De acuerdo a una El equipo de investigación coreano es pionero en el método que podría personalizar el tratamiento del glioblastoma han desarrollado un enfoque que utiliza tecnología de impresión…
Una donación reciente y generosa de la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF) ayudará a desarrollar una nueva tecnología que podría acelerar la investigación de nuevas…
Según la publicación de RedlionTrader, un segundo hombre infectado con VIH parece haber sido eliminado de la infección, esos científicos siguen siendo muy cautelosos de promocionar el caso como una…
Una historia publicada recientemente en el sitio web del YouTuber británico Myles Power cubrió la increíble, improbable e irritante historia de dos de los últimos grandes vendedores de aceite de…
A medida que el campo de la medicina ha avanzado continuamente, más y más niños (ahora aproximadamente el 80%) sobreviven a los diagnósticos de cáncer. Es asombroso. También significa que…
Recientemente se informaron tres casos de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una enfermedad genética rara. Estadísticas problema de salud. La Historia de Wendy Wendy Weldon era una niña valiente de nueve…
Una Nueva Sociedad Patient Worthy se siente honrado y emocionado de anunciar nuestra nueva asociación con The B.L.A.I.R. Conexión. La Conexión B.L.A.R. fue fundada por Grey Chapin, quien sabe de…
La FDA anunció previamente su plan de contratar a 50 nuevos empleados específicamente para administrar la afluencia de aplicaciones de terapia génica. Actualmente, tienen aproximadamente 800 solicitudes en espera de…
Si eres un ávido seguidor de las últimas noticias, entonces probablemente hayas escuchado sobre uno de los últimos titulares sensacionales que salieron de DC últimamente: el Departamento de Educación de…
"La simple idea de un solo gen que conduce a una sola enfermedad es más probable que sea una excepción que una regla". Encontrar los Genes que Causan Enfermedades Las…
Zachary e Imogen Jones son hermano y hermana con fibrosis quística (FQ). Mientras Imogen es mayor, recibió su diagnóstico de FQ después de su hermano. En realidad, fue a través…
Según un artículo reciente de EurekAlert!, los investigadores utilizaron datos del Registro Sueco de Gemelos y descubrieron que la mayoría de las 7 enfermedades que estaban estudiando eran heredadas.…
Según una publicación de Medical News Today, en estudios con animales, un fármaco contra el cáncer fallido mostró signos prometedores en el tratamiento de la demencia frontotemporal. Demencia Frontotemporal La…
Según una publicación de EurekAlert, una nueva investigación presentada en la conferencia anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR,por sus siglas en inglés) sugiere que una…
Según una publicación de EurekAlert, los resultados de un estudio clínico de fase 1b de la "vacuna" experimental de glioblastoma IGV-001 sugieren que el tratamiento es bien tolerado en humanos.…
Según una historia de Parkinson's News Today, Abril es el Mes de concientización sobre la enfermedad de Parkinson. Este año, se prestará especial atención a los pacientes con la forma…
Según una historia de Globe Newswire, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico de fase 3 que estaba probando su producto experimental candidato…
Para las personas con enfermedad de células falciformes, un síntoma común y doloroso es la crisis vasooclusiva, que es cuando los glóbulos rojos falciformes bloquean la circulación sanguínea. Esta restricción…
De acuerdo a una historia de BioSpace, la compañía biofarmacéutica BeiGene Co., Ltd ha anunciado recientemente que su medicamento zanubrutinib (comercializado como BRUKINSA) ha obtenido la aprobación acelerada de la…
Según una historia de The Squamish Chief, la madre Emily Tomlinson está asombrada por las capacidades de su hijo de tres años, Nash Smillie. Nash nació con una enfermedad rara…
Según una historia de Soweto Urban, la madre Lebohang Leuta no es ajena a los desafíos que conlleva criar y cuidar a un niño con una enfermedad rara crónica. Su…
Ha habido mejoras extremas en la ingeniería genética en los últimos cincuenta años desde que fue pionera en la década de los 70. Se ha utilizado para el tratamiento…
De acuerdo a una historia de EurekAlert!, un estudio colaborativo dirigido por investigadores de la Universidad de Yale ha fomentado la comprensión de los mecanismos y la progresión de la…
De acuerdo a una historia de pharmaphorum.com, La compañía farmacéutica Genfit ha publicado recientemente datos de un estudio que estaba probando la efectividad de un nuevo enfoque para el diagnóstico…
Los científicos han estado estudiando animales para comprender mejor ciertas enfermedades durante años. De hecho, un trastorno genético que causa ceguera llamado amaurosis congénita de Leber se encontró en…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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