Des Chercheurs ont découvert une méthode pour prédire la survie dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque
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Des Chercheurs ont découvert une méthode pour prédire la survie dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque

Une étude récente publiée dans Blood Cancer Journal a établi une nouvelle méthode pour prédire efficacement les résultats de survie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à faible risque.…

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Une Nouvelle méthode de perfusion pour le traitement contre le déficit immunitaire primitif pourrait améliorer l’état des patients ; la qualité de vie
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Une Nouvelle méthode de perfusion pour le traitement contre le déficit immunitaire primitif pourrait améliorer l’état des patients ; la qualité de vie

Une Nouvelle étude Une nouvelle étude, menée par CLS Behring, a révélé qu'une nouvelle méthode d'administration de l’Hizentra comme traitement contre le déficit immunitaire primitif (DIP) pourrait améliorer la qualité…

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Étude : le traitement pour les patients atteints de lymphome folliculaire doit être individualisé
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Étude : le traitement pour les patients atteints de lymphome folliculaire doit être individualisé

Une étude récente a examiné trois patients atteints de lymphome folliculaire (LF) pour essayer de mieux comprendre comment la maladie se présente différemment selon les individus. En fin de compte,…

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Les Chercheurs ajoutent un troisième facteur de risque à la maladie d’Alzheimer qui affecte la barrière hémato-encéphalique

Il est reconnu dans la communauté médicale que les agrégats de protéines tau mal pliées et d’amyloïde-β sont des marqueurs de la maladie d’Alzheimer. Les preuves présentées dans un article…

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Certaines protéines peuvent prédire le saignement articulaire chez les patients atteints d’hémophilie
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Certaines protéines peuvent prédire le saignement articulaire chez les patients atteints d’hémophilie

Les patients atteints d’hémophilie peuvent avoir des saignements soudains, des douleurs et une inflammation des articulations et des contusions. Mais selon Hemophilia News, deux protéines pourraient en être la cause.…

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Un Homme de Boston s’attaque au traitement de la myopathie de Duchenne après l’établissement d’un diagnostic à son frère
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Un Homme de Boston s’attaque au traitement de la myopathie de Duchenne après l’établissement d’un diagnostic à son frère

Par Jodee Redmond du site In The Cloud Copy Rich Horgan est le fondateur de Cure Rare Diseases (« guérir les maladies rares » en français), une société de biotechnologie à but…

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L’Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique : les dernières recherches publiées
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L’Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique : les dernières recherches publiées

L'Association EM a récemment publié son dernier « résumé de recherche » hebdomadaire pour la semaine du 17 avril. Cela comprend les dernières recherches liées à l'encéphalomyélite myalgique (EM), également connue sous…

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Une Étude vise à découvrir comment la COVID-19 affecte les patients atteints de MW
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Une Étude vise à découvrir comment la COVID-19 affecte les patients atteints de MW

Une nouvelle étude cherche à comprendre comment la pandémie de coronavirus / COVID-19 en cours affecte les patients atteints d'un cancer hématologique rare appelé macroglobulinémie de Waldenström (MW). Ils vont…

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Le Risque d’avoir une polyarthrite rhumatoïde est plus élevé chez les patients atteints d’asthme ou de BPCO
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Le Risque d’avoir une polyarthrite rhumatoïde est plus élevé chez les patients atteints d’asthme ou de BPCO

Selon Healio, une étude récente a révélé que les patientes avec des ovaires souffrant d'asthme ou de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) courent un risque plus élevé de développer une polyarthrite…

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Les Chercheurs utilisent la tomographie par émission de positons (TEP) pour suivre les médicaments et l’imagerie des troubles médicaux
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Les Chercheurs utilisent la tomographie par émission de positons (TEP) pour suivre les médicaments et l’imagerie des troubles médicaux

  Selon un article du Science Daily, le professeur David Nicewicz et une équipe de chercheurs du Département de chimie de l'UNC ont découvert une méthode de création de traceurs…

