Archives mensuelles : octobre 2019

Un Traitement par agents inhibiteurs du TNF est-il nécessaire pour les patients atteints de spondylarthrite ankylosante en rémission ?

Un Traitement par agents inhibiteurs du TNF est-il nécessaire pour les patients atteints de spondylarthrite ankylosante en rémission ?

Selon un article de Rheumatologist, une méthode de traitement courante de la spondylarthrite ankylosante, une forme d'arthrite rare affectant les articulations et la colonne vertébrale sacro-iliaque, est une classe de…

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« Je dois d’abord l’expliquer aux médecins » : la tétrasomie X, l’histoire d’une patiente atteinte d’une maladie rare en République tchèque

« Je dois d’abord l’expliquer aux médecins » : la tétrasomie X, l’histoire d’une patiente atteinte d’une maladie rare en République tchèque

La mère de la petite Rozárka n’abandonne pas. Sa fille est la seule personne en République tchèque atteinte de la tétrasomie X et fait partie des 50 personnes atteintes de…

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Le Pronostic pour les patients atteints de mélanome s’est considérablement amélioré

Le Pronostic pour les patients atteints de mélanome s’est considérablement amélioré

Selon un article de Medscape, le traitement du mélanome, notamment le mélanome métastatique plus avancé, s'est considérablement amélioré au cours des deux dernières décennies. Le Dr Philip Friedlander a déclaré…

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L’Utilisation précoce de l’infliximab offre des avantages pour les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique

L’Utilisation précoce de l’infliximab offre des avantages pour les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique

Selon un article paru dans Juvenile Arthritis News, une étude récente menée en Chine a révélé qu'un traitement précoce par infliximab (commercialisé sous le nom de Remicade) peut réduire l'inflammation…

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Les Résultats précliniques des thérapies géniques de la phénylcétonurie et de la leucodystrophie métachromatique semblent prometteurs

Les Résultats précliniques des thérapies géniques de la phénylcétonurie et de la leucodystrophie métachromatique semblent prometteurs

Selon un article de BioSpace, la société de médicaments génétiques Homology Medicines, Inc., a récemment publié des données précliniques soutenant le développement de deux thérapies géniques expérimentales. L'un d'eux, appelé…

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Une Nouvelle trithérapie pour le traitement de la fibrose kystique a été autorisée par la FDA

Une Nouvelle trithérapie pour le traitement de la fibrose kystique a été autorisée par la FDA

Selon un article de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a officiellement autorisé le médicament Trikafta en tant que traitement…

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Un Traitement expérimental du déficit en hormone de croissance montre de bons résultats dans son essai de phase 3

Un Traitement expérimental du déficit en hormone de croissance montre de bons résultats dans son essai de phase 3

Selon un article de globenewswire.com, le médicament expérimental Somatrogon, co-développé par Pfizer, Inc. et OPKO Health, Inc., a pu atteindre son critère d'évaluation principal dans un essai clinique de phase…

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Un Homme atteint de fibrose kystique qui utilisait une bouteille d’oxygène 24 heures sur 24 se transforme en cycliste passionnée 24 ans après sa transplantation pulmonaire
source: pixabay.com

Un Homme atteint de fibrose kystique qui utilisait une bouteille d’oxygène 24 heures sur 24 se transforme en cycliste passionnée 24 ans après sa transplantation pulmonaire

  Quand Frankie Avila a subi sa première transplantation pulmonaire, on lui a dit que, comme la plupart des organes transplantés, les poumons n’ont que d'un certain temps avant de…

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Une Étude récente confirme la validité de la cible thérapeutique d’un médicament expérimental contre le cancer du cerveau

Une Étude récente confirme la validité de la cible thérapeutique d’un médicament expérimental contre le cancer du cerveau

Selon un article de BioSpace, Oncotelic, Inc., a récemment annoncé la publication d'une étude dans le Journal of Clinical Research in Pediatrics. Cette étude semble confirmer le potentiel thérapeutique du…

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Une Étude montre que Tysabri réduit le risque de déclin cognitif chez les patients atteints de sclérose en plaques qui se présente pendant l’enfance

Une Étude montre que Tysabri réduit le risque de déclin cognitif chez les patients atteints de sclérose en plaques qui se présente pendant l’enfance

