Выявлено 30 Новых Генов, Связанных с Болезнью Шарко-Мари-Тута
source: pixabay.com

Выявлено 30 Новых Генов, Связанных с Болезнью Шарко-Мари-Тута

Исследователи только что обнаружили 30 новых генов, которые могут вызывать болезнь Шарко-Мари-Тута (ШMT). Эти гены были обнаружены с помощью компьютерного анализа биологических данных, процесса, называемого биоинформатикой. Это исследование было опубликовано…

Продолжить чтение Выявлено 30 Новых Генов, Связанных с Болезнью Шарко-Мари-Тута
Экспериментальное Лечение Синдрома WHIM Получает от FDA Обозначение Ускоренной Процедуры
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Синдрома WHIM Получает от FDA Обозначение Ускоренной Процедуры

Согласно сообщению от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания X4 Pharmaceuticals, Inc. только что объявила, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило ее кандидату в исследование…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Синдрома WHIM Получает от FDA Обозначение Ускоренной Процедуры
Положительные Результаты Исследовательской Терапии Увеальной Глаукомы
source: pixabay.com

Положительные Результаты Исследовательской Терапии Увеальной Глаукомы

  • Post author:
  • Post category:Увеит

Компания Tarsius Pharmaceuticals только что объявила о положительных результатах своего недавнего исследования увеальной глаукомы. Это испытание называлось GADOT 20/20, и в нем изучалась терапия под названием TRSo1. Глазные Болезни Воспалительные…

Продолжить чтение Положительные Результаты Исследовательской Терапии Увеальной Глаукомы
Зепозия как Средство Лечения Язвенного Колита дает Положительные Результаты в Испытании Фазы 3
source: pixabay.com

Зепозия как Средство Лечения Язвенного Колита дает Положительные Результаты в Испытании Фазы 3

Согласно сообщению от Pharma Advancement, компания Bristol Myers Squibb недавно объявила об обнадеживающих результатах клинических испытаний фазы 3. В этом исследовании тестировался препарат озанимод (продаваемый как Зепозия) в качестве поддерживающей…

Продолжить чтение Зепозия как Средство Лечения Язвенного Колита дает Положительные Результаты в Испытании Фазы 3
Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 
source: pixabay.com

Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 

Согласно данным от Muscular Dystrophy News Today, генная терапия, разрабатываемая фармацевтической компанией Pfizer, Inc., недавно получила обозначение Ускоренной процедуры от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов…

Продолжить чтение Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 
Программа Экспериментальной Генной Терапии Синдрома Хантера (МПС II) Начинает Расширяться
source: pixabay.com

Программа Экспериментальной Генной Терапии Синдрома Хантера (МПС II) Начинает Расширяться

Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания REGENXBIO Inc. недавно объявила о планах по расширению своей программы разработки RGX-121. RGX-121 разрабатывается как потенциальное одноразовое средство для генной терапии мукополисахаридоза II (МПС…

Продолжить чтение Программа Экспериментальной Генной Терапии Синдрома Хантера (МПС II) Начинает Расширяться
Новое Комбинированное Лечение Мезотелиомы Одобрено FDA
source: pixabay.com

Новое Комбинированное Лечение Мезотелиомы Одобрено FDA

Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно объявило, что одобрило новую комбинированную терапию для лечения мезотелиомы, редкого типа рака. Эта комбинация является второй в…

Продолжить чтение Новое Комбинированное Лечение Мезотелиомы Одобрено FDA
EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии
source: pixabay.com

EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии

Согласно сообщению общества AKU, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно объявило положительное заключение о продлении срока действия метки на этикетке для нитизинона (продаваемого как Orfadin®). Мнение агентства о препарате…

Продолжить чтение EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии
Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Mereo BioPharma Group недавно объявила, что ее исследовательский терапевтический препарат setrusumab получил Обозначение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) как Редкое…

Продолжить чтение Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания

Продукт на Основе Стевии Отозван из-за Опасности Аспартама для Фенилкетонурии

Компания Lidl GB только что объявила об отзыве таблеток Cologran Stevia. Эти подсластители содержат аспартам или E951. Хотя это не вредно для большинства людей, важно, чтобы этот ингредиент был указан…

Продолжить чтение Продукт на Основе Стевии Отозван из-за Опасности Аспартама для Фенилкетонурии
Отправлена Заявка на UPTRAVI, Средство для Лечения ЛАГ
geralt / Pixabay

Отправлена Заявка на UPTRAVI, Средство для Лечения ЛАГ

Недавно фармацевтические компании Janssen из Johnson & Johnson сообщили, что они подали Заявку на Новый Лекарственный Препарат (NDA) для внутривенного введения UPTRAVI (селексипаг). Терапия предназначена для лечения пациентов с легочной…

Продолжить чтение Отправлена Заявка на UPTRAVI, Средство для Лечения ЛАГ
FDA Принимает IND для ANK-700 при Лечении Рассеянного Склероза 
source: pixabay.com

FDA Принимает IND для ANK-700 при Лечении Рассеянного Склероза 

На прошлой неделе биотехнологическая компания Anokion SA («Anokion») объявила о принятии FDA Заявки на получение Нового Исследуемого Препарата (IND). Компания Anokion представила IND для ANK-700, терапии для пациентов с рассеянным…

Продолжить чтение FDA Принимает IND для ANK-700 при Лечении Рассеянного Склероза 

Европейская Комиссия Одобрила Регистрационное Удостоверение AYVAKYT для Пациентов с Мутацией D842V Гена PDGFRA при ГИСО

