Os enviamos nota de prensa con motivo del concierto solidario que se celebrará este sábado en Noáin a favor del síndrome de Dravet. Unidos por el Dravet a través…
De acuerdo a una historia de dernieresactus.fr, la compañía biofarmacéutica Inventiva ha anunciado recientemente planes para su próximo ensayo clínico de fase III. Este ensayo investigará a su candidato principal,…
Una lucha clave para el manejo de enfermedades raras u otras condiciones de salud es encontrar la opción de tratamiento adecuada. Si bien la bronquiectasia generalmente se trata con…
Según BioSpace, una investigación reciente ha demostrado que la edición del gen CRISPR podría ser la respuesta al tratamiento de la progeria o síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. El Broad…
CBC News entrevistó recientemente a Amanda, Bradley y Brad Bright, una familia negra muy unida que vive en Nueva Escocia. Los Bright explican que trabajar en el diagnóstico y…
Mi nombre es Megan y vivo con porfiria hepática aguda (AHP, por sus siglas en Inglés). Mi viaje por la salud comenzó con la llegada de la pubertad. Comencé a…
Si bien han surgido rápidamente nuevos tratamientos en la escena de los medicamentos, las nuevas opciones de tratamiento para el cáncer de páncreas se han quedado atrás. Pero ahora, según…
Los padres de niños que han recibido un diagnóstico de síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) pueden sentirse aliviados al saber que las cápsulas Zokinvy aprobadas recientemente por la…
Como se informó en EMJ Reviews; el nuevo coronavirus se ha apoderado del mundo, impulsando una ola de innovación médica y priorización. Sin embargo, el exceso de necesidad ha hecho…
Según EMJ, los hallazgos de un análisis que abarca 20 años han encontrado que la cirugía de pérdida de peso utilizada para tratar la obesidad también reduce significativamente el riesgo…
De acuerdo a una historia de empr.com, una paciente que vivía con la enfermedad de Wilson recibió recientemente $28 millones de una demanda después de que un jurado determinara que…
Según un comunicado de prensa reciente, la empresa biofarmacéutica Kedrion Biopharma ("Kedrion") logró un hito importante en su ensayo de Fase 3 CARES10: el último paciente tratado. Durante el ensayo…
Durante el proceso de desarrollo de medicamentos, los fabricantes de medicamentos deben buscar una solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (IND), que permite que el tratamiento se transporte a…
A principios de Diciembre de 2020, muchos descendieron sobre la 62ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) para discutir conocimientos en el campo de la…
Según European Pharmaceutical Review, los resultados de un ensayo clínico de Fase 1/2a respaldan el uso de AstroRx en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El ensayo clínico, dirigido por…
Según OncLive, Oncolytics Biotech y Roche se están asociando para ejecutar un nuevo ensayo Clínico Alemán de Fase ½. El ensayo GOBLET evaluará pelareorep junto con atezolizumab (Tecentriq) para pacientes…
En un comunicado de prensa reciente, la compañía biofarmacéutica Rhythm Pharmaceuticals ("Rhythm") anunció datos positivos de un ensayo clínico de Fase 3. Durante el ensayo, Rhythm evaluó setmelanotida para pacientes…
En un comunicado de prensa de finales de Diciembre de 2020, la compañía biofarmacéutica Cerecor Inc. (“Cerecor”) anunció la aceptación por parte de la FDA de una Solicitud de Nuevo…
Según un informe reciente de Cancer Network, los resultados de CARTITUDE-1 fueron bien recibidos. CARTITUDE-1 es un ensayo clínico de fase 1b/2 del tratamiento de células T con CAR, Cilta-Cel,…
Blueprint Medicines Corporation acaba de anunciar que ha presentado una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) suplementaria a la FDA. Esta aplicación es para una terapia llamada AYVAKIT, que fue desarrollada…
Según GlobeNewswire, Health Canada ha aprobado un biosimilar, Hyrimoz, para tratar la espondilitis anquilosante y otras ocho afecciones raras. Sandoz Canada está entusiasmado con esta aprobación, ya que amplía aún…
Bienvenido a Rare Classroom (Aula Rara), una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom está diseñado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones…
La FDA aprobó recientemente el tratamiento de GlaxoSmithKline (GSK) para la nefritis lúpica (NL), BENLYSTA. Esta terapia es la primera de su tipo, destinada a tratar el lupus sistémico y…
Sin acuerdo Brexit significa que el Reino Unido será excluido de las 24 ERN (Redes de Referencia Europeas). Sin el intercambio de información, datos e investigaciones entre países, la investigación…
¿Alguna vez ha tenido la sensación de que sabía que algo estaba mal, pero simplemente no sabía qué? Así me sentí durante más de la mitad de mi vida. Mi…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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