CytRx Corporation ha publicado los resultados de la segunda fase de su estudio de arimoclomol como tratamiento para la enfermedad de Gaucher. Los datos fueron positivos y demostraron la capacidad…
Según un comunicado de prensa reciente, la compañía de biotecnología Cancer Prevention Pharmaceuticals (CPP) presenta una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en Inglés) para la aprobación acelerada…
Sin tratamiento, la atrofia muscular espinal (AME) es la principal causa de mortalidad infantil o infantil antes de los 2 años. Como resultado, la detección temprana es crucial para mejorar…
Según un artículo reciente en Parkinson’s News Today, los investigadores del Instituto Weill de UCSF descubrieron que las alteraciones en el ritmo circadiano aumentaron el riesgo de una persona de…
Científicos de las universidades de Edimburgo y Cambridge, en colaboración con un centro de investigación en Alemania, analizaron una sustancia química que daña el ADN que les ha dado a…
Sound Pharmaceuticals anunció que la FDA aprobó el primer protocolo de ensayo clínico de fase III para la enfermedad de Meniere. La enfermedad de Meniere (MD) es un trastorno neurotológico…
Un estudio en el Journal of Movement Disorders sobre pacientes con enfermedad de Parkinson ha encontrado una relación entre la vida sedentaria y la dificultad de atención. El ejercicio es…
Como se compartió en Medscape, la FDA aprobó recientemente octreotida oral (Mycapssa) para el tratamiento de pacientes con acromegalia. Estas cápsulas de liberación retardada son el primer análogo de somatostatina…
El 60% de todos los diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) también sufren algún tipo de trastorno del sueño. La fatiga es un síntoma más común que incluso el conocido hormigueo…
La enfermedad macular o enfermedad de Stargardt, es una condición rara cuyo inicio puede ocurrir en cualquier momento. Daña la retina, aunque la mayoría de los pacientes no quedan completamente…
Un estudio reciente ha demostrado que, al estandarizar todo el proceso de secuenciación del genoma y hacerlo rutinario para los pacientes, podemos mejorar el diagnóstico de enfermedades raras en todos…
Genentech ha publicado recientemente los datos de su ensayo SUNFISH, un estudio de los efectos del risdiplam en pacientes con atrofia muscular espinal (AME). Los datos preliminares del ensayo JEWELFISH…
Regeneron Pharmaceuticals anunció recientemente que está probando un medicamento para el tratamiento y/o prevención de Covid-19. Según un artículo de CNN, la prueba de su combinación de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 REGN-COV2…
Parkinson's News Today publicó recientemente un artículo que presenta un estudio en Italia que muestra los beneficios de la estimulación cerebral profunda en pacientes con enfermedad de Parkinson en etapa…
Según un artículo en el Washington Post, un comentario reciente de un funcionario de la OMS provocó un furioso debate y críticas a la organización. Maria Van Kerkhove, la directora…
El 19 de Junio es reconocido como el Día Mundial de las Células Falciformes. Este día está reservado para ayudar a difundir la conciencia sobre la enfermedad de células falciformes…
Recientemente, un equipo de investigadores de Yale quería entender cómo las mutaciones genéticas en pacientes con síndrome de Rett causaron problemas neurológicos. Utilizando un tipo único de pruebas genéticas, los…
En el Congreso Electrónico EULAR 2020 de este año, la Dra. Suzanne Verstappen, MD, presentó cómo los cambios en el estilo de vida podrían beneficiar a los pacientes con enfermedades…
Por Lauren Thayer de In The Cloud Copy La diabetes autoinmune latente en adultos o LADA es una forma de diabetes autoinmune que progresa lentamente. Similar a la diabetes tipo…
Según un artículo reciente en PubMed, los inhibidores del punto de control inmunitario (ICI) son el tipo de inmunoterapia contra el cáncer más comúnmente utilizado. Las ICI han producido una…
De acuerdo a una historia de Renal & Neurology News, un estudio reciente ha encontrado que el rituximab es superior a la terapia con azatioprina para prevenir la recaída de…
Durante 2018 y 2019, BioCryst Pharmaceuticals realizó dos encuestas para comprender mejor las necesidades y expectativas de los pacientes con angioedema hereditario (AEH). En general, descubrieron que a pesar del…
Como se informó en BioSpace; La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en Inglés) ha otorgado una designación de terapia innovadora, una revisión…
En los Estados Unidos de Atención, Catherine Jacobson cuenta su historia de haber nacido en Corea del Sur con albinismo OCA1A que la hizo ser legalmente ciega, ser adoptada por…
En el pasado, se suponía que la genética era una causa potencial de glaucoma y enfermedad ocular. Ahora, los investigadores Británicos vincularon definitivamente las mutaciones del gen SPATA13con una…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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