Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Kite недавно объявила, что Комитет по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP), входящий в состав Европейского Агентства по Лекарственным Средствам, опубликовал положительное заключение по заявке на…

В середине октября биофармацевтическая компания Zogenix объявила, что ее лечение синдрома Драве FINTEPLA (фенфлурамин) получило положительное заключение CHMP. CHMP является частью Европейского Агентства по Лекарственным Средствам (EMA). Хотя FINTEPLA получила…

Компания Ionis Pharmaceuticals недавно опубликовала данные своего клинического испытания IONIS-ENAC-2.5Rx, средства для лечения муковисцидоза. Согласно Newswire, исследование показало очень положительные результаты: у здоровых добровольцев наблюдалось значительное снижение экспрессии эпителиальных натриевых…

Согласно сообщению GlobeNewswire, биофармацевтическая компания Immunomedics, Inc. недавно объявила, что ее препарат сацитузумаб говитекан-хзий (продаваемый как Trodelvy) недавно получил статус Орфанного Лекарства от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых…

Рецепторы в гене рецептора 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) являются активными участниками в определении того, может ли здоровая грудь восстанавливаться. Согласно недавней статье в TargetedOncology, от десяти до сорока…

На прошлой неделе биофармацевтическая компания Neurotrope на клинической стадии объявила, что первому пациенту была введена доза в ходе клинического испытания фазы 2 для проверки безопасности, эффективности и переносимости бриостатина-1 для…

Согласно сообщению от Pharma Advancement, компания Bristol Myers Squibb недавно объявила об обнадеживающих результатах клинических испытаний фазы 3. В этом исследовании тестировался препарат озанимод (продаваемый как Зепозия) в качестве поддерживающей…

Согласно данным от Muscular Dystrophy News Today, генная терапия, разрабатываемая фармацевтической компанией Pfizer, Inc., недавно получила обозначение Ускоренной процедуры от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов…

FDA недавно присвоило обозначение Ускоренной Процедуры препарату AGLE-102 для лечения дистрофического буллезного эпидермолиза. Это обозначение позволит ускорить лечение пациентов. О Дистрофическом Буллезном Эпидермолизе Буллезный дистрофический эпидермолиз (ДБЭ) - одна из…

Согласно недавнему отчету в журнале Journal of Clinical Oncology, более тысячи пациентов с меланомой III стадии высокого риска были включены в клиническое исследование Keynote-054 (NCT02362594). Пациенты, перенесшие удаление (рассечение) лимфатических…

Компания Fulcrum Therapeutics начинает испытание фазы 1 FTX-6058, средства для лечения серповидно-клеточной анемии (SCD). Исследователи сосредоточат внимание на переносимости, безопасности и фармакокинетике лекарства. Начало этого исследования возможно в связи с…

FDA недавно присвоило обозначение «Прорывная Терапиия» для FARXIGA, препарату для лечения хронических заболеваний почек, разработанному компанией AstraZeneca. Это обозначение позволит ускорить разработку, что, как мы надеемся, позволит этому лекарству быстрее…

Просыпаясь от новостей, мы слышим ещё одно обнадеживающее заявление, что еще один новый день, и еще один новый препарат проходит испытания. Согласно статье в Biospace, новости от компании Sorrento Therapeutics…

Команда ученых создала инструмент с наночастицами, который позволяет ученым по всей стране изучать COVID-19 без какого-либо риска заражения. Эта частица имитирует то, как вирус заражает клетки, и позволяет ученым исследовать…

В конце сентября компания GlaxoSmithKline объявила об одобрении FDA своего лечения Нукала для пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Лечение безопасно для пациентов старше 12 лет. Кроме того, это одобрение имеет…

Согласно сообщению от Targeted Oncology, экспериментальная комбинированная терапия, испытанная на пациентах с прогрессирующей светлоклеточной почечно-клеточной карциномой (СПКР), показала потенциал эффективности в клинических испытаниях фазы 1b. Были объединены два препарата: атезолизумаб…

Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно объявило, что одобрило новую комбинированную терапию для лечения мезотелиомы, редкого типа рака. Эта комбинация является второй в…

FDA недавно присвоило генной терапии муковисцидоза (кистозного фиброза) от компании Spirovant Sciences два обозначения: редкое детское заболевание и орфанное лекарство. Теперь SPIRO-2101 сможет развиваться быстрее и, надеемся, быстрее достигнет нуждающихся…

Как написано в BioSpace, компания Genetech недавно представила новые двухлетние данные об их терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), evrysdi. Информация была обнародована на 25-м Международном Ежегодном Конгрессе Всемирного Мышечного Общества,…

Согласно статье из BioSpace, организация TargetCancer Foundation начала набор пациентов в свое исследование TRACK. Это исследование предназначено для предоставления редким онкологическим пациентам индивидуальных вариантов лечения на основе геномного тестирования их…