Comienza un Nuevo Ensayo de Fase 2 para el Tratamiento Experimental de Esteatohepatitis No Alcohólica
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Comienza un Nuevo Ensayo de Fase 2 para el Tratamiento Experimental de Esteatohepatitis No Alcohólica

Según una historia de globenewswire.com, la compañía de biotecnología CytoDyn Inc. ha anunciado recientemente el inicio de un ensayo clínico de fase 2. Este ensayo clínico probará la terapia experimental…

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Enfermedad Renal Crónica: El Alopurinol No Frena la Progresión de la Enfermedad
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Enfermedad Renal Crónica: El Alopurinol No Frena la Progresión de la Enfermedad

Según una historia de Physician's Weekly, un estudio reciente ha concluido que el medicamento alopurinol no es capaz de retrasar la progresión de la enfermedad renal crónica. La investigación, encabezada…

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El 19 de Junio es el Día Mundial de las Células Falciformes: Difundir la Conciencia de la Enfermedad de Células Falciformes
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El 19 de Junio es el Día Mundial de las Células Falciformes: Difundir la Conciencia de la Enfermedad de Células Falciformes

El 19 de Junio es reconocido como el Día Mundial de las Células Falciformes. Este día está reservado para ayudar a difundir la conciencia sobre la enfermedad de células falciformes…

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Nueva Solicitud de Medicamento para el Tratamiento de la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C Presentada Bajo Revisión Rodante
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Nueva Solicitud de Medicamento para el Tratamiento de la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C Presentada Bajo Revisión Rodante

Según una historia de globenewswire.com, la compañía biofarmacéutica Orphazyme A/S ha anunciado recientemente que ha presentado su Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en Inglés) para su tratamiento…

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Análisis del Medicamento Nourianz Muestra Beneficios para la Enfermedad de Parkinson
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Análisis del Medicamento Nourianz Muestra Beneficios para la Enfermedad de Parkinson

De acuerdo a una historia de Parkinson's News Today, un análisis de los resultados de varios ensayos clínicos diferentes sugiere que el fármaco istradefilina (comercializado como Nourianz) puede reducir la…

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Compañía Recauda $14 Millones para el Síndrome de Sanfilippo y Otras Investigaciones de Enfermedades Raras
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Compañía Recauda $14 Millones para el Síndrome de Sanfilippo y Otras Investigaciones de Enfermedades Raras

De acuerdo a una historia de Sanfilippo News, La empresa de tecnología de la salud RDMD ha anunciado recientemente que ha recaudado $14 millones en financiamiento de la Serie A…

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El 20 de Mayo es el Día de Concientización Sobre la Enfermedad de Behçet: Difundir la Conciencia de Enfermedades Raras
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El 20 de Mayo es el Día de Concientización Sobre la Enfermedad de Behçet: Difundir la Conciencia de Enfermedades Raras

Mayo es reconocido como el Mes de Concientización Sobre la Enfermedad de Behçet y el 20 de Mayo es reconocido como el Día de Concientización sobre la Enfermedad de Behçet.…

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El 15 de Mayo es el Día de Concientización Sobre la Mucopolisacaridosis (MPS): Difundir la Conciencia de Enfermedades Raras
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El 15 de Mayo es el Día de Concientización Sobre la Mucopolisacaridosis (MPS): Difundir la Conciencia de Enfermedades Raras

El 15 de Mayo se Reconoce Cada Año como el Día de Conciencia de Mucopolisacaridosis (MPS). El objetivo de este día es ayudar a difundir la conciencia sobre este grupo…

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NORD Inicia Programa de Ayuda Financiera para Pacientes con Enfermedades Raras Afectadas por COVID-19

De acuerdo a una historia de PR Newswire, La Organización Nacional de Trastornos Raros (NORD, por sus siglas en inglés) acaba de lanzar un programa de ayuda crítica COVID-19. En…

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Princesa Guerrera: Lucha Contra una Enfermedad Rara en Circunstancias sin Precedentes, Segunda Parte
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Princesa Guerrera: Lucha Contra una Enfermedad Rara en Circunstancias sin Precedentes, Segunda Parte

Continuado de la Primera Parte Escrito por Payal Bhattacharya La ciencia farmacéutica tiene medicamentos para controlar el dolor. Inicialmente me dieron medicamentos, pero en su mayoría no contenían el dolor.…

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Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina: ¿Cómo Se Pueden Mejorar las Tasas de Diagnóstico?
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Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina: ¿Cómo Se Pueden Mejorar las Tasas de Diagnóstico?

