Une Étude se concentre sur la faiblesse musculaire chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente a révélé que les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) montrent toujours des signes de faiblesse…

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Synlogic arrête le développement d’un traitement expérimental contre l’hyperammoniémie appelé SYNB1020
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Synlogic arrête le développement d’un traitement expérimental contre l’hyperammoniémie appelé SYNB1020

Selon un communiqué de presse publié par Synlogic Therapeutics, la société a récemment interrompu le développement de son traitement expérimental contre l'hyperammoniémie, le SYNB1020, après un essai clinique de phase…

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Des Années plus tard, des familles d’Angleterre se battent toujours pour que le NHS couvre les médicaments pour traiter la maladie de Batten
souce: pixabay.co

Des Années plus tard, des familles d’Angleterre se battent toujours pour que le NHS couvre les médicaments pour traiter la maladie de Batten

Des familles anglaises touchées par la maladie de Batten ont du mal à accéder à des traitements efficaces dans leur patrie. Nicole et Jessica Rich sont deux jeunes filles qui…

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Un Traitement combiné contre la leucémie lymphoïde chronique va bientôt être couvert par le NHS en Écosse

Selon un article de Cancer Research UK, un traitement combiné comprenant le venetoclax  (une thérapie ciblée contre le cancer, commercialisé sous le nom de Venclyxto) et l'anticorps monoclonal rituximab sera…

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Nouvelles choquantes : écouter le patient atteint d’une maladie rare peut améliorer les résultats

Sumaira Foundation Sumaira Ahmed a créé la Fondation de Sumaira (en anglais : Sumaira Foundation) afin que moins de patients atteints de maladies rares soient confrontés à l'expérience tout seul.…

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Les Tests de dépistage standards d’insuffisance rénale chronique ne sont pas précis pour les personnes d’ascendance africaine et nous devons en faire mieux

Voici un fait choquant pour vous - les individus ne sont pas conformes toujours aux moyennes. Malgré cela, on utilise des moyennes pour analyser beaucoup de choses. Comme il documente…

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Des Chercheurs étudient l’activation des cellules immunitaires susceptibles de réduire les symptômes de la SEP

Des scientifiques ont découvert une cellule de suppression immunitaire pour lutter contre les symptômes de la sclérose en plaques. Dans une nouvelle étude sur des souris, les chercheurs ont découvert…

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Une Nouvelle étude révèle que l’instabilité génétique dans les cellules du cerveau est le principal déclencheur de la maladie de Huntington

Selon un article de Medical Xpress, une étude récente a montré que l'apparition des symptômes de la maladie de Huntington est déclenchée par une instabilité génétique dans une séquence spécifique…

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Un Traitement expérimental combiné améliore la survie pour les patients atteints d’un cancer du pancréas

Selon un article de Medpage Today, une étude récente et à petite échelle portant sur des patients atteints d'un cancer du pancréas local mais avancé a révélé qu'un traitement expérimental…

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Cette Patiente atteinte de sclérose en plaques prend en charge son diagnostic en travaillant dans son centre de traitement

Selon un article du Nursing Times de l’État d’Oklahoma, Chrissy Brady aurait été surprise un jour quand elle a commencé à perdre toute sensation de jambe gauche. Puis, pendant le…

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Une Étude suit la tendance de la maladie de Lyme en Angleterre et au Pays de Galles au fil du temps

Selon un article d'EurekAlert !, les résultats d'une étude récente ont rassemblé des données précieuses sur la maladie de Lyme, basées sur des données fournies par des hôpitaux d'Angleterre et…

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Le Premier patient est inscrit dans un essai clinique sur le syndrome de Gilles de La Tourette chez l’enfant

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique Emalex Biosciences, Inc., a récemment annoncé que le tout premier patient avait été inscrit à l'essai clinique de phase 2b de la…

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La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose
source: pixabay.com

La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose

Selon une publication de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a récemment autorisé l’Inrebic (fedratinib) pour le traitement de certains patients…

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La Première modification d’ADN chez l’homme utilisant la CRISPR sera utilisée pour traiter l’amaurose congénitale de Leber

Allergan plc, une éminente société pharmaceutique, et son partenaire, Editas Medicine, Inc., ont reçu le feu vert pour un essai clinique destiné à traiter les patients souffrant de troubles sanguins…

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Dans une course contre la montre, une famille essaie de récolter 4 millions de dollars pour leur petit garçon atteint d’une maladie génétique rare
source: pixabay.com

Dans une course contre la montre, une famille essaie de récolter 4 millions de dollars pour leur petit garçon atteint d’une maladie génétique rare

  Quand Amber Freed et son mari Mark ont eu recours à la fécondation in vitro (FIV), ils ont été ravis d'apprendre que Amber était enceinte de deux nouveaux bébés,…

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