Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.
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Continuar leyendoEnvafolimab para el sarcoma de tejidos blandos obtuvo el estatus de fármaco huérfano
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Continuar leyendoLos antibióticos potencialmente aumentan el riesgo de CCR, muestra una investigación
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Continuar leyendoVO659 para SCA obtiene la designación de fármaco huérfano
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Continuar leyendoLa dieta de isoflavonas podría proteger contra la EM
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Continuar leyendoAnavex 2-73 mejora los síntomas de la EP, según un estudio
A fines de Mayo de 2021, la FDA otorgó la aprobación acelerada a Truseltiq (infigratinib). Según lo informado por Cure, esta terapia está diseñada para pacientes adultos con colangiocarcinoma (cáncer…
Continuar leyendoTruseltiq Aprobado para Colangiocarcinoma Metastásico
Actualmente, no existen tratamientos reales para pacientes con miopatía mitocondrial primaria (PMM). La mayoría de las terapias, como la terapia física, ocupacional o del habla, están diseñadas simplemente para disminuir…
Continuar leyendoICYMI: REN001 Recibe la Designación de Vía Rápida para PMM
Cuando Stephanie Ernst-Milner descubrió por primera vez que iba a tener gemelas, se quedó sin habla. Pero lo que aprendió durante el transcurso de su embarazo y en los siete…
Continuar leyendoRedefiniendo TAPS: Cómo Stephanie y la Fundación de Apoyo TAPS Generan Conciencia
¿Podría una vacuna especializada contra el cáncer mejorar realmente los resultados de los pacientes? Según un comunicado de prensa de la empresa de biotecnología AIVITA Biomedical, Inc. ("AIVITA"), la respuesta…
Continuar leyendoAV-GBM-1 Mejora la Supervivencia en el Glioblastoma
La Designación de Enfermedad Pediátrica Rara es un estado otorgado por la FDA a medicamentos o productos biológicos destinados a tratar enfermedades raras (que afectan a menos de 200,000 estadounidenses)…
Continuar leyendoJSP191 para la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara Concedida por ICG
A finales de Mayo de 2021, la empresa biofarmacéutica PTC Therapeutics, Inc. ("PTC") compartió que su terapia, PTC923, recibió la designación de Medicamento Huérfano tanto en Estados Unidos como en…
Continuar leyendoPTC923 para Hiperfenilalaninemia Concedido Estado de Fármaco Huérfano
Con solo cuatro años, Gabriel Spiro se enfrenta a su tercera cirugía a corazón abierto. Verá, Gabriel nació con el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS, por sus siglas en…
Continuar leyendoFamilia Necesita Ayuda Después de el Robo de $10,000 para la Cirugía de HLHS de un Niño
Antes de 2021, no había tratamientos aprobados por la FDA para pacientes con deficiencia de plasminógeno tipo 1 o hipoplasminogenemia. Como resultado, existía una necesidad urgente de cubrir esta necesidad…
En un comunicado de prensa de finales de Mayo de 2021, la empresa biofarmacéutica Timber Pharmaceuticals, Inc. ("Timber") compartió que todos los pacientes se han inscrito en el ensayo Fase…
Continuar leyendoTodos los Pacientes Inscritos en el Ensayo TMB-001 de Ictiosis Congénita
Por lo general, la hipertensión intracraneal idiopática (HII) se asocia con obesidad o un índice de masa corporal (IMC) superior a 30.0. A medida que las tasas de obesidad han…
El 8 de Junio de 2021, la compañía farmacéutica y de biotecnología Pfizer Inc. ("Pfizer") compartió que su Vacuna Conjugada antineumocócica 20-valente (PREVNAR 20) ahora está aprobada por la FDA.…
Continuar leyendoPREVNAR 20 para Múltiples Serotipos ENI Ahora Aprobado por la FDA
Actualmente, la Asociación Europea de Hematología (EHA) está celebrando su Congreso Virtual 2021 hasta el 17 de Junio de 2021. Durante el evento, los investigadores exponen nuevos conocimientos e investigaciones…
Actualmente, el Congreso Virtual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en Inglés) 2021 se llevará a cabo del 9 al 17 de Junio de 2021. Durante…
Continuar leyendoNuevos Datos de Seguridad y Tolerabilidad Disponibles en CAEL-101 para la Amiloidosis AL
Según un comunicado de prensa del 11 de Junio de la compañía de biotecnología Equillium, Inc. ("Equillium"), los datos de línea superior positivos ahora están disponibles del ensayo clínico Fase…
Continuar leyendoDatos de Línea Superior Positivos Disponibles Sobre Itolizumab para la EICH
Del 5 al 8 de Junio de 2021, la Asociación Renal Europea - Asociación Europea de Diálisis y Trasplantes (ERA-EDTA) celebró su 58o Congreso Anual. Aunque el evento se llevó…
Continuar leyendoIptacopan para NIgA Cumple con el Criterio de Valoración Principal del Ensayo de Fase 2
En un comunicado de prensa de finales de Mayo de 2021, la empresa de biotecnología CancerVAX, Inc. ("CancerVAX"), que trabaja para desarrollar tratamientos de inmunoterapia dirigida, compartió que había firmado…
Continuar leyendoPrograma de Investigación Formado para Desarrollar Inmunoterapia Contra el Sarcoma de Ewing
Anteriormente, Ocaliva (ácido obeticólico) fue aprobado como tratamiento recetado para pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad hepática crónica y rara. Sin embargo, Market Screener informa que la compañía…
Continuar leyendoOcaliva Contraindicado para CBP con Cirrosis Descompensada
Sourced from NIH Image Gallery (Public Domain). Credit: Ernesto del Aguila III, National Human Genome Research Institute, NIH
¿Alguna vez has oído hablar de la edición de bases? Esta tecnología relativamente nueva dentro del campo de la edición del genoma ofrece la oportunidad potencial de tratar una variedad…
En conjunto, AB Science ha estado evaluando un inhibidor de la tirosina quinasa, masitinib, para una variedad de afecciones que incluyen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), COVID-19 y mastocitosis. Pero según…
Continuar leyendoSe Suspenden los Estudios de Masitinib por Riesgo de Cardiopatía Isquémica
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