Un Nouvel outil peut mesurer l’activité de la maladie angio-œdème héréditaire de type 1 et 2
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Un Nouvel outil peut mesurer l’activité de la maladie angio-œdème héréditaire de type 1 et 2

Selon un article d'Angioedema News, une équipe de chercheurs et de scientifiques a développé avec succès un outil capable de mesurer l'activité de la maladie angio-œdème héréditaire qui est lié…

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Chercher la cause de la maladie pulmonaire pour ceux qui sont atteints de l’arthrite juvénile idiopathique
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Chercher la cause de la maladie pulmonaire pour ceux qui sont atteints de l’arthrite juvénile idiopathique

  Selon un récent article de la revue de fin d'année 2019 de MedPage Today, le nombre de maladies pulmonaires potentiellement mortelles chez les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI)…

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Les Innovations dans le laboratoire peuvent aider les recherches sur la dystrophie musculaire
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Les Innovations dans le laboratoire peuvent aider les recherches sur la dystrophie musculaire

Il y a plus de 20 ans, des chercheurs de l'Université Harvard, dirigés par le professeur Oliver Pourquié, ont découvert comment les vertèbres des poulets se forment au début. Essentiellement,…

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Une Étude révèle que la thérapie génique pourrait empêcher la perte de la vue chez les patients atteints de sclérose en plaques
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Une Étude révèle que la thérapie génique pourrait empêcher la perte de la vue chez les patients atteints de sclérose en plaques

Selon un article de Medical Xpress, une équipe de chercheurs de la faculté de médecine de l'Université du Massachusetts a révélé de nouvelles informations sur la nature des symptômes neurodégénératifs…

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Étude : des thérapies qui modifient la maladie sont nécessaires pour le traitement de la maladie du sirop d’érable
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Étude : des thérapies qui modifient la maladie sont nécessaires pour le traitement de la maladie du sirop d’érable

Selon un article de Medical Xpress, une étude récente qui puise dans 30 ans de données sur les patients atteints de la maladie du sirop d'érable a conclu que, bien…

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Un Nouveau modèle cellulaire de la granulomatose septique chronique rend les patients optimistes
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Un Nouveau modèle cellulaire de la granulomatose septique chronique rend les patients optimistes

Selon un article de Newswise, une équipe de scientifiques et de chercheurs associés à l'Université de Montréal et au CHU Sainte-Justine ont récemment terminé une étude qui cartographie un modèle…

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L’Inscription à l’étude sur les inhibiteurs de la cholinestérase commence pour le traitement de la maladie de Parkinson
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L’Inscription à l’étude sur les inhibiteurs de la cholinestérase commence pour le traitement de la maladie de Parkinson

  Les chutes sont un symptôme qui affecte environ 60% des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Ce symptôme peut être débilitant, car de nombreuses blessures peuvent en résulter.…

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Trouver les origines génétiques de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants
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Trouver les origines génétiques de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants

Selon une étude de la Wiley Online Library, les facteurs génétiques dans les cas pédiatriques d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sont distincts de ceux des adultes. De plus, la génétique a…

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Une Patiente et une scientifique unissent ses forces pour stimuler la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique en Suède
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Une Patiente et une scientifique unissent ses forces pour stimuler la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique en Suède

Selon un article de ALS News Today, la nation suédoise commence à se révéler être la première dans la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en Europe. Cela est…

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Cette hormone qui régule le sommeil peut-elle traiter les symptômes de l’hypertension artérielle pulmonaire ?
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Cette hormone qui régule le sommeil peut-elle traiter les symptômes de l’hypertension artérielle pulmonaire ?

Selon un article de Pulmonary Hypertension News, une récente étude utilisant un modèle murin a produit des résultats remarquables. L'étude a révélé que la mélatonine, une hormone naturelle du corps…

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Utiliser le microbiote de l’organisme humain pour traiter des maladies : un potentiel inexploité ?
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Utiliser le microbiote de l’organisme humain pour traiter des maladies : un potentiel inexploité ?

Selon un article du JAMA Network, le rôle du microbiote de l’organisme humain dans la santé commence à peine à être compris, et la manipulation du microbiote intestinal humain pourrait…

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Existe-t-il un lien entre la sclérose latérale amyotrophique et les traumatismes physiques ?
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Existe-t-il un lien entre la sclérose latérale amyotrophique et les traumatismes physiques ?

Selon un article de News Amed, Rob Burrow est devenu connu en tant que joueur vedette de l’équipe des Leeds Rhinos, une équipe professionnelle de rugby. Après une éminente carrière,…

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Un Nouveau médicament a pour but le traitement de l’hyperphagie chez les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi
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Un Nouveau médicament a pour but le traitement de l’hyperphagie chez les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi

  L'hyperphagie est une faim extrême et une fixation sur la nourriture, et c'est un symptôme du syndrome de Prader-Willi. Bien que bon nombre des autres effets de cette maladie…

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Des Essais de phase 3 sur un médicament biosimilaire pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante commencent
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Des Essais de phase 3 sur un médicament biosimilaire pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante commencent

Selon un article d'Acrofan, la société de biotechnologie Clover Pharmaceuticals Inc. a récemment annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans son étude clinique de phase 3. Cette…

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Des Chercheurs ont découvert une nouvelle maladie rare appelée syndrome CRIA ainsi qu’un traitement potentiel
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Des Chercheurs ont découvert une nouvelle maladie rare appelée syndrome CRIA ainsi qu’un traitement potentiel

Le docteur Daniel Kastner, directeur du NHGRI, a récemment découvert une nouvelle maladie rare avec son équipe de recherche. C'est ce qu'on appelle le syndrome CRIA. Cette découverte a été…

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Une Équipe de recherche propose des recommandations pour améliorer les soins de santé personnalisés pour les patients atteints de sclérose en plaques
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Une Équipe de recherche propose des recommandations pour améliorer les soins de santé personnalisés pour les patients atteints de sclérose en plaques

Une Nouvelle équipe Une équipe de professionnels de la santé de l'Institute for Quality and Efficacy in Health Care, de la Commission des médicaments de l'Association médicale allemande et de…

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Une Nouvelle approche emploie la technologie CRISPR-Cas9 pour stimuler la production d’hémoglobine fœtale pour traiter les maladies du sang
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Une Nouvelle approche emploie la technologie CRISPR-Cas9 pour stimuler la production d’hémoglobine fœtale pour traiter les maladies du sang

  Un article publié plus tôt cette année par Fierce Biotech décrit une approche qui a été développée par des chercheurs du Fred Hutchinson Cancer Research Center. En utilisant la…

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Une Nouvelle thérapie génique par cellules CAR-T contre les lymphomes des cellules du manteau pourrait arriver bientôt
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Une Nouvelle thérapie génique par cellules CAR-T contre les lymphomes des cellules du manteau pourrait arriver bientôt

Selon un article de Targeted Oncology, les résultats d'un récent essai clinique ont rendu les développeurs de médicaments Kite et Gilead assez assurés pour procéder à l'approbation réglementaire de l'Agence…

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La Maladie de Huntington : s’assurer que les attentes à l’égard des essais cliniques sont conformes aux résultats qu’ils produisent
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La Maladie de Huntington : s’assurer que les attentes à l’égard des essais cliniques sont conformes aux résultats qu’ils produisent

Selon un article d'EurekAlert! une étude récente publiée dans le Journal of Huntington's Disease a conclu que bien que cette communauté de patients atteints de maladies rares soit enthousiasmée par…

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