Что Стоит за Мигренью? Исследователи Делают Новое Открытие
source: pixabay.com

Что Стоит за Мигренью? Исследователи Делают Новое Открытие

В новой статье в журнале Science Advances нейробиологи обнаружили специфический механизм, который отвечает за семейную мигрень. Обнаружено, что тип клеток мозга, называемый астроцитами, работает со сбоями в области мозга, которая…

Продолжить чтение Что Стоит за Мигренью? Исследователи Делают Новое Открытие

Презентации ASRS: Эффективность YUTIQ при Увеитах

  • Post author:
  • Post category:Увеит

Благодаря COVID-19 в этом году было проведено много ежегодных встреч и других мероприятий онлайн. Одним из таких мероприятий было виртуальное ежегодное собрание Американского Общества Специалистов по Сетчатке (ASRS), которое проходило…

Продолжить чтение Презентации ASRS: Эффективность YUTIQ при Увеитах

Лечение HГТ Бевацизумабом Улучшает Результаты Пациентов

Во время EHA25 Virtual исследователи представили гематологические концепции и будущее диагностики, лечения и исследований. В одной из таких презентаций обсуждались результаты исследования InHIBIT-Bleed, в котором изучалась эффективность и переносимость системного…

Продолжить чтение Лечение HГТ Бевацизумабом Улучшает Результаты Пациентов
Обзор: Выявление и Управление 3 Чрезвычайными Заболеваниями При Склеродермии
source: pixabay.com

Обзор: Выявление и Управление 3 Чрезвычайными Заболеваниями При Склеродермии

Благодаря безудержному распространению COVID-19, многие мероприятия, симпозиумы и клиники стали доступны в Интернете. Одним из этого был современный клинический симпозиум ACR 2020 года, на котором участники обсуждали диагностическую информацию, методы…

Продолжить чтение Обзор: Выявление и Управление 3 Чрезвычайными Заболеваниями При Склеродермии
Комбинация Ибрутиниб-Ублитуксимаб Приводит к Лучшим Результатам для Пациентов с ХЛЛ
source: pixabay.com

Комбинация Ибрутиниб-Ублитуксимаб Приводит к Лучшим Результатам для Пациентов с ХЛЛ

По данным от CLL Pharmacist, результаты исследования 3-й фазы GENUINE показывают, что совместный прием ибрутиниба и ублитуксимаба приводит к лучшим результатам у пациентов, чем один из препаратов. Исследование GENUINE было…

Продолжить чтение Комбинация Ибрутиниб-Ублитуксимаб Приводит к Лучшим Результатам для Пациентов с ХЛЛ
CC-486 Повышает Независимость Пациента с Миелодиспластическими Синдромами от Переливания, Но со Значительными Побочными Реакциями
source: pixabay.com

CC-486 Повышает Независимость Пациента с Миелодиспластическими Синдромами от Переливания, Но со Значительными Побочными Реакциями

Результаты III фазы исследования CC-486 (пероральная форма азацитидина) показали значительное улучшение у пожилых пациентов, которые были зависимы от переливания. Результаты были благоприятными по сравнению с плацебо. Согласно Ash Clinical News,…

Продолжить чтение CC-486 Повышает Независимость Пациента с Миелодиспластическими Синдромами от Переливания, Но со Значительными Побочными Реакциями
FDA Одобряет Одноразовый Дуоденоскоп
source: pixabay.com

FDA Одобряет Одноразовый Дуоденоскоп

Дуоденоскоп - это устройство, используемое в процедурах эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ), при которых врач использует их, чтобы увидеть верхнюю часть тонкой кишки. Долгое время эти устройства были многоразового использования. Критика…

Продолжить чтение FDA Одобряет Одноразовый Дуоденоскоп

Может ли Программа «Gemini» Отследить Прогрессирование Заболевания Множественная Миелома?

