Поиск Причины Заболевания Легких при Системном Ювенильном Идиопатическом Артрите
source: pixabay.com

Поиск Причины Заболевания Легких при Системном Ювенильном Идиопатическом Артрите

Согласно недавней статье в обзоре MedPage Today на конец 2019 года, количество опасных для жизни заболеваний легких у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (СЮИА) увеличивается. Для СЮИА характерны высокая…

Продолжить чтение Поиск Причины Заболевания Легких при Системном Ювенильном Идиопатическом Артрите
Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении
source: pixabay.com

Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении

Преимущества Геномики Использование геномики в системах здравоохранения становится все более стандартной практикой. Системы здравоохранения сотрудничают с базами данных геномики для сбора данных о пациентах. Одним из наиболее ярких потенциальных преимуществ…

Продолжить чтение Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении
Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение
source: pixabay.com

Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение

Как первоначально сообщалось в NewsRoom, политическая нестабильность США в последние годы привела к обсуждению многих политических программ и законов. Хотя смена партии как в исполнительной, так и в законодательной власти…

Продолжить чтение Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение
Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой
https://pixabay.com/en/children-road-distant-supportive-1149671/

Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой

Когда у Лили Уайт, 14-летней девочки из Иствуда в Англии, была диагностирована диффузная глиома понтона (также известная как DIPG), ее друзья и семья знали, что им нужна помощь. Одна подруга,…

Продолжить чтение Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой
Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей
source: pixabay.com

Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей

Согласно статьи из newswiretoday.com, биофармацевтическая группа Ipsen недавно объявила о своем решении прекратить дозировку пациентов в клиническом испытании 3-й фазы и испытании на продление 2-й фазы. В этих исследованиях тестировался…

Продолжить чтение Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей
Пембролизумаб для Лечения Плоскоклеточного Рака Пищевода
source: pixabay.com

Пембролизумаб для Лечения Плоскоклеточного Рака Пищевода

Согласно сообщению от ASCO Post, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило препарат пембролизумаб в качестве средства для лечения запущенного плоскоклеточного рака пищевода…

Продолжить чтение Пембролизумаб для Лечения Плоскоклеточного Рака Пищевода
Кабозантиниб как Метод Лечения Метастатического Медуллярного Рака Щитовидной Железы
source: pixabay.com

Кабозантиниб как Метод Лечения Метастатического Медуллярного Рака Щитовидной Железы

Согласно материалам The ASCO Post, препарат кабозантиниб (продается под названием Cometriq) был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения метастатического медуллярного…

Продолжить чтение Кабозантиниб как Метод Лечения Метастатического Медуллярного Рака Щитовидной Железы
Оззи Осборн, Болезнь Паркинсона и Синдром Паркина
source: pixabay.com

Оззи Осборн, Болезнь Паркинсона и Синдром Паркина

Согласно статьи от Stamford Advocate, легенда рока Оззи Осборн планирует осенью снова отправиться в турне. И это несмотря на то, что у него ранее был диагностирован синдром Паркина, редкое генетическое…

Продолжить чтение Оззи Осборн, Болезнь Паркинсона и Синдром Паркина
Новый Инструмент Может Измерить Активность Болезни при Наследственном Ангионевротическом Отеке Типа 1 и 2
source: pixabay.com

Новый Инструмент Может Измерить Активность Болезни при Наследственном Ангионевротическом Отеке Типа 1 и 2

Согласно статьи из Angioedema News, команда исследователей и ученых успешно разработала инструмент, который способен измерять активность заболевания при наследственном ангионевротическом отеке, который связан с дефицитом ингибитора C1. Это относится к…

Продолжить чтение Новый Инструмент Может Измерить Активность Болезни при Наследственном Ангионевротическом Отеке Типа 1 и 2
Антикоагуляция Полезна для Идиопатической Легочной Артериальной Гипертензии
source: pixabay.com

Антикоагуляция Полезна для Идиопатической Легочной Артериальной Гипертензии

Согласно статьи от Pulmonary Advisor, результаты недавнего анализа привели исследователей к выводу, что системная антикоагулянтная терапия может быть полезной для пациентов с идиопатической легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). «Идиопатический» относится к…

