Компания Arrowhead Pharmaceuticals недавно подала заявку в Службу Безопасности Лекарственных Средств и Медицинских Изделий Новой Зеландии на проведение клинических испытаний. Они хотят проверить свое лечение кистозного фиброза (муковисцидоза) ARO-ENaC на…

В пресс-релизе Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно было объявлено об одобрении препарата селуметиниба (продается под названием Koselugo) для лечения пациентов в возрасте…

Три когортных исследования STP705, лечения плоскоклеточного рака, достигли своей первичной конечной точки. Это лечение проводится в виде серии инъекций, предлагая альтернативу облучению и хирургии. Продолжающийся успех STP705 приведет к жизнеспособному…

В статье, написанной для The Washington Post, Джессика Слайс пишет о страшном затруднительном положении для пациентов с хроническими заболеваниями, которые вызывают инвалидность. Джессика живет с дисавтономией и гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса…

Как это повлияет на моего ребенка? Изменит ли этот диагноз способ лечения моего ребенка? Если возникает чрезвычайная ситуация, есть ли у меня знания, необходимые для принятия соответствующих медицинских решений? Если…

Как первоначально обсуждалось в Muscle Dystrophy News Today, недавнее исследование обнаружило, что повышение уровня утрофина в организме может улучшить мышечную силу, форму и функциональность у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.…

Сеть Health Medicine поделилась, что исследователи нашли потенциальный ранний биомаркер, который мог бы помочь отследить развитие неалкогольной жировой болезни печени. При наличии до 80% пациентов детского возраста с ожирением и…

По словам Орен Голдштейн, генерального директора Vectorious Medical Technologies, дистанционный мониторинг пациентов сейчас важен как никогда. Никто не знает, как долго будет продолжаться пандемия COVID-19 или что это означает для…

Согласно статье, опубликованной в Healio, иммуносупрессорное лекарственное средство воклоспорин оказалось эффективным для стимуляции почечных реакций у пациентов с волчаночным нефритом. О Волчаночном Нефрите Волчаночный нефрит является осложнением, которое встречается у пациентов…

Согласно данным от «Parkinson's News Today», голландский невролог Бастиан Блум, доктор медицинских наук, считает, что развитие болезни Паркинсона можно объяснить химическим воздействием. О Болезни Паркинсона Болезнь Паркинсона - это прогрессирующее…

Недостаточность орнитинтранскарбамилазы (ОТС) - это заболевание, которое может вызывать комы, судороги и смерть, поэтому больным необходимо обращаться за лечением. Цель компании Arcturus Therapeutics - дать пациентам с недостаточностью ОТС возможность…

Согласно данным от Biospace, терапевтическая компания RNAi Alnylam Pharmaceuticals Inc. недавно объявила, что ее кандидат на экспериментальный препарат вутрисиран (vutrisiran) получил обозначение "Ускоренной Процедуры" от Управления по Контролю за Продуктами…

Согласно статье в Baker City Herald, некоммерческая организация запустила веб-сайт, предназначенный для поддержки и обучения пациентов с бронхоэктазией. Организация NTM Info & Research выступает за пациентов с нетуберкулезным микобактериальным (NTM)…

Согласно пресс-релизу, исследователи обнаружили, что цистеиназа, соединение, разработанное для лечения редкого заболевания почек, может также быть эффективно при лечении пациентов с раком поджелудочной железы. Когда исследователи прекратили поставку цистеина, аминокислоты,…

Хотите узнать больше о распознавании симптомов и диагностике пациентов? В статье новостного сервиса MedPage авторы поощряют читателей следить за тематическом исследованием, чтобы понять, почему у 58-летнего пациента постепенно ухудшается головокружение.…

Апрель признан Месяцем Осведомленности о Болезни Фабри сообществом заболевания Фабри в США и ряде других стран по всему миру. Группы поддержки, такие как Fabry Support & Information Group и Национальный…

Согласно пресс-релизу Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO), они недавно создали реестр ASCO для оказания помощи и информирования пациентов с раковыми заболеваниями и их семей о взаимодействии между COVID-19 и раком.…

В то время как геномные исследования представляют уникальную возможность борьбы с болезнями и генетическими мутациями в зародыше, практика была невероятно противоречивой. Некоторые люди беспокоятся об этике генной терапии, а другие…

В новом исследовании ученые стремятся понять, как продолжающаяся пандемия коронавируса / COVID-19 влияет на пациентов с редким раком крови, называемым макроглобулинемией Вальденстрема (МВ). Исследование должно проводиться с использованием реестра WhiMSICAL,…

Согласно данным Charcot-Marie-Tooth News, недавнее исследование показало, что изменение гена SEPT9 может способствовать развитию болезни Шарко-Мари-Тута. Читайте полные выводы в BMC Medical Genetics. Болезнь Шарко-Мари-Тута Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) - редкое…

В статье в «Vietnam News» говорится о том, что врачи в Ханое, Вьетнам, в центральной педиатрической больнице впервые объявили, что они провели успешную пересадку костного мозга с использованием стволовых клеток…

Seattle Genetics, Bothell, Washington недавно опубликовали на Drugs.com объявление о том, что FDA одобрило Tukysa ™ в сочетании с капецитабином(capecitabine) и трастузумабом (trastuzumab) для пациентов с метастатическим HER2-положительным раком молочной…