Хотя мы можем почувствовать, что мир остановился, но, благодаря COVID-19, многие компании постоянно стремятся к технологическому прогрессу. По сообщению Myeloma Research News, GNS Healthcare является одной из таких компаний. Они…

Продолжить чтение Может ли Программа «Gemini» Отследить Прогрессирование Заболевания Множественная Миелома?
Внимание Исследователей Смещается к Новой Теории о Болезни Альцгеймера
source: pixabay.com

Внимание Исследователей Смещается к Новой Теории о Болезни Альцгеймера

Согласно недавней статье в BioSpace, компании Biogen и Eisai начали новое доклиническое исследование III фазы BAN2401 для лечения доклинической болезни Альцгеймера. Новое исследование последовало за прекращением в марте 2019 года…

Продолжить чтение Внимание Исследователей Смещается к Новой Теории о Болезни Альцгеймера

KB-3061 Получает Обозначение Редкое Детское Заболевание для Терапии KCNQ2-EE

В недавнем пресс-релизе Knopp Biosciences объявили, что их лекарственная терапия KB-3061 получила статус Редкого Детского Заболевания для лечения пациентов с эпилептической энцефалопатией KCNQ2 (KCNQ2-EE), редкое заболевание, вызывающее инфантильные приступы. KB-3061…

Продолжить чтение KB-3061 Получает Обозначение Редкое Детское Заболевание для Терапии KCNQ2-EE
Редкая Жизнестойкость Во Время Пандемии
source: pixabay.com

Редкая Жизнестойкость Во Время Пандемии

Перепечатано с разрешения Findacure.org Сегодняшний гостевой блог написан Полли Мойер, соучредителем британской страницы «Действия в Связи с Синдромом Маль де Дебарке» Великобритания и основателем группы Familial MdDS на Facebook. Здесь…

Продолжить чтение Редкая Жизнестойкость Во Время Пандемии
Будущее Радиофармпрепаратов в Лечении Рака
source: pixabay.com

Будущее Радиофармпрепаратов в Лечении Рака

В недавней статье в Cure Today описывается влияние нового класса инъекционной лучевой терапии на метастатический рак молочной железы Барбары Дэвис и метастатический рак простаты доктора Говарда Шиффа. Барбара Дэвис Барбара…

Продолжить чтение Будущее Радиофармпрепаратов в Лечении Рака
Новое Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С
source: pixabay.com

Новое Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С

Недавно компания Orphazyme подала заявку в FDA на свое новое лекарственное средство аримокломол, для лечения болезни Нимана-Пика типа C (НПС). Эта заявка подается после того, как биофармацевтической компании уже были…

Продолжить чтение Новое Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С
Влияние COVID-19 на Молодых Пациентов с Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Влияние COVID-19 на Молодых Пациентов с Редкими Заболеваниями

Согласно данным от The Philadelphia Inquirer, 25-летняя Габби Макнари не рискует, когда речь идет о пандемии коронавируса/COVID-19. Филадельфия сильно пострадала от вируса на ранней стадии, и Габби, которая живет недалеко…

Продолжить чтение Влияние COVID-19 на Молодых Пациентов с Редкими Заболеваниями

История Эмилии: Краниосиностоз во Время COVID-19

Когда Эмилия Галарно вырастет, у нее будет довольно захватывающая история, чтобы рассказать о своем рождении. По данным Детского Медицинского Центра Коннектикута, Эмилия родилась 6 марта, незадолго до того, как COVID-19…

Продолжить чтение История Эмилии: Краниосиностоз во Время COVID-19
Альтернативный Метод Постановки Хронического Заболевания Почек Может Быть Более Дешевым и Доступным
source: pixabay.com

Альтернативный Метод Постановки Хронического Заболевания Почек Может Быть Более Дешевым и Доступным

Согласно данным от Physician's Weekly, хотя измерение концентрации альбумина (альбуминурия) широко считается стандартным методом постановки и скрининга на хроническое заболевание почек, другой метод, недавно оцененный в научном исследовании, может оказаться…

Продолжить чтение Альтернативный Метод Постановки Хронического Заболевания Почек Может Быть Более Дешевым и Доступным
Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 
source: pixabay.com

Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 

Согласно данным от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma только что объявила, что получила обозначение Орфанного Препарата от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это обозначение относится к…

Продолжить чтение Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 
Болезнь Фабри: Замена Фермента Работает Не Для Всех
source: pixabay.com

