A Pesar de un Inicio Rocoso, un Posible Medicamento Contra el Síndrome de Angelman Ingresa en un Ensayo en Etapa Tardía

De acuerdo con una historia de The Boston Globe, el desarrollador de medicamentos Ovid Therapeutics planea seguir adelante con un ensayo clínico en etapa avanzada que pondrá a prueba el…

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Boston Children’s Hospital Estudia el Potencial de la Terapia Génica para Tratar la Arritmia por TVPC
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Boston Children’s Hospital Estudia el Potencial de la Terapia Génica para Tratar la Arritmia por TVPC

Según una publicación de Fierce Biotech, los investigadores del Boston Children's Hospital han creado una nueva técnica de terapia génica que creen que podría proporcionar beneficios a los pacientes con…

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Apellis Pharmaceuticals Lanza un Programa que Investiga el Potencial de APL-9 para Prevenir la Resistencia al AAV en Terapia Génica
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Apellis Pharmaceuticals Lanza un Programa que Investiga el Potencial de APL-9 para Prevenir la Resistencia al AAV en Terapia Génica

Según un comunicado de prensa de Apellis Pharmaceuticals, con sede en Kentucky, la Compañía ha iniciado un programa para investigar el uso de APL-9, un medicamento en investigación, en terapias…

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El Fracaso de la Prometedora Investigación del Medicamento Contra el Lupus Provoca una Discusión para Mejorar los Ensayos Clínicos

Según una publicación de The Rheumatologist, el reciente fracaso de un tratamiento de lupus aparentemente prometedor en un estudio de fase 2 ha llevado a una discusión a nivel de…

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El Dr. Rahul Desikan, Paciente e Investigador de Esclerosis Lateral Amiotrófica, Muere

Según una historia de rediff.com, el Dr. Rahul Desikan era un investigador comprometido de esclerosis lateral amiotrófica. Luego, en un cruel giro de ironía, él mismo fue diagnosticado con la…

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La Agencia Europea de Medicamentos Otorga la Designación de Medicamento Huérfano para Medicamentos para la Fibrosis Quística Experimental
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La Agencia Europea de Medicamentos Otorga la Designación de Medicamento Huérfano para Medicamentos para la Fibrosis Quística Experimental

Según un comunicado de prensa de Aridis Pharmaceuticals, la compañía recibió la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos por su tratamiento experimental de infección pulmonar relacionada…

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Investigadores Descubren «Encefalitis Paraneoplásica Asociada al Cáncer de Testículo», una Enfermedad Autoinmune

Según una historia de Cancer Health, un equipo de científicos afiliados a Mayo Clinic, UC San Francisco y Chan Zuckerburg Biohub descubrieron una nueva enfermedad autoinmune rara asociada al cáncer…

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Empresa de Medicamentos Lanza Aplicación para Monitorear Biomarcadores para Pacientes con Enfermedad de Gaucher

Según una historia de Gaucher Disease News, la compañía farmacéutica Alemana Centogene ha lanzado recientemente una aplicación gratuita para teléfonos inteligentes llamada MyLSD que permitirá a los pacientes con enfermedad…

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Immunocore y Pulse Infoframe Prestan Apoyo al Registro Internacional de Pacientes con Melanoma Uveal
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Immunocore y Pulse Infoframe Prestan Apoyo al Registro Internacional de Pacientes con Melanoma Uveal

Según un comunicado de prensa de la compañía Británica de biotecnología Immunocore, la compañía se ha asociado con Pulse Infoframe (una compañía Canadiense de análisis de datos) para apoyar el…

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Primer Paciente Registrado para el Ensayo Clínico de Atrofia de Sistemas Múltiples de Fase 3

Según una historia de PR Newswire, la compañía biofarmacéutica Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. ha anunciado que el primer paciente se ha inscrito en el ensayo clínico de fase 3…

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La FDA Acuerda una Revisión Prioritaria de Tazemetostat Candidato a Fármaco para el Sarcoma Epitelial

Según una publicación de Specialty Pharma Times, la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA,por sus siglas en Inglés) otorgó una revisión prioritaria a Tazemetostat, Epizyme, Inc., candidato a medicamento…

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Los Primeros Datos se Publicaron a Partir de Ensayo de la Fase 1B Distrofia Muscular de Duchenne Terapia de Genes
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Los Primeros Datos se Publicaron a Partir de Ensayo de la Fase 1B Distrofia Muscular de Duchenne Terapia de Genes

Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Pfizer presentó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 1b que probó la terapia genética experimental PF-06939926 de la compañía, que…

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La Familia que Perdió al Recién Nacido a la Trisomía 18 Recaudan Fondo para Devolver al Centro de Cuidados Paliativos que los Apoyó
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La Familia que Perdió al Recién Nacido a la Trisomía 18 Recaudan Fondo para Devolver al Centro de Cuidados Paliativos que los Apoyó

De acuerdo con una publicación de Basingstoke Gazette, una familia de Basingstoke está recaudando dinero para el centro de cuidados paliativos para niños que los apoyó a través de la…

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Compañía Comienza Pruebas de Etapa Tardía en Ensayo Experimental de Tratamiento del Síndrome de WHIM

De acuerdo con una historia de BioPortfolio, la compañía biofarmacéutica X4 Pharmaceuticals, Inc. ha iniciado recientemente un ensayo clínico de fase 3 que está probando su candidato actual para el…

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Infecciones Principales Desempeñan un Papel Clave en el Pronóstico de los Pacientes con Vasculitis Asociada a ANCA
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Infecciones Principales Desempeñan un Papel Clave en el Pronóstico de los Pacientes con Vasculitis Asociada a ANCA

Según una publicación de ANCA Vasculitis News, un estudio reciente en España con más de 100 personas diagnosticadas con vasculitis asociada a ANCA encontró que las infecciones graves son la…

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El Futuro se ve más Brillante para los Bebés Prematuros Gracias a la Investigación con Células Madre y los Intestinos Diseñados por Tejidos

514 palabras 10% vs 1741 palabras 3% La Dra. Tracy Grikscheit es una destacada cirujana en el campo de la ingeniería de tejidos. La Dra. Grikscheit, junto con sus colegas…

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Compañias de Biotecnología se Unen para Lanzar MapKure, una Nueva Empresa Conjunta para Desarrollar un Medicamento Contra el Cáncer de Molécula Pequeña

Según un comunicado de prensa de BeiGene, la compañia y SpringWorks Therapeutics lanzaron MapKure, LLC, una nueva empresa de riesgo compartido, propiedad de ambos socios. MapKure se fundó para desarrollar…

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Un Estudio Reciente Indica que Lyso-Gb1 es un Biomarcador Extremadamente Eficaz para Controlar a Niños con la Enfermedad de Gaucher

La enfermedad de Gaucher (GD) es un trastorno de almacenamiento lisosomal poco frecuente. Es causada por una deficiencia en la enzima glucocerebrosidasa. En junio, se publicó un nuevo estudio en…

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Las Familias de Pacientes Japonés con Enfermedad de Hansen Recibirán Compensación, Órdenes de la Corte

Según una historia de Japan Today, una sentencia reciente de un tribunal japonés ha ordenado al gobierno de ese país que pague daños por un valor de 370 millones de…

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Nuevas Ideas en el Children’s Hospital Colorado Hacen la Vida con Esofagitis Eosinofílica más Fácil

Según una publicación de WCAX, los proveedores de atención médica del Children's Hospital Colorado están ideando nuevas formas de facilitar la vida con esofagitis eosinofílica. Una paciente, Eliana Yelpaala, de…

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