Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.
En un comunicado de prensa reciente, el Ivy Brain Tumor Center, una iniciativa científica traslacional sin fines de lucro, compartió que el primer paciente fue tratado en un ensayo clínico…
Investigaciones anteriores han mostrado hasta 83 genes y loci genéticos asociados con el glaucoma. Sin embargo, informa la Massachusetts Eye and Ear Infirmary en un comunicado de prensa, una nueva…
Al principio, todo en el embarazo de Amberlyn Smith parecía ir bien. Cuando tenía poco más de 29 semanas de embarazo, sus pruebas de detección parecían ser normales. Sin…
En total, hay más de 7,000 enfermedades raras. En todo el mundo, 1 de cada 20 personas vive con una enfermedad rara. Pero el camino hacia el diagnóstico a veces…
A principios de Marzo de 2021, la compañía de terapia génica AVROBIO, Inc. compartió que su terapia génica en investigación, AVR-RD-04, recibió la designación de Medicamento Huérfano por parte de…
La designación de Medicamento Huérfano de la FDA ofrece un estatus especial a los medicamentos o productos biológicos diseñados para tratar afecciones raras. En los Estados Unidos, una enfermedad rara…
En un comunicado de prensa del 3 de Marzo de 2021, la compañía de biotecnología BioMarin Pharmaceutical Inc. ("BioMarin") compartió que había completado la inscripción completa para un ensayo clínico…
Recientemente, la compañía biofarmacéutica Strongbridge Biopharma plc ("Strongbridge") compartió que la compañía presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) a la FDA. La NDA se centra en RECORLEV (levoketoconazol), una…
Para los pacientes con dermatitis atópica grave, puede resultar difícil encontrar opciones de tratamiento adecuadas. Para muchos, el tratamiento gira en torno a cremas tópicas, medicamentos antiinflamatorios, fototerapia, antibióticos y…
En un comunicado de prensa reciente, la empresa biofarmacéutica Salarius Pharmaceuticals, Inc. ("Salarius") compartió que había iniciado una etapa de expansión de un ensayo clínico de Fase 1/2. Dentro del…
En una declaración conjunta, las empresas biofarmacéuticas AstraZeneca y Merck & Co., Inc. ("Merck") compartieron que LYNPARZA (olaparib) logró un límite de superioridad en el ensayo clínico de fase…
Hace poco más de una semana, la empresa de desarrollo y descubrimiento de fármacos Rescindo Therapeutics Inc. ("Rescindo") compartió que su candidato a fármaco RSC-57 recibió las designaciones de Medicamento…
Según Targeted Oncology, al primer paciente se le administró la dosis en un ensayo clínico de Fase 1 que evaluó NBTXR3, un potenciador de radio agnóstico de tumores en investigación,…
En el pasado, los investigadores han cuestionado la causa exacta de la espina bífida, un defecto del tubo neural en el que la columna no se cierra completamente alrededor de…
Si bien la terapia génica es un campo prometedor, existen algunos riesgos asociados: reacciones inmunitarias no deseadas, infecciones o si la terapia podría conducir al desarrollo de otras afecciones, como…
Según Epidermolysis Bullosa News, las infecciones por estafilococos son cada vez más comunes en las heridas o ampollas de pacientes con epidermólisis ampollosa (EB, por sus siglas en Inglés). De…
Por lo general, el camino hacia el diagnóstico del cáncer de endometrio puede ser largo, incómodo e invasivo: ecografías transvaginales, biopsias. Sin embargo, esto puede estar a punto de cambiar.…
La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica pronto celebrará su Simposio sobre Cánceres Genitourinarios (ASCO GU) del 11 al 13 de Febrero de 2021. El simposio, realizado virtualmente durante COVID-19,…
El 8 de Febrero de 2021, la compañía biofarmacéutica global Bristol Myers Squibb compartió que la Comisión Europea (CE) aprobó una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA, por sus siglas…
De acuerdo a ForexTV, la compañía comercial de terapia génica Spark Therapeutics ("Spark") anunció recientemente datos preliminares de un ensayo clínico de Fase 1/2 que evalúa SPK-8016, una terapia génica…
A principios de Febrero, la compañía global de atención médica Insightec compartió que la compañía recibió la aprobación de la FDA para su nuevo estudio. Dentro del estudio, Insightec…
Desde sus inicios, la empresa biofarmacéutica Reistone Biopharma Co. Ltd. ("Reistone") ha trabajado para desarrollar opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades inmunoinflamatorias y autoinmunes. Más recientemente, su candidato…
En un comunicado de prensa de principios de febrero, la compañía farmacéutica Astellas Pharma Inc. ("Astellas") compartió que XOSPATA (gilteritinib) recibió aprobación condicional en China para el tratamiento de…
Después de obtener la licencia de Icatibant, un agonista del receptor de bradiquinina B2, de Slayback Pharma, el líder mundial en productos farmacéuticos y biosimilares, Sandoz, está lanzando una…
Según Oncology Nursing News, un nuevo estudio realizado por investigadores del Baylor College of Medicine utilizó pruebas de la línea germinal para identificar los precursores genéticos del rabdomiosarcoma pediátrico. El…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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