Síndrome de QT largo: La Nueva Monitorización Cardíaca en el Hogar Podría Salvar Vidas
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Síndrome de QT largo: La Nueva Monitorización Cardíaca en el Hogar Podría Salvar Vidas

por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy El equipo de investigadores de la Universidad de Manchester ha ideado un medio nuevo y sencillo de monitorizar sus propios electrocardiogramas (ECG)…

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ICYMI: Enfermedad de Addison: Tarjetas de Emergencia Emitidas a Pacientes con Riesgo de Crisis Suprarrenal
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ICYMI: Enfermedad de Addison: Tarjetas de Emergencia Emitidas a Pacientes con Riesgo de Crisis Suprarrenal

por Lauren Taylor de In The Cloud Copy La insuficiencia suprarrenal, también llamada enfermedad de Addison, es una afección en la que el cuerpo no produce cantidades adecuadas de ciertas…

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KALYDECO Ahora es el Primer Modulador CFTR Aprobado por la FDA para Pacientes Pediátricos con Fibrosis Quística

  El 25 de Septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated ("Vertex") anunció la aprobación por la FDA de KALYDECO (ivacaftor) para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente,…

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Tratamiento LHON NR082 Designación de fármaco huérfano concedido
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Tratamiento LHON NR082 Designación de fármaco huérfano concedido

  Recientemente, la empresa de investigación y desarrollo (I + D) Neurophth Therapeutics anunció que la FDA otorgó la designación de Medicamento Huérfano a su terapia NR082. También conocido como…

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Japón Aprueba ULTOMIRIS para Pacientes con SHUa
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Japón Aprueba ULTOMIRIS para Pacientes con SHUa

  Según un comunicado de prensa reciente, Japón acaba de aprobar ULTOMIRIS (ravulizumab) para pacientes con síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa). Desarrollado por la compañía biofarmacéutica Alexion Pharmaceuticals ("Alexion"), ULTOMIRIS…

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FSHD: Fulcrum Publica Datos del Ensayo Farmacológico Losmapimod
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FSHD: Fulcrum Publica Datos del Ensayo Farmacológico Losmapimod

por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy Fulcrum Therapeutics, una compañía que se enfoca en biofármacos en etapa clínica para mejorar la calidad de vida de los pacientes que…

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Primer Paciente Dosificado en un Ensayo para Terapia Génica de Fenilcetonuria
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Primer Paciente Dosificado en un Ensayo para Terapia Génica de Fenilcetonuria

BioMarin lleva 15 años trabajando para desarrollar tratamientos para la fenilcetonuria y es una causa con la que están muy comprometidos. Es por eso que están tan emocionados de comenzar…

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Subvención Otorgada para la Investigación Sobre el Lupus y el Embarazo
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Subvención Otorgada para la Investigación Sobre el Lupus y el Embarazo

Lupus Canada y Lupus Foundation of America se han unido para otorgar el Premio Catalizador Lupus Canadá 2020. Esta subvención está destinada a financiar un año de investigación que mejorará…

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Los pacientes con enfermedad hepática por deficiencia de alfa-1 antitripsina muestran mejoría después de seis meses de tratamiento experimental
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Los pacientes con enfermedad hepática por deficiencia de alfa-1 antitripsina muestran mejoría después de seis meses de tratamiento experimental

  Arrowhead Pharmaceuticals anunció recientemente resultados positivos de la biopsia de veinticuatro semanas de cuatro pacientes que participaron en la primera cohorte del ensayo clínico de Fase II de ARO-AAT.…

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EMA recomienda Olumiant para la Dermatitis Atópica Grave
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EMA recomienda Olumiant para la Dermatitis Atópica Grave

  Recientemente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó Olumiant (baricitinib) para el tratamiento de pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave. Actualmente, Olumiant está aprobado para el…

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Nueva Prueba para Diagnosticar Vasculitis ANCA Ya Disponible
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Nueva Prueba para Diagnosticar Vasculitis ANCA Ya Disponible

Según una historia de GlobeNewswire, Exagen, Inc. lanzó recientemente un panel de prueba llamado AVISE® Vasculitis AAV, que está diseñado para ayudar a los médicos a obtener datos rápidos y…

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CRN04777 con Designación de Enfermedad Pediátrica Rara para Hiperinsulinismo Congénito
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CRN04777 con Designación de Enfermedad Pediátrica Rara para Hiperinsulinismo Congénito

  En un comunicado de prensa reciente, la compañía farmacéutica en etapa clínica Crinetics Pharmaceuticals anunció que su candidato a fármaco en investigación, CRN04777, recibió la designación de Enfermedad Pediátrica…

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La Obesidad Empeora los Resultados de la Espondilitis Anquilosante
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La Obesidad Empeora los Resultados de la Espondilitis Anquilosante

  Durante muchos años, los investigadores relacionaron la obesidad con otras afecciones de salud. Ahora, los investigadores Taiwaneses identifican un nuevo motivo de preocupación: el empeoramiento de los resultados de…

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Nuevo Estudio Comparte Información Sobre la Historia Natural de AME Tipo III
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Nuevo Estudio Comparte Información Sobre la Historia Natural de AME Tipo III

  Recientemente, los investigadores buscaron comprender mejor la historia natural y la progresión natural de la atrofia muscular espinal (AME) tipo III. Según el AJMC, este estudio ofrece más información…

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BPDCN: Su Cáncer Puede Ser Raro y Mortal, Pero Enfréntelo de Todos Modos

Escrito por Paul Pavao No se puede exagerar el poder de la buena actitud de un paciente con cáncer. Durante la primera semana de la quimioterapia, una enfermera estaba dispuesta…

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CRISPR, el «Cirujano Genético»

Hace varias décadas, la terapia génica parecía tener el objetivo de tratar una enfermedad simplemente reemplazando un gen defectuoso por uno sano. Un artículo reciente republicado en APNews de The…

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¿Pueden Los Pacientes Renales Crónicos Someterse a un Procedimiento de TAVR?
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¿Pueden Los Pacientes Renales Crónicos Someterse a un Procedimiento de TAVR?

Los pacientes con enfermedad renal crónica a menudo desarrollan estenosis aórtica, que requiere un procedimiento de reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR, por sus siglas en Inglés) para su tratamiento.…

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