Hemos avanzado mucho en la investigación del cáncer en los últimos años. Se han desarrollado muchas terapias novedosas para enfermedades que antes se consideraban intratables. Sin embargo, a medida que…
Según una historia de Oral Cancer News, una clase de medicamentos de inmunoterapia llamados inhibidores del punto de control inmunitario pueden desempeñar un papel fundamental en el tratamiento de varios…
El tratamiento más común para alguien que se descubre que tiene cáncer de riñón en etapa temprana es la cirugía. Los tumores del paciente y una parte de sus riñones…
La sarcoidosis es una condición rara que causa la acumulación de células inflamatorias en diversos órganos en todo el cuerpo. Para el 90% de las personas con diagnóstico de sarcoidosis,…
Cada año, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba docenas de terapias nuevas para cumplir las necesidades no satisfechas de varias poblaciones de pacientes. Acaba de publicarse que en 2018…
Quizás lo más difícil de la investigación de enfermedades raras es que las condiciones no solo afectan a una pequeña porción de la población, sino que, como todo diagnóstico, afectan…
Ser diagnosticado con cualquier condición grave puede ser aterrador, abrumador y lleno de incógnitas. Para aquellos a los que se les diagnostica una enfermedad rara como la distrofia muscular de…
Mientras que los estudiantes de medicina pueden dedicarse a la profesión que viven en las vidas que pueden salvar, el hecho inevitable de la profesión es que habrá ocasiones…
De acuerdo con una historia de Eurek Alert!, un equipo de científicos afiliados a la Universidad de Helsinki ha desarrollado con éxito un nuevo modelo de ratón de la enfermedad…
De acuerdo a una historia de Medical Xpress, un equipo colaborador de científicos de UT Health San Antonio, la Clínica Mayo y la Escuela de Medicina Wake Forest, han publicado…
FDNA ha creado un nuevo tipo de algoritmo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas raras como el Síndrome de Noonanmediante una simple imagen de la cara de una persona.…
Como se discutió en un artículo reciente en PatientWorthy, el FDNA ha desarrollado recientemente un nuevo tipo de algoritmo que puede diagnosticar enfermedades genéticas raras como el síndrome de Angelman,…
Según un artículo publicado recientemente por Forbes, un científico de datos desea explicar por qué la ciencia de los datos ha demostrado ser lenta en la identificación de biomarcadores particulares…
Xconomy.com acaba de publicar que se han recaudado fondos para una variedad de empresas que investigan terapias para enfermedades raras. Desafortunadamente, las nuevas terapias e invenciones cuestan millones de dólares…
"Queremos tener mejores maneras de descubrir quién no está adherido para poder enfocar mejor nuestros esfuerzos en aquellos pacientes que pueden necesitar más asistencia o recursos específicos para mejorar la…
Según una historia de dailymail.co.uk, la historia de Cayla Jones es un ejemplo de cómo un diagnóstico raro y grave puede surgir repentinamente de la nada, a menudo de síntomas…
Las neurotoxinas de Bontulinum (BoNT, por sus siglas en inglés) son una proteína que se usa para tratar una amplia gama de condiciones, como la distonía cervical, el blefaroespasmo, la…
Según una historia de dailymail.co.uk, Ruby Hill, de 23 años, de Nueva Zelanda, fue recientemente dada de alta del hospital, pero no fue porque ella había sido tratada con éxito.…
Vogmask es una empresa con sede en San Francisco, California, fundada en 2011. Crean máscaras faciales con estilo para proteger a los usuarios de la inhalación de partículas y alérgenos.…
De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics, Inc., anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la…
El cierre del gobierno aún no ha tenido ningún efecto sorprendente en la investigación de enfermedades raras, pero los desarrolladores de medicamentos han expresado su preocupación de que pronto podría…
Todos los días la comunidad científica avanza en el estudio de las enfermedades raras. La investigación en este campo ha avanzado de manera exponencial en los últimos años y estamos…
Un artículo reciente de NBC News destaca una creciente preocupación entre padres y profesionales por la efectividad de la detección genética en recién nacidos. Hay un cierto lugar entre saber…
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es causado por genes eliminados en el cromosoma 15. Esto resulta en una señalización inadecuada de la saciedad, lo que lleva a la obesidad. Las…
De acuerdo a una historia de BioSpace, La compañía biofarmacéutica Liquidia Technologies, Inc., ha publicado recientemente datos de seguridad provisionales para su ensayo clínico abierto de prueba de Fase 3…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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