Продолжить чтение Антикоагуляция Полезна для Идиопатической Легочной Артериальной Гипертензии
Старейший Пациент с Синдромом Протея Ищет Лекарство
source: pixabay.com

Старейший Пациент с Синдромом Протея Ищет Лекарство

Согласно статьи из USA Today, 61-летний Джерри Деврис в настоящее время является старейшим из ныне живущих пациентов с очень редким заболеванием: синдромом Протея. Необычное заболевание с несколькими сотнями зарегистрированных случаев…

Продолжить чтение Старейший Пациент с Синдромом Протея Ищет Лекарство
CAR-Т-клеточная Терапия Может Вскоре Появиться при Мантийноклеточной Лимфоме 
source: pixabay.com

CAR-Т-клеточная Терапия Может Вскоре Появиться при Мантийноклеточной Лимфоме 

Согласно статьи  из The ASCO Post, многообещающие результаты II фазы клинических испытаний, проведенных в прошлом году, позволяют предположить, что CAR-Т-клеточная терапия может быть эффективным средством для лечения мантийноклеточной лимфомы, редкой…

Продолжить чтение CAR-Т-клеточная Терапия Может Вскоре Появиться при Мантийноклеточной Лимфоме 
Новое Исследование Изучает Биомаркеры Наследственного Ангионевротического Отека, Не Вызванного C1-INH
source: pixabay.com

Новое Исследование Изучает Биомаркеры Наследственного Ангионевротического Отека, Не Вызванного C1-INH

Наследственный Ангионевротический Отек Наследственный ангионевротический отек (НАО) является редким заболеванием, которое вызывает эпизоды отека по всему телу, включая дыхательные пути, желудочно-кишечную систему и конечности. Чаще всего HAО вызывается дефицитом белка…

Продолжить чтение Новое Исследование Изучает Биомаркеры Наследственного Ангионевротического Отека, Не Вызванного C1-INH
Компания Johnson & Johnson и Правительство Великобритании: Геномика для Профилактики Заболеваний
source: pixabay.com

Компания Johnson & Johnson и Правительство Великобритании: Геномика для Профилактики Заболеваний

Согласно недавнему выпуску новостей 3BL Media, Janssen R & D, подразделение компании Johnson & Johnson (J & J), сотрудничает с британским Биобанком и другими организациями . Примечательно, что британский Биобанк…

Продолжить чтение Компания Johnson & Johnson и Правительство Великобритании: Геномика для Профилактики Заболеваний
Диагноз Васкулит Изменил Все для Отца и Дочери
source: pixabay.com

Диагноз Васкулит Изменил Все для Отца и Дочери

Согласно статьи из stcatherinesstandard.ca, бывшему пожарному Тому Солсбери было 54 года, когда ему впервые поставили диагноз васкулит, тип редкого аутоиммунного заболевания. Хотя его симптомы сначала были похожи на простуду, которую…

Продолжить чтение Диагноз Васкулит Изменил Все для Отца и Дочери
Новые Разработки в Лечении и Понимании Амилоидоза
source: pixabay.com

Новые Разработки в Лечении и Понимании Амилоидоза

Амилоидоз - это редкое заболевание, которое долгое время оставалось без понимания. Эта неосведомленность привела к медленным изменениям в лечении, проблемам с постановкой диагноза и борьбе за пострадавших. Результат недавно полученной…

Продолжить чтение Новые Разработки в Лечении и Понимании Амилоидоза
Неопределенное Будущее для Австралийского Мальчика с Оптиконевромиелитом
source: pixabay.com

Неопределенное Будущее для Австралийского Мальчика с Оптиконевромиелитом

Натали Хоман из In The Cloud Copy Тео Томас из Секретной Гавани, Австралия, может быть застенчивым, тихим 8-летним мальчиком, но ему нравится гонять на своем мотоцикле в клубе Lightweight Motorcycle…

Продолжить чтение Неопределенное Будущее для Австралийского Мальчика с Оптиконевромиелитом
Продолжается Регистрация на 3-й этап Исследования Болезни Штаргардта
source: pixabay.com

Продолжается Регистрация на 3-й этап Исследования Болезни Штаргардта

Согласно статьи от Financial Buzz, офтальмологическая компания Acucela Inc. недавно объявила об обновлении информации о ходе 3-го этапа клинического испытания. В этом клиническом исследовании изучается экспериментальный препарат emixustat для лечения…

