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Selon un article récent dans Biospace, l’étude de phase 3 sur le CMS-001 de Catalyst Pharmaceutical s’est terminée avec des résultats mitigés. L’essai a été présenté comme la première…
Selon un article de us.acrofan.com, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé la publication des résultats prommeteurs d'un essai clinique portant sur son médicament, le durvalumab (produit commercialisé sous le…
Selon un article de Rheumatologist, une méthode de traitement courante de la spondylarthrite ankylosante, une forme d'arthrite rare affectant les articulations et la colonne vertébrale sacro-iliaque, est une classe de…
Selon un article paru dans Juvenile Arthritis News, une étude récente menée en Chine a révélé qu'un traitement précoce par infliximab (commercialisé sous le nom de Remicade) peut réduire l'inflammation…
Selon un article de BioSpace, la société de médicaments génétiques Homology Medicines, Inc., a récemment publié des données précliniques soutenant le développement de deux thérapies géniques expérimentales. L'un d'eux, appelé…
Selon un article de globenewswire.com, le médicament expérimental Somatrogon, co-développé par Pfizer, Inc. et OPKO Health, Inc., a pu atteindre son critère d'évaluation principal dans un essai clinique de phase…
Selon un article de BioSpace, Oncotelic, Inc., a récemment annoncé la publication d'une étude dans le Journal of Clinical Research in Pediatrics. Cette étude semble confirmer le potentiel thérapeutique du…
L’Écart Tysabri est une thérapie qui a démontré son efficacité pour réduire l’activité de la maladie chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué une sclérose en plaques (SEP) qui…
La maladie de Niemann-Pick type C (NPC) est une maladie rare causée par une protéine NPC défectueuse. Chez un individu en bonne santé, cette protéine aide le corps à traiter…
Selon un article de Healio, les résultats d'un récent essai clinique de phase 2A ont démontré l'efficacité d'un médicament expérimental dans le traitement de l'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS). Le…
Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique Octapharma USA a parrainé la 71e Conférence sur les troubles de saignement, organisée par la National Hemophilia Foundation. La société met également…
BrainStorm Cell Therapeutics vient d'annoncer que l’inscription à son essai clinique de phase 3 sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a terminé. L'inscription a débuté en octobre 2017. La SLA…
Le Diagnostic, le traitement, et l’observance De nombreux facteurs sont nécessaires pour qu'un individu puisse prospérer avec un diagnostic médical grave. Premièrement, ils doivent recevoir le bon diagnostic afin de…
Selon un article de Ankylosing Spondylitis News, une étude récente a révélé que la moxibustion, une forme de thermothérapie, pouvait apporter des avantages à court terme aux patients atteints de…
Un récent communiqué de presse de Fulcrum Therapeutics, une société de biotechnologie basée au Massachusetts, a annoncé les résultats préliminaires de son essai clinique de phase 1 sur le losmapimod…
Selon un article de BioSpace, un projet mondial appelé Trajectory Analysis Project a récemment publié une étude où on a utilisé une évaluation ambulatoire appelé North Star Ambulatory Assessment (NSAA),…
Un essai de phase 3 sur le syndrome de Cushing dirigé par Maria Fleseriu à l'Oregon Health and Science University vient de s'achever. Il a examiné un nouveau traitement expérimental…
Les thérapies géniques ont un potentiel énorme dans le domaine des maladies rares. Le fait que ces thérapies puissent offrir un traitement potentiel de maladies sinon fatales a donné aux…
Selon un article du blog 23andMe, Reni Winter-Evans, chez qui on a diagnostiqué la maladie de Parkinson, comprend qu'il n'est pas nécessaire d'être un scientifique pour prendre part à la…
Selon un article de news-medical.net, une équipe de chercheurs a mis au point un nouveau traitement potentiel de la maladie polykystique des reins (MPR), une maladie rare qui provoque finalement…
La NASH La stéatohépatite non alcoolique (ou NASH, de son acronyme anglophone non-alcoholic steatohepatitis) est une maladie rare dans laquelle une inflammation hépatique et une lésion des cellules surviennent à…
Comme indiqué à l'origine dans Cambridge Independent, les recherches sur les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin vont bientôt s'intensifier après l’attribution d’une subvention de 5 millions de livres de Health…
Selon un article de Fabry Disease News, le premier patient d'un essai clinique portant sur la thérapie génique expérimentale FLT190 aurait reçu la dose. FLT190 est en cours de développement…
Selon un article de finanznachrichten.de, les dernières données de trois études de phase 3 confirment encore la capacité de la thérapie génique récemment autorisée appelé Zolgensma d’avoir des avantages durables…
Selon un article de Spectrum News, une étude récente a révélé deux thérapies potentielles permettant de traiter les symptômes associés au syndrome de Rett, une maladie rare. L'étude impliquait la…
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