Cuando los Últimos Tratamientos Están Fuera de Alcance, los Pacientes con Hipercolesterolemia Familiar Sufren

Según una historia de FHM Pakistán, un estudio reciente reveló que los pacientes con hipercolesterolemia familiar tienen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco y otros problemas cardiovasculares cuando…

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Esta Vez, un Estudio «Primero en su Tipo» es «Fuera de este Mundo» a Bordo de la Estación Espacial

  Como se informó recientemente en PhysOrg por la NASA, los investigadores a bordo del vuelo de carga SpaceX CRS-18 se están centrando en lo que desencadena la enfermedad de…

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El Tratamiento Experimental para el Síndrome de Dravet Obtiene la Designación de Medicamento Huérfano

Según una historia de Pharmaceutical Technology, la compañía Stoke Therapeutics, candidata experimental a medicamentos, conocida como STK-001, obtuvo la designación de medicamento huérfano de la Administración de Drogas y Alimentos…

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«He Estado en las Trincheras. Sé lo que es Levantarse de Nuevo»: La Historia de Beth Behcet

Con solo diecinueve años, Beth a menudo no se sentía bien y regularmente tenía una palidez enfermiza. Cuando fue al médico, el médico la despidió y le dijo que solo…

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Investigadores Descubren Células Únicas del Sistema Inmunitario con Propiedades Únicas en la Esclerosis Múltiple

Según una historia de BioPortfolio, un equipo de científicos asociados con la Universidad de Zurich y otros han hecho un descubrimiento notable que podría revelar nueva información sobre el mecanismo…

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Estudio de Electroencefalografía Revela el Impacto de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en las Redes Neuronales

Según una historia de Trinity News, un equipo de investigadores de la Unidad Académica de Neurología del Trinity College de Dublín ha realizado recientemente un estudio que mapea las formas…

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A Pesar de un Inicio Rocoso, un Posible Medicamento Contra el Síndrome de Angelman Ingresa en un Ensayo en Etapa Tardía

De acuerdo con una historia de The Boston Globe, el desarrollador de medicamentos Ovid Therapeutics planea seguir adelante con un ensayo clínico en etapa avanzada que pondrá a prueba el…

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Boston Children’s Hospital Estudia el Potencial de la Terapia Génica para Tratar la Arritmia por TVPC
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Boston Children’s Hospital Estudia el Potencial de la Terapia Génica para Tratar la Arritmia por TVPC

Según una publicación de Fierce Biotech, los investigadores del Boston Children's Hospital han creado una nueva técnica de terapia génica que creen que podría proporcionar beneficios a los pacientes con…

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Apellis Pharmaceuticals Lanza un Programa que Investiga el Potencial de APL-9 para Prevenir la Resistencia al AAV en Terapia Génica
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Apellis Pharmaceuticals Lanza un Programa que Investiga el Potencial de APL-9 para Prevenir la Resistencia al AAV en Terapia Génica

Según un comunicado de prensa de Apellis Pharmaceuticals, con sede en Kentucky, la Compañía ha iniciado un programa para investigar el uso de APL-9, un medicamento en investigación, en terapias…

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El Fracaso de la Prometedora Investigación del Medicamento Contra el Lupus Provoca una Discusión para Mejorar los Ensayos Clínicos

Según una publicación de The Rheumatologist, el reciente fracaso de un tratamiento de lupus aparentemente prometedor en un estudio de fase 2 ha llevado a una discusión a nivel de…

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El Dr. Rahul Desikan, Paciente e Investigador de Esclerosis Lateral Amiotrófica, Muere

Según una historia de rediff.com, el Dr. Rahul Desikan era un investigador comprometido de esclerosis lateral amiotrófica. Luego, en un cruel giro de ironía, él mismo fue diagnosticado con la…

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La Agencia Europea de Medicamentos Otorga la Designación de Medicamento Huérfano para Medicamentos para la Fibrosis Quística Experimental
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La Agencia Europea de Medicamentos Otorga la Designación de Medicamento Huérfano para Medicamentos para la Fibrosis Quística Experimental

Según un comunicado de prensa de Aridis Pharmaceuticals, la compañía recibió la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos por su tratamiento experimental de infección pulmonar relacionada…

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Investigadores Descubren «Encefalitis Paraneoplásica Asociada al Cáncer de Testículo», una Enfermedad Autoinmune

Según una historia de Cancer Health, un equipo de científicos afiliados a Mayo Clinic, UC San Francisco y Chan Zuckerburg Biohub descubrieron una nueva enfermedad autoinmune rara asociada al cáncer…

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Empresa de Medicamentos Lanza Aplicación para Monitorear Biomarcadores para Pacientes con Enfermedad de Gaucher

Según una historia de Gaucher Disease News, la compañía farmacéutica Alemana Centogene ha lanzado recientemente una aplicación gratuita para teléfonos inteligentes llamada MyLSD que permitirá a los pacientes con enfermedad…

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Immunocore y Pulse Infoframe Prestan Apoyo al Registro Internacional de Pacientes con Melanoma Uveal
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Immunocore y Pulse Infoframe Prestan Apoyo al Registro Internacional de Pacientes con Melanoma Uveal

Según un comunicado de prensa de la compañía Británica de biotecnología Immunocore, la compañía se ha asociado con Pulse Infoframe (una compañía Canadiense de análisis de datos) para apoyar el…

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Primer Paciente Registrado para el Ensayo Clínico de Atrofia de Sistemas Múltiples de Fase 3

Según una historia de PR Newswire, la compañía biofarmacéutica Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. ha anunciado que el primer paciente se ha inscrito en el ensayo clínico de fase 3…

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La FDA Acuerda una Revisión Prioritaria de Tazemetostat Candidato a Fármaco para el Sarcoma Epitelial

Según una publicación de Specialty Pharma Times, la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA,por sus siglas en Inglés) otorgó una revisión prioritaria a Tazemetostat, Epizyme, Inc., candidato a medicamento…

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