De acuerdo a un artículo publicado en la revista Orphanet Journal de Enfermedades Raras, Un taller realizado el 23 de Junio del 2019 en Orlando, FL, se centró en un…

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NORD Inicia Programa de Ayuda Financiera para Pacientes con Enfermedades Raras Afectadas por COVID-19
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NORD Inicia Programa de Ayuda Financiera para Pacientes con Enfermedades Raras Afectadas por COVID-19

De acuerdo a una historia de PR Newswire, La Organización Nacional de Trastornos Raros (NORD, por sus siglas en inglés) acaba de lanzar un programa de ayuda crítica COVID-19. En…

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No se Pierda este Seminario Web Gratuito Sobre COVID-19 y la Comunidad de Enfermedades Raras
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No se Pierda este Seminario Web Gratuito Sobre COVID-19 y la Comunidad de Enfermedades Raras

La actual pandemia de coronavirus/COVID-19 ha causado una incertidumbre generalizada en todo el mundo, y muchos de nosotros tenemos preguntas sobre qué hacer o qué esperar. La comunidad de enfermedades…

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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida
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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida

De acuerdo a una historia de Biospace, La compañía de terapias RNAi Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunció recientemente que su candidato a producto experimental vutrisiran ha obtenido la designación Fast Track…

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Familia Afectada por la Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C Enfrenta Desafíos Durante COVID-19
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Familia Afectada por la Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C Enfrenta Desafíos Durante COVID-19

De acuerdo a una historia de Spectrum News, La familia Andrews ha estado lidiando con una enfermedad rara llamada enfermedad de Niemann-Pick tipo C durante años. Los padres Pam y…

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Este Grupo de Enfermedades Raras está Apuntando a 1,000 Nuevos Tratamientos para el 2027
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Este Grupo de Enfermedades Raras está Apuntando a 1,000 Nuevos Tratamientos para el 2027

De acuerdo a una historia de Porphyria News, Lucia Monaco, PhD, es la presidente del Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC). A pesar de las continuas interrupciones causadas…

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La FDA acepta NDA para un Posible Tratamiento de Hipertensión Arterial Pulmonar
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La FDA acepta NDA para un Posible Tratamiento de Hipertensión Arterial Pulmonar

De acuerdo a una historia de globenewswire.com, la compañía biofarmacéutica Liquidia Technologies, Inc. acaba de anunciar que la Nueva Aplicación de Medicamentos (NDA, por sus siglas en Inglés) de la…

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Estudio: El Síndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pediátricos
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Estudio: El Síndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pediátricos

De acuerdo a un estudio publicado en BMC Pediatrics, la enfermedad rara conocida como síndrome de Felty afecta principalmente a adultos de entre 50 y 70 años, pero en muy…

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Abril es el Mes de la Conciencia de Sjögren: Difundir la Conciencia del Síndrome de Sjögren
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Abril es el Mes de la Conciencia de Sjögren: Difundir la Conciencia del Síndrome de Sjögren

Abril es el Mes de Concientización Sobre el Síndrome de Sjögren. Esto se lleva a cabo anualmente en un esfuerzo por difundir la conciencia sobre este síndrome, y se lleva…

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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción
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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción

Según una historia de Malvern Daily Record, la compañía biofarmacéutica Millendo Therapeutics, Inc. publicó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 2b. Este estudio estaba probando la terapia experimental…

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Nuevas Inversiones de Capital Apuntan a Desarrollar un Nuevo Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne
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Nuevas Inversiones de Capital Apuntan a Desarrollar un Nuevo Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne

Según una historia de CureDuchenne, la compañía de biotecnología Dyne Therapeutics anunció recientemente que CureDuchenne Ventures ha realizado una inversión de capital que respaldará el desarrollo de todas las nuevas…

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