maladies rares

Les Immunothérapies contre le mélanome peuvent également fonctionner comme traitement de l’angiosarcome cutané, selon une étude
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Les Immunothérapies contre le mélanome peuvent également fonctionner comme traitement de l’angiosarcome cutané, selon une étude

« Réadapter » des médicaments signifie que les chercheurs peuvent découvrir que certains composés ou thérapies utilisés contre une maladie pourraient être transformés pour le plan de traitement d'autres troubles.…

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La Thérapie génique dans un modèle murin donne un aperçu des traitements possibles de l’amyotrophie spinale aux chercheurs
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La Thérapie génique dans un modèle murin donne un aperçu des traitements possibles de l’amyotrophie spinale aux chercheurs

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy L’amyotrophie spinale, est une maladie génétique qui affecte les systèmes nerveux central et périphérique d’un individu, ainsi que ses muscles squelettiques,…

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La FDA a donné son autorisation de mise sur le marché pour SESQUIENT, un traitement de l’état de mal épileptique
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La FDA a donné son autorisation de mise sur le marché pour SESQUIENT, un traitement de l’état de mal épileptique

Sedor Pharmaceuticals, associé de Ligand Pharmaceuticals, a récemment reçu l'autorisation de la FDA pour SESQUIENT, son traitement de l'état de mal épileptique. Il a été autorisé pour le traitement des…

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On est plein d’espoir pour un nouveau traitement de la néphropathie à IgA suite à une étude de phase III
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On est plein d’espoir pour un nouveau traitement de la néphropathie à IgA suite à une étude de phase III

Selon un article de pharmalive.com, la société pharmaceutique Calliditas Therapeutics envisagera de demander l'autorisation de son traitement Nefecon par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Cette autorisation concernera…

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Une Nouvelle association pour le traitement du cancer de l’ovaire HRD-positif obtient l’autorisation de l’UE
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Une Nouvelle association pour le traitement du cancer de l’ovaire HRD-positif obtient l’autorisation de l’UE

Selon un article de Cancer Network, la Commission européenne a récemment autorisé un traitement d’association en deux parties contre le cancer de l'ovaire avancé, avec déficit en recombinaison homologue (HRD).…

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Une Étude a identifié les caractéristiques cliniques de l’ostéomyélite chronique non bactérienne
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Une Étude a identifié les caractéristiques cliniques de l’ostéomyélite chronique non bactérienne

Selon un article d'EurekAlert! une étude récente présentée à la réunion annuelle de l'American College of Rheumatology décrit certaines des principales caractéristiques cliniques de l'ostéomyélite chronique non bactérienne, une maladie…

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La Deuxième année de cet essai sur le syndrome d’Alport se termine avec des résultats encourageants
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La Deuxième année de cet essai sur le syndrome d’Alport se termine avec des résultats encourageants

Selon un article de GlobeNewswire, la société biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé que la deuxième année de son essai clinique de phase 3 était terminée. Cet essai teste…

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Il y a deux nouveaux essais cliniques sur le Vosoritide, un traitement de l’achondroplasie
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Il y a deux nouveaux essais cliniques sur le Vosoritide, un traitement de l’achondroplasie

BioMarin prévoit d'étendre son programme clinique pour le vosoritide, son traitement de l'achondroplasie. Cette expansion comprend deux nouveaux essais de phase 2, dont le premier évaluera le vosoritide chez les…

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Au Mozambique, une peinture murale dit : « Les personnes atteintes d’albinisme sont les mêmes que vous ! »

Au Mozambique, une peinture murale dit : « Les personnes atteintes d’albinisme sont les mêmes que vous ! »

Tel que rapporté par Human Rights Watch ; au Mozambique, une organisation de base pour soutenir les personnes atteintes d'albinisme utilise des peintures murales pour sensibiliser le public et pour…

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Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE
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Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE

Selon un article de Street Insider, la société biopharmaceutique Forma Therapeutics Holdings, Inc., a récemment annoncé que son candidat thérapeutique expérimental FT-4202 avait obtenu la désignation de médicament orphelin de…

