Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.
En un comunicado de prensa reciente, la empresa biofarmacéutica AstraZeneca anunció que su fármaco CALQUENCE (acalabrutinib) cumplió con sus criterios de valoración primarios y secundarios en el ensayo clínico de…
Para los pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn, puede ser difícil predecir cómo puede progresar la afección, así como si responderá bien o no al tratamiento. Sin embargo, la…
¿Cómo pueden los investigadores diagnosticar y estudiar la progresión de la enfermedad si los biomarcadores típicos no están disponibles o no son concluyentes? Este mismo problema surgió durante un estudio…
Recientemente, profesores de investigación de Medicina de Michigan, la Universidad de Michigan, compartieron un nuevo comentario sobre la parálisis cerebral. Específicamente, el comentario se centra en la investigación, las políticas…
En 2018, China declaró que la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) es una enfermedad rara y se estima que afecta a 1 de cada 6084 nacimientos chinos. Sin embargo, actualmente…
Desde que Bertrand Might fue diagnosticado por primera vez con deficiencia de NGLY1 en 2012, la investigación médica sobre esta condición genética extremadamente rara se ha expandido. Desafortunadamente, Bertrand falleció…
Las becas de investigación son formas fantásticas de apoyar la investigación en múltiples esferas. Esto es especialmente importante en el ámbito de las enfermedades raras y las afecciones raras, en…
El 13 de Enero de 2021, la compañía farmacéutica Marinus Pharmaceuticals, Inc. ("Marinus") compartió a través de un comunicado de prensa que la FDA le dio a la compañía una…
Cuando se hacen biopsias de células de cáncer de mama, generalmente se analizan para determinar si el cáncer es receptor de hormonas positivo o negativo. Básicamente, si el cáncer es…
En un estudio reciente, encabezado por un equipo del Instituto de Postgrado de Educación e Investigación Médica en Chandigarh, los investigadores determinaron que los pacientes con bronquiectasias no fibrosis quística…
A menudo, con cánceres o afecciones raras, existen subtipos de cáncer o enfermedad. El cáncer de mama no es diferente. Por ejemplo, un diagnóstico de cáncer de mama puede incluir…
A principios de enero de 2021, la compañía biofarmacéutica Avidity Biosciences ("Avidity") anunció actualizaciones de su cartera de 2021. Actualmente, Avidity está trabajando para crear una línea de conjugados de…
Las investigaciones han demostrado que existe una relación entre la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares, un conjunto de enfermedades que incluyen vasos sanguíneos dañados, coágulos de sangre y…
A principios de Enero de 2021, la compañía farmacéutica Astellas Pharma Inc. ("Astellas") compartió que su Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) y NDA complementario para Myrbetriq (mirabegron) recibieron el…
Recientemente, la empresa de biotecnología en etapa clínica Prilenia Therapeutics B.V. ("Prilenia") anunció que el primer paciente ha sido inscrito en un ensayo clínico de Fase 2/3 que evalúa…
¿Está buscando involucrarse más en la investigación, el tratamiento y la concientización? Bueno, esta es tu oportunidad! La Universidad de Georgia (UGA) está buscando participantes para unirse a su…
En algunos casos, la combinación de diferentes terapias puede proporcionar mejores resultados generales para los pacientes. Sin embargo, en un ensayo clínico de Fase 2 que evaluó bevacizumab junto…
Una lucha clave para el manejo de enfermedades raras u otras condiciones de salud es encontrar la opción de tratamiento adecuada. Si bien la bronquiectasia generalmente se trata con…
Según un comunicado de prensa reciente, la empresa biofarmacéutica Kedrion Biopharma ("Kedrion") logró un hito importante en su ensayo de Fase 3 CARES10: el último paciente tratado. Durante el ensayo…
Durante el proceso de desarrollo de medicamentos, los fabricantes de medicamentos deben buscar una solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (IND), que permite que el tratamiento se transporte a…
A principios de Diciembre de 2020, muchos descendieron sobre la 62ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) para discutir conocimientos en el campo de la…
Según European Pharmaceutical Review, los resultados de un ensayo clínico de Fase 1/2a respaldan el uso de AstroRx en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El ensayo clínico, dirigido por…
Según OncLive, Oncolytics Biotech y Roche se están asociando para ejecutar un nuevo ensayo Clínico Alemán de Fase ½. El ensayo GOBLET evaluará pelareorep junto con atezolizumab (Tecentriq) para pacientes…
En un comunicado de prensa reciente, la compañía biofarmacéutica Rhythm Pharmaceuticals ("Rhythm") anunció datos positivos de un ensayo clínico de Fase 3. Durante el ensayo, Rhythm evaluó setmelanotida para pacientes…
En un comunicado de prensa de finales de Diciembre de 2020, la compañía biofarmacéutica Cerecor Inc. (“Cerecor”) anunció la aceptación por parte de la FDA de una Solicitud de Nuevo…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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