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On va étudier le développement de maladies pulmonaires chez les patients atteint des troubles du tissu conjonctif

On va étudier le développement de maladies pulmonaires chez les patients atteint des troubles du tissu conjonctif

Un dossier d'étude de clinicaltrials.gov étudie l'apparition de problèmes pulmonaires chez des patients présentant des troubles du tissu conjonctif. Bien que des recherches antérieures aient documenté l'apparition d'une pneumopathie interstitielle…

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Une Étude révèle que le médicament Arava pourrait être utile dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique

Une Étude révèle que le médicament Arava pourrait être utile dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique

Selon un article paru dans Juvenile Arthritis News, une étude récente a révélé que le médicament leflunomide (commercialisé sous le nom d’Arava) pourrait constituer un traitement viable pour les patients…

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Les Résultats d’une étude sur une thérapie génique contre l’adrénoleucodystrophie, forme cérébrale, semblent positifs

Les Résultats d’une étude sur une thérapie génique contre l’adrénoleucodystrophie, forme cérébrale, semblent positifs

Selon un article de PharmaTimes, la société de thérapie génique Bluebird bio a publié les résultats mis à jour d'un essai clinique portant sur la thérapie génique Lenti-D en tant…

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Des Variantes du gène ACE ne sont pas responsables des disparités dans l’impact du traitement contre la maladie de Pompe
source: pixabay.com

Des Variantes du gène ACE ne sont pas responsables des disparités dans l’impact du traitement contre la maladie de Pompe

Selon un article de Pompe Disease News, une étude récente a conclu que les polymorphismes du gène ACE (qui sont des variations génétiques naturelles) n’ont pas d’impact sur la réponse…

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Selon une étude, le fait d’être adressé à un spécialiste plus tôt peut accélérer le diagnostic de la maladie de Pompe

Selon une étude, le fait d’être adressé à un spécialiste plus tôt peut accélérer le diagnostic de la maladie de Pompe

Selon un article de Pompe Disease News, une étude récente a révélé que les retards dans le diagnostic sont étroitement liés au fait de savoir si une personne présentant les…

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Les Données d’essai initiales semblent prometteuses pour un traitement potentiel des épilepsies rares

Les Données d’essai initiales semblent prometteuses pour un traitement potentiel des épilepsies rares

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société pharmaceutique Ovid Therapeutics Inc. a récemment annoncé que les premières données de son essai clinique de phase 2 étaient pour la plupart encourageantes.…

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Thérapies géniques et cellulaires : une révolution pour les traitements des maladies rares
source: pixabay.com

Thérapies géniques et cellulaires : une révolution pour les traitements des maladies rares

Comme indiqué à l'origine dans Biobuzz, le traitement des maladies rares a changé pour toujours dans l’âge de la technologie moderne. Les maladies rares ont traditionnellement été inaccessibles à l'œil…

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Un Essai démontre l’efficacité de Haegarda dans le traitement des crises d’angio-œdème héréditaire

Un Essai démontre l’efficacité de Haegarda dans le traitement des crises d’angio-œdème héréditaire

Selon un article d’Angioedema News, une étude récente a démontré l’efficacité du médicament Haegarda dans la réduction du nombre de crises de gonflement subies par les patients souffrant d’angio- œdème…

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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons
kkolosov / Pixabay

Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons

Une récente publication de BMC Pediatrics décrit une étude de cas de la maladie de Kawasaki chez un groupe de nourrissons en Italie. La maladie de Kawasaki étant une maladie…

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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques
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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques

Selon une publication de BioSpace, des chercheurs de l'Institut des neurosciences et de la sclérose en plaques du Memorial Healthcare, au Michigan, profitent bien des avancées technologiques récentes en matière…

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Biogen publie les derniers résultats de recherche portant sur ses médicaments contre la sclérose en plaques

Biogen publie les derniers résultats de recherche portant sur ses médicaments contre la sclérose en plaques

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, des études utilisant des données recueillies dans un contexte de traitement réel soulignent les caractéristiques de deux traitements différents contre la sclérose en plaques (SEP)…

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Selon une étude, les patients atteints d’œsophagite à éosinophiles présentent un risque élevé de rechute après l’arrêt du traitement

Selon une étude, les patients atteints d’œsophagite à éosinophiles présentent un risque élevé de rechute après l’arrêt du traitement

Selon un article de Healio, les résultats d'un essai randomisé suggèrent que les patients présentant une œsophagite à éosinophiles risquent de connaître une rechute rapide s'ils arrêtent le traitement. Cela…

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On a traité avec succès un enfant atteint de leucémie myélomonocytaire juvénile avec un médicament contre le cancer du foie

On a traité avec succès un enfant atteint de leucémie myélomonocytaire juvénile avec un médicament contre le cancer du foie

Selon un article de Science Daily, les hôpitaux pour enfants Benioff de l'Université de Californie à San Francisco ont traité avec succès un nourrisson atteint de leucémie myélomonocytaire juvénile. Le…

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De Nouvelles recherches sur l’amyloïdose hATTR ont été présentées lors d’une récente réunion de l’UE

De Nouvelles recherches sur l’amyloïdose hATTR ont été présentées lors d’une récente réunion de l’UE

Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique Alnylam Pharmaceuticals a récemment présenté les résultats de ses recherches relatives à l'amyloïdose hATTR, une maladie rare. L'étude a été présentée à…

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Les Premiers patients ont été recrutés pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy

Les Premiers patients ont été recrutés pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy

Selon un article de Benzinga, la société biopharmaceutique Inventiva a récemment annoncé avoir recruté les premiers patients pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy. L'étude inclura…

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Une Étude de validation de principe pour un traitement expérimental contre le syndrome de Hurler va bien jusqu’à présent

Une Étude de validation de principe pour un traitement expérimental contre le syndrome de Hurler va bien jusqu’à présent

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société biopharmaceutique Orchard Therapeutics a récemment annoncé la publication de certaines données d'une étude de validation de principe en cours. Cet essai spécial teste…

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Un Expert en droit de l’innovation biomédicale présente les difficultés éthiques posées par l’édition génétique
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Un Expert en droit de l’innovation biomédicale présente les difficultés éthiques posées par l’édition génétique

Selon une publication de Charcot Marie Tooth News, un expert en droit biomédical, Timo Minssen, a récemment présenté un exposé au New York Genome Center, où il a évoqué les…

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Le Pouvoir de l’action solidaire pour fournir une couverture d’assurance pour la thérapie génique de l’amyotrophie spinale

Le Pouvoir de l’action solidaire pour fournir une couverture d’assurance pour la thérapie génique de l’amyotrophie spinale

Maisie Green Maisie Green est une petite fille de 20 mois pour qui l'assurance a finalement autorisé la couverture d'un traitement contre l’amyotrophie spinale qui change la vie. Il y…

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Pourquoi cet événement indésirable lié au rituximab est-il plus courant dans les maladies auto-immunes ?

Pourquoi cet événement indésirable lié au rituximab est-il plus courant dans les maladies auto-immunes ?

Selon un article du Rheumatologist, une complication rare liée au médicament d'anticorps monoclonal (rituximab) appelé maladie du sérum provoquée par le rituximab (MSPR) apparaît lorsque des patients utilisant ce médicament…

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Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.

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