгим, неудобным и инвазивным: трансвагинальное УЗИ, биопсия. Однако это может скоро измениться. В своем недавнем пресс-релизе компания Arquer Diagnostics («Arquer») рассказала о…