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Une Étude révèle un biomarqueur pour la stéatose hépatique non alcoolique
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Une Étude révèle un biomarqueur pour la stéatose hépatique non alcoolique

Le Health Medicine Network a publié un article sur le fait que les chercheurs ont trouvé un biomarqueur précoce potentiel qui pourrait aider à suivre le développement de la stéatose…

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La Distance de deux mètres est-elle suffisante pour se protéger de la transmission du coronavirus ?
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La Distance de deux mètres est-elle suffisante pour se protéger de la transmission du coronavirus ?

Selon un article de People's Pharmacy, une liste écrasante de conseils liés à la réduction de la propagation du coronavirus / COVID-19 nous a inondé au cours des dernières semaines…

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Une étude révèle une nouvelle méthode pour prédire la progression de la myopathie de Duchenne
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Une étude révèle une nouvelle méthode pour prédire la progression de la myopathie de Duchenne

Selon une étude publiée dans la revue Neurology, un système de mesure appelée la fraction de graisse du muscle vaste latéral s'est révélée utile pour prédire l'âge auquel un patient…

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Le Dépistage néonatal aide à découvrir la maladie de Fabry avant l’apparition des symptômes irréversibles
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Le Dépistage néonatal aide à découvrir la maladie de Fabry avant l’apparition des symptômes irréversibles

Comme indiqué à l'origine dans Fabry Disease News, la maladie de Fabry, un trouble génétique potentiellement mortel, peut être diagnostiqué plus efficacement pendant la petite enfance par des programmes de…

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Un Essai a démontré la supériorité d’un traitement en deux parties contre l’hypertension artérielle pulmonaire
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Un Essai a démontré la supériorité d’un traitement en deux parties contre l’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article de Pulmonary Hypertension News, les résultats d'un récent essai clinique de phase 3 ont déterminé que les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie du…

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Un Traitement unique à base de cellules souches pourrait aider à traiter la gastroparésie
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Un Traitement unique à base de cellules souches pourrait aider à traiter la gastroparésie

Selon un article de BioPorfolio, une étude récente publiée dans STEM CELLS Translational Medicine décrit une intervention unique à base de cellules souches qui a le potentiel d'être une avancée…

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Un Médicament appelé avapritinib montre son potentiel en tant que traitement contre la mastocytose systémique
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Un Médicament appelé avapritinib montre son potentiel en tant que traitement contre la mastocytose systémique

Selon un article de mdmag.com, un essai de phase 2 analysant le médicament appelé avapritinib comme traitement contre la mastocytose systémique est actuellement en cours. Jusqu'à présent, les résultats suggèrent…

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Spondylarthrite ankylosante : la plupart de patients ne changent pas d’inhibiteur du TNF, même s’il ne fonctionne plus
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Spondylarthrite ankylosante : la plupart de patients ne changent pas d’inhibiteur du TNF, même s’il ne fonctionne plus

Selon un article de Healio, une étude récente publiée dans la revue scientifique BMC Rheumatology a révélé qu'il était rare que les patients atteints de spondylarthrite ankylosante passent d’un inhibiteur…

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Des Neuroscientifiques utilisent une analyse génétique pour identifier les cibles des médicaments contre la maladie de Huntington
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Des Neuroscientifiques utilisent une analyse génétique pour identifier les cibles des médicaments contre la maladie de Huntington

Par Jodee Redmond du site In The Cloud Copy Des chercheurs de l’Institut de technologie du Massachusetts (MIT) ont récemment annoncé qu'ils avaient identifié des centaines de gènes nécessaires à…

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Les Défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression sans relâche en faveur de nouvelles politiques
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Les Défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression sans relâche en faveur de nouvelles politiques

Les défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression pour que le ministère de la Santé crée un nouveau fonds pour les maladies rares. De plus, ils…

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