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L’AEM accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’aducanumab, un traitement de la maladie d’Alzheimer

L’AEM accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’aducanumab, un traitement de la maladie d’Alzheimer

L'Agence européenne des médicaments a accepté d’examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché de Biogen. La demande concerne l'aducanumab, un traitement de la maladie d'Alzheimer. Comme cette maladie…

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Une Nouvelle étude vise à améliorer les résultats des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville

Une Nouvelle étude vise à améliorer les résultats des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie rare qui, comme de nombreuses autres maladies rares, n'est pas encore entièrement comprise par les professionnels de santé. Pour cette raison,…

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Le Médicament Dupixent s’est révélé être un traitement potentiel de l’œsophagite à éosinophiles
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Le Médicament Dupixent s’est révélé être un traitement potentiel de l’œsophagite à éosinophiles

Selon un article de GlobeNewswire, le médicament dupilumab (commercialisé sous le nom de Dupixent®) a démontré son efficacité potentielle dans un essai clinique de phase 3 comme traitement de l'oesophagite…

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Un Nouveau médicament qui encourage des fibres nerveuses endommagées de se redévelopper est sans précédent

Un Nouveau médicament qui encourage des fibres nerveuses endommagées de se redévelopper est sans précédent

Un article récent publié dans Multiple Sclerosis News Today a indiqué que les cellules immunitaires nouvellement identifiées empêchaient la mort des cellules nerveuses endommagées. Une étude révèle que ce groupe…

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Étude : le rôle de l’hypothalamus dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

Étude : le rôle de l’hypothalamus dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

Les professionnels de santé étudient les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) depuis de nombreuses années dans le but de les comprendre. Maintenant, il y a eu une percée, car…

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Les Médecins peuvent-ils prédire quels patients atteints de polyarthrite rhumatoïde répondront au traitement ?
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Les Médecins peuvent-ils prédire quels patients atteints de polyarthrite rhumatoïde répondront au traitement ?

Tous les traitements ne fonctionnent pas pour chaque patient, les médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) sont l'exemple parfait. Les antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) sont la norme de…

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Des Modèles murins montrent qu’une nouvelle thérapie expérimentale contre la rétinite pigmentaire est prometteuse

Des Modèles murins montrent qu’une nouvelle thérapie expérimentale contre la rétinite pigmentaire est prometteuse

Des chercheurs de Nanoscope, grâce à un financement du NIH, ont développé une protéine capable de redonner efficacement la vue à la souris. Cette étude a été publiée dans Nature…

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Un Traitement de la maladie pulmonaire causée par les MNT appelé ARIKAYCE a été accordé l’autorisation de mise sur le marché en Europe

Un Traitement de la maladie pulmonaire causée par les MNT appelé ARIKAYCE a été accordé l’autorisation de mise sur le marché en Europe

Tôt le 28 octobre 2020, Insmed Inc. (« Insmed ») a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour ARIKAYCE. Cette thérapie est conçue…

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Les Patients avec des niveaux élevés d’anticorps ANCA ont un risque plus élevé de rechute de vascularite associée aux ANCA
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Les Patients avec des niveaux élevés d’anticorps ANCA ont un risque plus élevé de rechute de vascularite associée aux ANCA

Dans une étude récente publiée dans Clinical and Experimental Immunology, les chercheurs ont déterminé que les patients présentant des niveaux élevés d'anticorps ANCA courent un risque accru de rechutes de…

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Un Nouveau test a été mis au point pour mieux évaluer l’efficacité des thérapies contre l’ataxie spinocérébelleuse de type 3

Un Nouveau test a été mis au point pour mieux évaluer l’efficacité des thérapies contre l’ataxie spinocérébelleuse de type 3

Les chercheurs de la Mayo Clinic ont collaboré avec la communauté internationale pour développer un moyen potentiel de dépister l'ataxie spinocérébelleuse de type 3 (ASC3), également appelée maladie de Machado-Joseph.…

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Six subventions de la FDA aideront à financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares
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Six subventions de la FDA aideront à financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares

Selon un article de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé qu'elle avait accordé des subventions destinées à…

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