L’Écart Tysabri est une thérapie qui a démontré son efficacité pour réduire l’activité de la maladie chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué une sclérose en plaques (SEP) qui…

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La FDA annonce un élargissement de l’autorisation du treprostinil pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire

La FDA annonce un élargissement de l’autorisation du treprostinil pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article de MDMag, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : the Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé l’élargissement de l’autorisation du treprostinil (commercialisé…

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Le Nouvel outil d’édition génétique appelé Prime Editing a le potentiel de chercher et de remplacer jusqu’à 89% des anomalies génétiques
source: pixabay.com

Le Nouvel outil d’édition génétique appelé Prime Editing a le potentiel de chercher et de remplacer jusqu’à 89% des anomalies génétiques

  CNN a récemment couvert un article dans la publication Nature concernant un article expliquant l’édition de base (ou prime editing en anglais). Les chercheurs qui ont créé la technologie…

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Une Fille de 11 ans a l’intention de sensibiliser le public à l’hypertension artérielle pulmonaire primitive, une maladie rare qui a ravagé sa famille

Une Fille de 11 ans a l’intention de sensibiliser le public à l’hypertension artérielle pulmonaire primitive, une maladie rare qui a ravagé sa famille

Selon un article du Borehamwood & Elstree Times, la famille de Sivan Hermon, âgée de 11 ans, est rongée par une maladie rare : l'hypertension artérielle pulmonaire primitive. Comme la…

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« Je pourrais mourir » : le chanteur du groupe The Script parle de son diagnostic de la maladie de Wilson

« Je pourrais mourir » : le chanteur du groupe The Script parle de son diagnostic de la maladie de Wilson

Selon un article d’irishmirror.ie, Danny O'Donoghue, chanteur et claviériste du groupe de rock irlandais The Script, a récemment parlé publiquement de sa lutte contre la maladie de Wilson, une maladie…

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Un Traitement expérimental non stéroïdien montre un potentiel en tant que traitement contre l’hyperplasie congénitale des surrénales

Un Traitement expérimental non stéroïdien montre un potentiel en tant que traitement contre l’hyperplasie congénitale des surrénales

Selon un article de Healio, les résultats d'un récent essai clinique de phase 2A ont démontré l'efficacité d'un médicament expérimental dans le traitement de l'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS). Le…

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Le Traitement de l’amyotrophie spinale avec le Zolgesma : dès l’autorisation jusqu’à aujourd’hui

Le Traitement de l’amyotrophie spinale avec le Zolgesma : dès l’autorisation jusqu’à aujourd’hui

  Dernièrement, de nombreux articles qui méritent de faire l’actualité sur le Novartis et le Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) ont été publiés. En mai 2019, la FDA a autorisé le Zolgensma,…

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L’Inscription à un Essai clinique de phase 3 sur la sclérose latérale amyotrophique a terminé
source: pixabay.com

L’Inscription à un Essai clinique de phase 3 sur la sclérose latérale amyotrophique a terminé

BrainStorm Cell Therapeutics vient d'annoncer que l’inscription à son essai clinique de phase 3 sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a terminé. L'inscription a débuté en octobre 2017. La SLA…

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Amgen utilise la technologie pour améliorer le diagnostic et l’observance du traitement des maladies rares

Amgen utilise la technologie pour améliorer le diagnostic et l’observance du traitement des maladies rares

Le Diagnostic, le traitement, et l’observance De nombreux facteurs sont nécessaires pour qu'un individu puisse prospérer avec un diagnostic médical grave. Premièrement, ils doivent recevoir le bon diagnostic afin de…

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Gypsy Rose a passé sa vie subissant des traitements contre des troubles dont elle n’était pas atteinte : une histoire du syndrome de Münchhausen par procuration

Gypsy Rose a passé sa vie subissant des traitements contre des troubles dont elle n’était pas atteinte : une histoire du syndrome de Münchhausen par procuration

Gypsy Rose Blanchard a passé toute sa vie souffrant pendant ses rendez-vous sans fin avec les médecins, ses interventions chirurgicales, sa vie en fauteuil roulant et son alimentation par sonde…

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Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.

Nos objectifs sont de partager des histoires, de cultiver une communauté forte, de fournir les dernières découvertes médicales, de connecter les gens et de produire des informations pionnières pour les patients. Aidez-nous à atteindre ces objectifs en nous parlant un peu de vous!

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