Subvención para Financiar el Desarrollo de la Terapia Basada en CRISPR para el Síndrome de Angelman

Según una historia de scienmag.com, un par de becas de cinco años que se otorgaron al Dr. Mark Zylka se destinarán a proyectos centrados en el autismo y la enfermedad…

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Muchos Datos e Imágenes Médicas de los Estadounidenses son Fácilmente Accesibles en Línea. ¿Qué Significa esto para los Pacientes con Enfermedades Raras?

Según una historia de ProPublica, los servidores de la computadora que almacenan datos médicos importantes del paciente están sorprendentemente desprotegidos. Esta falta de protección parece ser un problema en todo…

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Estudio Sugiere Cómo Algunos Cánceres de Pulmón Podrían «Vencer» a la Quimioterapia
Source: Pixabay

Estudio Sugiere Cómo Algunos Cánceres de Pulmón Podrían «Vencer» a la Quimioterapia

Según una publicación de la Universidad de Augusta, un estudio reciente de pacientes con cáncer de pulmón que recibieron quimioterapia proporcionó una posible explicación de la capacidad de algunos tipos…

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Este Nuevo Método de Detección Podría Diagnosticar y Tratar Enfermedades Raras Más Rápidamente

Según una historia de Science Daily, un equipo de científicos afiliados al Instituto de Investigación del Centro Médico Infantil de UT Southwestern está trabajando como pionero en un nuevo enfoque…

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¡La Primera Terapia en 15 Años Acaba de Ser Aprobada por la FDA para el Mesotelioma Pleural Maligno!

La FDA acaba de aprobar la primera terapia para el mesotelioma pleural maligno (MPM) en más de 15 años. Es el sistema NovoTTF-100L, desarrollado por Novocure. No solo es la…

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¿Podría Dejar de Usar la Palabra «Rara» Aumentar la Tasa de Diagnóstico para Pacientes con Enfermedades Raras?

La Palabra "Rara" Desafortunadamente, muchos expertos en enfermedades raras creen que la frase "enfermedad rara" puede estar dañando a la misma población que describe. El Director del Centro Nacional para…

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La Cirugía Podría ser una Opción Viable para el Linfoma Primario del Sistema Nervioso Central, Según un Informe

Según una historia de Science Daily, un equipo de científicos de Johns Hopkins Medicine realizó una revisión de estudios que se remontan a casi 50 años y concluyó que la…

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Esta Compañía está Haciendo Planes para Desarrollar una Terapia Génica para el Angioedema Hereditario

Según una historia de Angioedema News, la compañía de desarrollo de medicamentos Regenxbio ha anunciado que está en el proceso de desarrollar un nuevo tratamiento de terapia génica para el…

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Esta Forma de Enfermedad Pulmonar Intersticial Rara es una Mala Noticia para los Pacientes con Esclerodermia

De acuerdo con una historia de Scleroderma News, un estudio reciente ha recomendado que los pacientes con esclerodermia con una forma rara y poco conocida de enfermedad pulmonar intersticial (ILD,…

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Años más Tarde, las Familias en Inglaterra Siguen Luchando por la Cobertura del NHS del Medicamento Contra la Enfermedad de Batten
souce: pixabay.co

Años más Tarde, las Familias en Inglaterra Siguen Luchando por la Cobertura del NHS del Medicamento Contra la Enfermedad de Batten

Las familias en Inglaterra afectadas por la enfermedad de Batten están luchando para acceder a tratamientos efectivos en su país de origen. Nicole y Jessica Rich son dos niñas que…

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Synlogic Detiene el Desarrollo del Tratamiento de Hiperamonemia en Investigación SYNB1020
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Synlogic Detiene el Desarrollo del Tratamiento de Hiperamonemia en Investigación SYNB1020

Según un comunicado de prensa de Synlogic Therapeutics, la compañía detuvo recientemente el desarrollo de su tratamiento de investigación de hiperamonemia SYNB1020 después de un estudio clínico de fase 1/2…

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Estudio se Centra en la Debilidad Muscular en Pacientes con Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Según una historia de Charcot-Marie-Tooth News, un estudio reciente reveló que los pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A todavía muestran signos de debilidad muscular, incluso si conservan su…

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La Secuenciación Rápida del Genoma Completo está Haciendo que los Pacientes con Trastornos Genéticos Raros Sean Diagnosticados Más Rápidamente

Según una historia del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS,por sus siglas en inglés), la investigación respaldada por el centro está haciendo posible que los niños…

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Se Están Haciendo Nuevos Progresos Contra las Enfermedades Tropicales que a Menudo se Pasan por Alto

Según una historia de New Statesman, en el último mes se introdujeron una serie de nuevos medicamentos que podrían tener un impacto significativo en varias enfermedades tropicales peligrosas, como el…

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PointR Data se Fusiona con Mateon Therapeutics: La Empresa se Centrará en Utilizar el Análisis de Datos y la Inteligencia Artificial para Desarrollar Nuevos Tratamientos
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PointR Data se Fusiona con Mateon Therapeutics: La Empresa se Centrará en Utilizar el Análisis de Datos y la Inteligencia Artificial para Desarrollar Nuevos Tratamientos

Según un comunicado de prensa de Mateon Therapeutics, el reciente acuerdo de fusión de Mateon con PointR Data establece planes para combinar el uso de inteligencia artificial y la recopilación…

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Los Exoesqueletos Robóticos Pueden Ser el Futuro de la Terapia para las Lesiones de la Médula Espinal
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Los Exoesqueletos Robóticos Pueden Ser el Futuro de la Terapia para las Lesiones de la Médula Espinal

Según una publicación de The Inside Press, los investigadores del Instituto Neurológico de Burke en White Plains, Nueva York, realizaron recientemente un ensayo clínico centrado en el uso potencial de…

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Un Descubrimiento Reciente Podría Hacer que los Tratamientos Contra el Cáncer Sean Más Efectivos

Según una historia de news-medical.net, los científicos pueden haber hecho un descubrimiento significativo que podría hacer que el tratamiento del cáncer sea más efectivo. El descubrimiento involucra un nuevo método…

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A los 6 Años, un Niño Finalmente Descubre su Enfermedad: Es el Primero en Ser Diagnosticado con Ella
PNH causes the immune system to destroy red blood cells. Source: pixabay.com

A los 6 Años, un Niño Finalmente Descubre su Enfermedad: Es el Primero en Ser Diagnosticado con Ella

Originalmente publicado en la revista People, una familia luchó durante años para descubrir qué le estaba sucediendo a su hijo, Cohen Bramlee, quien durante años recibió sus nutrientes de una…

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2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de Cánceres Raros
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2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de Cánceres Raros

Según una historia de curetoday.com, la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) anunció recientemente su Avance del año 2018. Para el 2018, la organización eligió…

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El Desafío: Él es un Padre, un Cuidador y un Científico que Intenta Salvar a su Hijo y Otras Personas con EM/SFC o el Síndrome de Fatiga Crónica

  Ron Davis y sus tecnologías de secuenciación de genes se mencionaron hace años en The Atlantic junto con Elon Musk (SpaceX) y Jeff Bezos de la fama de Amazon.…

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