Недавно компания Blueprint Medicines Corporation («Blueprint») сообщила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила регистрационное удостоверение AYVAKYT (авапритиниб). Терапия предназначена для лечения взрослых пациентов с мутацией D842V гена PDGFRA гастроинтестинальной стромальной опухоли…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Одобрила Регистрационное Удостоверение AYVAKYT для Пациентов с Мутацией D842V Гена PDGFRA при ГИСО

Первый Пациент Получил Дозу Исследовательской Терапии Острого Миелоидного Лейкоза

Компания Immune-One Therapeutics только что объявила, что они ввели дозу своему первому пациенту с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в фазе 1 исследования IO-202. Эта терапия представляет собой иммунный ингибирующий рецептор,…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу Исследовательской Терапии Острого Миелоидного Лейкоза
Преимущества Активности и Работы на Открытом Воздухе для Борьбы с Мизофонией
source: pixabay.com

Преимущества Активности и Работы на Открытом Воздухе для Борьбы с Мизофонией

Мизофония - это редкое заболевание, которое вызывает у пациентов тяжелую и непроизвольную реакцию на определенные звуки. Причина заболевания до сих пор неизвестна. Проблема, с которой пациенты с мизофонией сталкиваются каждый…

Продолжить чтение Преимущества Активности и Работы на Открытом Воздухе для Борьбы с Мизофонией
Новые Микроэлектронные Контактные Линзы Перспективны для Пациентов с Кератоконусом
source: pixabay.com

Новые Микроэлектронные Контактные Линзы Перспективны для Пациентов с Кератоконусом

Исследовательская группа из Гентского Университета в сотрудничестве с Научно-Исследовательским Центром Imec недавно опубликовала предварительные данные об их искусственной радужной оболочке глаза. Они называют это «умной контактной линзой». Встраивая микроэлектронику в…

Продолжить чтение Новые Микроэлектронные Контактные Линзы Перспективны для Пациентов с Кератоконусом
Обнаружена Новая Мутация, Вызывающая Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
source: pixabay.com

Обнаружена Новая Мутация, Вызывающая Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром

Исследователи объявили об идентификации конкретной мутации гена, которая может привести к атипичному гемолитико-уремическому синдрому (аГУС). Этот ген называется DGKE, и он не является частью системы комплемента. Эта система включает более…

Продолжить чтение Обнаружена Новая Мутация, Вызывающая Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
Ученые Подтверждают, что Болезнь Паркинсона — Это Не Одно, а Два Заболевания
source: pixabay.com

Ученые Подтверждают, что Болезнь Паркинсона — Это Не Одно, а Два Заболевания

Согласно статье в журнале Diagnostic Imaging, МРТ и ПЭТ-сканирование показывают, что болезнь Паркинсона может начинаться либо с тела, либо от мозга, в сущности, как два разных заболевания. Врачи годами подозревали,…

Продолжить чтение Ученые Подтверждают, что Болезнь Паркинсона — Это Не Одно, а Два Заболевания
Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких
source: pixabay.com

Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Aridis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила о заключении соглашения с Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) в отношении планирования фазы…

Продолжить чтение Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких
FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C
source: pixabay.com

FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C

Согласно сообщению globenewswire.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно приняло Новую Заявку на Лекарство (NDA) на аримокломол. Это приложение предназначено для использования препарата…

Продолжить чтение FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C
Жить с Болезнью Грейвса? Тогда будьте Готовы к Тиреоидной Офтальмопатии 
source: pixabay.com

Жить с Болезнью Грейвса? Тогда будьте Готовы к Тиреоидной Офтальмопатии 

Месяц осведомленности о болезни Грейвса отмечается в июле каждого года. В рамках информационной кампании этого года некоммерческая организация Prevent Blindness и Horizon Therapeutics объединились для создания инициативы FOCUS. Цель этой…

Продолжить чтение Жить с Болезнью Грейвса? Тогда будьте Готовы к Тиреоидной Офтальмопатии 
Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита
source: pixabay.com

Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита

Согласно сообщению от GlobeNewswire, компания Exagen, Inc. недавно запустила панель тестирования под названием AVISE® Vasculitis AAV, которая предназначена для того, чтобы помочь врачам получить быстрые и точные данные для пациентов,…

Продолжить чтение Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита

Петиция в FDA для Большей Транспарентности об Искусственных Подсластителях на Этикетках Пищевых Продуктов

Безопасность Подсластителей Подсластители кажутся идеальным решением для добавления сахара. Отсутствие калорий и недостаток рафинированного сахара означает, что вы можете наслаждаться им в избытке, верно? Ответ мы пока не знаем. На…

Продолжить чтение Петиция в FDA для Большей Транспарентности об Искусственных Подсластителях на Этикетках Пищевых Продуктов

FDA Одобрило Одноразовый NITYR для Пациентов с HT-1

На прошлой неделе компания Cycle Pharma объявила об одобрении FDA однократной суточной дозы NITYR для пациентов с наследственной тирозинемией типа 1 (HT-1). Согласно информации о назначении, NITYR: ингибитор гидроксифенилпируватдиоксигеназы для…

Продолжить чтение FDA Одобрило Одноразовый NITYR для Пациентов с HT-1
Комбинация Opdivo-Yervoy Улучшает 4-летнюю Выживаемость Пациентов с ПКР
source: pixabay.com

Комбинация Opdivo-Yervoy Улучшает 4-летнюю Выживаемость Пациентов с ПКР

На прошлой неделе Бристол Майерс Сквибб поделился данными за четыре года клинического исследования фазы 3 CheckMate-214. В конечном итоге, исследование было направлено на понимание безопасности, эффективности и переносимости Opdivo и…

Продолжить чтение Комбинация Opdivo-Yervoy Улучшает 4-летнюю Выживаемость Пациентов с ПКР