Archives mensuelles : mai 2020

Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine
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Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine

Selon un article de Pulmonology Advisor, un essai récent a étudié les facteurs de risque d'apparition de bronchectasies chez les patients atteints d'une maladie respiratoire exacerbée par l'aspirine (également connu…

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La Thérapie génique contre la maladie de Pompe a produit des résultats positifs dans les modèles de souris

La Thérapie génique contre la maladie de Pompe a produit des résultats positifs dans les modèles de souris

AVROBIO AVROBIO est basé à Cambridge, Massachusetts. Ils se spécialisent dans la thérapie génique à dose unique pour guérir des maladies génétiques rares telles que la cystinose, la maladie de…

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Les Cellules dendritiques jouent un rôle important dans les infections respiratoires

Les Cellules dendritiques jouent un rôle important dans les infections respiratoires

Comme indiqué dans Technology Network, un groupe de scientifiques internationaux du Centre VIB-UGent a présenté une nouvelle cellule immunitaire antigénique. Ces cellules antigéniques font partie d’un groupe de cellules dendritiques…

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Un Essai de phase 4 montre que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire
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Un Essai de phase 4 montre que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire

Une récente étude de phase 4 a montré que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule cardiaque droit chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Le ventricule droit pompe…

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Des Médecins rapportent que la première greffe de cellules reprogrammées dans le cerveau d’un patient atteint de la maladie de Parkinson a réussi

Des Médecins rapportent que la première greffe de cellules reprogrammées dans le cerveau d’un patient atteint de la maladie de Parkinson a réussi

Un article récent dans US News and World Report rend compte du premier patient à avoir subi une greffe de cellules reprogrammées dans son cerveau avec succès. Les médecins du…

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Un Médicament innovant pour traiter l’ALDc à un stade précoce passe à l’essai Nexus de phase 2 malgré la COVID-19

Un Médicament innovant pour traiter l’ALDc à un stade précoce passe à l’essai Nexus de phase 2 malgré la COVID-19

Minoryx, le fabricant de la leriglitazone pharmaceutique, utilisée pour traiter l'ALD cérébrale à un stade précoce (ALDc) vient d'annoncer son intention de passer sans délai à son essai Nexus de…

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Le Tout premier test capable de prédire la progression de la fibrose pulmonaire idiopathique fait de grands progrès
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Le Tout premier test capable de prédire la progression de la fibrose pulmonaire idiopathique fait de grands progrès

La Progression de la fibrose pulmonaire idiopathique Veracyte vient de conclure une affaire avec l'Université Yale qui les aidera à développer le tout premier test qui peut prédire la progression…

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Mark Jaquez, Vivre avec l’épidermolyse bulleuse : l’histoire d’un patient atteint d’une maladie rare
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Mark Jaquez, Vivre avec l’épidermolyse bulleuse : l’histoire d’un patient atteint d’une maladie rare

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy Les pieds de Marky Jaquez, âgé de 19 ans, n’ont jamais touché le sol car la peau sensible de ses plantes…

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Les Endoscopes à usage unique deviennent encore plus importants pendant la pandémie de COVID-19
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Les Endoscopes à usage unique deviennent encore plus importants pendant la pandémie de COVID-19

Les Endoscopes à usage unique Les endoscopes à usage unique sont exactement ce que vous les pensez. Les endoscopes médicaux dans la vessie, les poumons, le côlon, etc. peuvent être…

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L’apprentissage automatique s’avère un meilleur outil de diagnostic que le score lipidique néerlandais pour l’hypercholestérolémie familiale
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L’apprentissage automatique s’avère un meilleur outil de diagnostic que le score lipidique néerlandais pour l’hypercholestérolémie familiale

Ana Pina du Centro de Estudos de Doencas Cronicas de la faculté de médecine de NOVA au Portugal, et ses collègues ont récemment publié une étude innovante concernant le diagnostic…

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Un Traitement contre la sclérose en plaques peut également aider les patients atteints de troubles neurodéveloppementaux associés au SYT1 !
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Un Traitement contre la sclérose en plaques peut également aider les patients atteints de troubles neurodéveloppementaux associés au SYT1 !

Edwin Chapman, qui travaille à l'Université du Wisconsin-Madison, a étudié les neurones pendant la plupart sa carrière. Lui et son équipe ont récemment fait une découverte concernant le trouble neurodéveloppemental…

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Un Système d’intelligence artificielle qui a été créé pour accélérer le diagnostic d’épilepsie est testé pour le syndrome de Dravet
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Un Système d’intelligence artificielle qui a été créé pour accélérer le diagnostic d’épilepsie est testé pour le syndrome de Dravet

Comme indiqué dans Dravet Syndrome News, dans une nouvelle étude, les chercheurs ont créé un système d'intelligence artificielle qui pourrait diagnostiquer les formes d’épilepsies plus rapidement et plus facilement que…

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Un Traitement précoce contre l’arthrite chronique juvénile améliore les résultats et désactive le trouble
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Un Traitement précoce contre l’arthrite chronique juvénile améliore les résultats et désactive le trouble

Selon Juvenile Arthritis News, le traitement précoce contre l'arthrite chronique juvénile aide à réduire les symptômes, ce qui veut dire qu’il « désactive » presque le trouble. Le registre JIA…

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Des Chercheurs ont découvert une méthode pour prédire la survie dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque
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Des Chercheurs ont découvert une méthode pour prédire la survie dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque

Une étude récente publiée dans Blood Cancer Journal a établi une nouvelle méthode pour prédire efficacement les résultats de survie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à faible risque.…

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