Продолжить чтение Продолжается Регистрация на 3-й этап Исследования Болезни Штаргардта
Обнаружена Генетическая Разница Между Диабетом 1 Типа и Латентным Аутоиммунным Диабетом у Взрослых (LADA)
source: pixabay.com

Обнаружена Генетическая Разница Между Диабетом 1 Типа и Латентным Аутоиммунным Диабетом у Взрослых (LADA)

Натали Хоман от In The Cloud Copy Большинство людей слышали о диабете 1 и 2 типа. Однако многие не знают, что существует «промежуточная» форма этого заболевания, латентный аутоиммунный диабет взрослого…

Продолжить чтение Обнаружена Генетическая Разница Между Диабетом 1 Типа и Латентным Аутоиммунным Диабетом у Взрослых (LADA)
Как Моя Редкая Болезнь Помогла Мне Обрести Голос
source: pixabay.com

Как Моя Редкая Болезнь Помогла Мне Обрести Голос

Грейси Ван Брант Здравствуйте! Меня зовут Грейси Ван Брант, мне 25 лет, и у меня редкое заболевание. В возрасте 2 лет мне поставили диагноз - это редкое, хроническое и угрожающее…

Продолжить чтение Как Моя Редкая Болезнь Помогла Мне Обрести Голос
Клинические Испытания Синдрома Туретта Не Соответствуют Конечным Точкам
source: pixabay.com

Клинические Испытания Синдрома Туретта Не Соответствуют Конечным Точкам

Компания Teva Pharmaceuticals недавно завершила два клинических испытания своего препарата дейтетрабеназина для лечения синдрома Туретта. Эти два исследования, озаглавленные «ARTISTS 1» и «ARTISTS 2», не соответствовали их первичным конечным точкам,…

Продолжить чтение Клинические Испытания Синдрома Туретта Не Соответствуют Конечным Точкам
Присвоение Привилегированного Статуса Орфанного Препарата  для Лечения Системной Склеродермии
source: pixabay.com

Присвоение Привилегированного Статуса Орфанного Препарата  для Лечения Системной Склеродермии

Компания CSL Behring недавно получила обозначение «Орфанного Препарата» для своего препарата Privigen, предназначенного для лечения системной склеродермии. Препарату Privigen также был присвоен статус "Ускоренной Процедуры". Эта терапия была одобрена для…

Продолжить чтение Присвоение Привилегированного Статуса Орфанного Препарата  для Лечения Системной Склеродермии
Смерть Младенца в Исследовании, Не Связанном с Генной Терапией Спинальной Мышечной Атрофии 
source: pixabay.com

Смерть Младенца в Исследовании, Не Связанном с Генной Терапией Спинальной Мышечной Атрофии 

Генная терапия Zolgensma для применения у детей с атрофией мышц позвоночника, получила одобрение прошлым летом 2019 года . Компания AveXis, создатель генной терапии Zolgensma, недавно представила промежуточные данные недавних исследований.…

Продолжить чтение Смерть Младенца в Исследовании, Не Связанном с Генной Терапией Спинальной Мышечной Атрофии 
В Центре Внимания Редкие Заболевания: Активированный Дельта-Синдром PI3K
source: pixabay.com

В Центре Внимания Редкие Заболевания: Активированный Дельта-Синдром PI3K

Одна из менее известных форм первичного иммунодефицита называется активным дельта-синдромом PI3K (APDS). Это редкое заболевание, которое ученые обнаружили лишь недавно. Хотя предстоит еще много работы, чтобы понять природу этого синдрома,…

Продолжить чтение В Центре Внимания Редкие Заболевания: Активированный Дельта-Синдром PI3K
Это Экспериментальное Лекарство Спасло Больного Анца Васкулитом
source: pixabay.com

Это Экспериментальное Лекарство Спасло Больного Анца Васкулитом

Как первоначально сообщалось в CBC News, проблема заключалась не в том, что Том Солсбери простудился. Проблема заключалась в том, что простуда не проходила. Не было времени на отдых и терпения…

Продолжить чтение Это Экспериментальное Лекарство Спасло Больного Анца Васкулитом