De Nombreux gènes généralement associés au syndrome du QT long peuvent ne pas être vraiment liés
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De Nombreux gènes généralement associés au syndrome du QT long peuvent ne pas être vraiment liés

Le problème de l'identification des gènes qui causent un trouble génétique Du site In Cloud Copy En ce qui concerne les troubles génétiques, il peut être très difficile de déterminer…

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Une Étude chinoise révèle un risque plus élevé de rechute et de résistance à la thérapie chez les patients atteints de VAA présentant des troubles pulmonaires
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Une Étude chinoise révèle un risque plus élevé de rechute et de résistance à la thérapie chez les patients atteints de VAA présentant des troubles pulmonaires

Un article récent dans ANCA Vasculitis News a mis en évidence une étude chinoise sur les vascularites associées aux ANCA (VAA), un groupe de maladies auto-immunes. Une étude chinoise antérieure…

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De Nouvelles recherches révèlent que la chimiothérapie après une chirurgie contre un cancer du rein rare réduit les risques de rechute
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De Nouvelles recherches révèlent que la chimiothérapie après une chirurgie contre un cancer du rein rare réduit les risques de rechute

  Une étude récente a révélé que subir une chimiothérapie après avoir subi une chirurgie contre un cancer du rein rare réduit de 50% le risque de rechute du cancer.…

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Une Étude évalue les traitements contre des maladies rares pour les enfants de 2010 à 2018
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Une Étude évalue les traitements contre des maladies rares pour les enfants de 2010 à 2018

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une nouvelle étude met en évidence les progrès réalisés au cours de la dernière décennie pour le traitement des maladies rares qui touchent les…

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Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception
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Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception

Selon un article de businesswire.com, la société Bristol Myers Squibb a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 3. Cet essai étudiait un traitement de combinaison composé…

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Dans une étude, on examine les différences neurologiques chez les patients atteints de cystinose
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Dans une étude, on examine les différences neurologiques chez les patients atteints de cystinose

Dans une étude publiée récemment dans la revue Orphanet Journal of Rare Diseases, une équipe de chercheurs a identifié des variations distinctes dans les phénotypes neuroanatomiques et neuropsychiatriques des patients…

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Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares
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Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares

Pourquoi les maladies rares sont-elles si difficiles à étudier ? Est-ce juste en raison de leur rareté ? Ou s'agit-il également de défis industriels ? Malheureusement, l'industrie a beaucoup à…

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La Médecine ethnobotanique s’est avérée être un traitement efficace contre la maladie de Lyme
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La Médecine ethnobotanique s’est avérée être un traitement efficace contre la maladie de Lyme

La maladie de Lyme est la maladie à transmission vectorielle la plus courante, et elle est devenue plus fréquente en raison du changement climatique et des développements urbains qui se…

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Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares
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Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares

Au cours des années 90, les chercheurs rêvaient que d'ici à 2020, chaque individu aurait accès à son propre génome. Cela faciliterait leur diagnostic et leur traitement dès qu'ils commenceraient…

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Les Chercheurs sont maintenant capables de faire un zoom sur les mutations causant les maladies auto-immunes
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Les Chercheurs sont maintenant capables de faire un zoom sur les mutations causant les maladies auto-immunes

Sans comprendre la cause de la maladie, il est difficile de comprendre comment soigner le plus efficacement les patients. Au lieu de s'occuper de la cause sous-jacente de la maladie,…

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Identification d’une protéine toxique : mieux comprendre la maladie d’Alzheimer et les maladies neurodégénératives
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Identification d’une protéine toxique : mieux comprendre la maladie d’Alzheimer et les maladies neurodégénératives

  Pendant des années, les scientifiques ont tenté de comprendre comment et pourquoi la protéine Tau, bien connu par les chercheurs pour son implication dans la maladie d'Alzheimer, passe de…

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L’Essai clinique du syndrome de Gilles de La Tourette n’atteint pas les critères d’évaluation
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L’Essai clinique du syndrome de Gilles de La Tourette n’atteint pas les critères d’évaluation

Teva Pharmaceuticals a récemment terminé deux essais cliniques sur son traitement contre le syndrome de Gilles de La Tourette, la deutetrabenazine. Ces deux études, intitulées ARTISTS 1 et ARTISTS 2,…

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Une Différence génétique a été trouvée entre le diabète de type 1 et le diabète auto-immun latent chez l’adulte (LADA)
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Une Différence génétique a été trouvée entre le diabète de type 1 et le diabète auto-immun latent chez l’adulte (LADA)

Par Natalie Homan du site In the Cloud Copy La plupart des gens ont entendu parler du diabète de type 1 et de type 2. Cependant, beaucoup ne savent pas…

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Les Patients âgés atteints de syndromes myélodysplasiques peuvent avoir des greffes qui réussissent
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Les Patients âgés atteints de syndromes myélodysplasiques peuvent avoir des greffes qui réussissent

Par Rachel Whetstone du site In The Cloud Copy De nombreux patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) sont âgés lorsqu'ils reçoivent un diagnostic de la maladie. Bien que les greffes…

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L’Avenir des résultats signalés par les patients atteints d’insuffisance rénale chronique
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L’Avenir des résultats signalés par les patients atteints d’insuffisance rénale chronique

Selon un article de docwirenews.com, la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) va être considérablement affectée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC), en particulier à mesure…

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Une Étude suit la survie, la qualité de vie et le suivi des patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
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Une Étude suit la survie, la qualité de vie et le suivi des patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton

Selon une étude publiée dans la revue scientifique Neurology, les taux de survie des patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (SLE) ont été comparés à ceux de la population…

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Pourquoi des définitions plus claires des maladies rares sont nécessaires pour créer des remèdes
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Pourquoi des définitions plus claires des maladies rares sont nécessaires pour créer des remèdes

Avoir une maladie rare signifie qu’on a l'un des 5 000 à 7 000 troubles distincts, chacun avec ses propres particularités. Mais combien il en reste n'est pas clair. Comme…

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ÉTUDE MARQUANTE : des scientifiques ont analysé le code génétique de 2 658 génomes du cancer
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ÉTUDE MARQUANTE : des scientifiques ont analysé le code génétique de 2 658 génomes du cancer

Les scientifiques de quatre continents ont travaillé pendant plus d'une décennie sur un projet massif qui a entraîné la réalisation de l'image la plus détaillée du cancer jamais produite. Maintenant,…

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Une Combinaison de quatre médicaments pour traiter le myélome multiple a été performante dans son essai clinique
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Une Combinaison de quatre médicaments pour traiter le myélome multiple a été performante dans son essai clinique

  Selon un article publié dans Myeloma Research News, la Commission européenne a récemment accordé l'autorisation de commercialiser le bortézomib, la dexaméthasone et la thalidomide (collectivement appelés VTd) et en…

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