Болезнь Фабри: Замена Фермента Работает Не Для Всех

Согласно данным от Fabry Disease News, в недавнем исследовании было проанализировано положение двух двоюродных братьев, живущих с болезнью Фабри, которых лечили заместительной ферментной терапией, которая обычно считается наилучшим доступным лечением.…

Продолжить чтение Болезнь Фабри: Замена Фермента Работает Не Для Всех
Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата

Согласно данным с сайта proactiveinvestor.com.au, фармацевтическая компания Pharmaxis Ltd. недавно объявила о том, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило ей обозначение Орфанного…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
Ревматологи Борются за Понимание Синдрома SAPHO
Pixabay

Ревматологи Борются за Понимание Синдрома SAPHO

На ежегодном собрании GRAPPA 2020, проводимом практически в этом году, доктор Филип Хеллиуэлл признал, что он, как и многие ревматологи, изо всех сил пытался понять определенное заболевание: синдром SAPHO. Согласно…

Продолжить чтение Ревматологи Борются за Понимание Синдрома SAPHO
Раннее Вмешательство Необходимо для Решения Проблемы Побочных Эффектов, Связанных с Иммунитетом
source: pixabay.com

Раннее Вмешательство Необходимо для Решения Проблемы Побочных Эффектов, Связанных с Иммунитетом

По данным Американского Онкологического Общества, в США ежегодно диагностируется приблизительно 1,7 миллиона человек. Около сорока процентов этих случаев могут иметь право на получение терапии ингибитором контрольной точки с консервативной оценкой…

Продолжить чтение Раннее Вмешательство Необходимо для Решения Проблемы Побочных Эффектов, Связанных с Иммунитетом
Одобрение на Предоставление Терлипрессина для Лечения Гепаторенального Синдрома Тип 1
https://pixabay.com/en/doctor-hospital-bed-delivery-labor-840127/

Одобрение на Предоставление Терлипрессина для Лечения Гепаторенального Синдрома Тип 1

Голосованием 8:7 FDA одобрило терлипрессин для лечения гепаторенального синдрома типа 1. Согласно данным от MedScape, Консультативный комитет FDA по сердечно-сосудистым и почечным лекарствам беспокоился, что у препарата не было данных,…

Продолжить чтение Одобрение на Предоставление Терлипрессина для Лечения Гепаторенального Синдрома Тип 1
Рилонацепт Получает Обозначение Орфанного Препарата для Лечения Перикардита
source: pixabay.com

Рилонацепт Получает Обозначение Орфанного Препарата для Лечения Перикардита

На прошлой неделе биофармацевтическая компания Kiniksa Pharmaceuticals объявила, что их лекарственное средство, рилонацепт, получило обозначение Орфанного Препарата от FDA. После положительных данных клинического испытания RHAPSODY Фаза 3 рилонацепт может быть…

Продолжить чтение Рилонацепт Получает Обозначение Орфанного Препарата для Лечения Перикардита
Первый Пациент, Получивший Дозу при Клиническом Исследовании Ахондроплазии
source: pixabay.com

Первый Пациент, Получивший Дозу при Клиническом Исследовании Ахондроплазии

Недавно фармацевтическая компания RIBOMIC объявила, что первый пациент получил дозу в ходе 1 фазы клинических испытаний. В конечном счете, исследование предназначено для определения того, может ли RBM-007 быть эффективным методом…

Продолжить чтение Первый Пациент, Получивший Дозу при Клиническом Исследовании Ахондроплазии
Запланированная 2 Фаза Испытания ANVS401 для Лечения Болезни Альцгеймера и Паркинсона
source: pixabay.com

Запланированная 2 Фаза Испытания ANVS401 для Лечения Болезни Альцгеймера и Паркинсона

Как сообщается в газете «Parkinson's News Today», исследовательская терапия для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона прошла 2 фазу испытания, одобренную центральным комитетом по обзору (IRD) Университета штата…

Продолжить чтение Запланированная 2 Фаза Испытания ANVS401 для Лечения Болезни Альцгеймера и Паркинсона