Archives mensuelles : décembre 2019

La Maladie de Huntington : s’assurer que les attentes à l’égard des essais cliniques sont conformes aux résultats qu’ils produisent
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La Maladie de Huntington : s’assurer que les attentes à l’égard des essais cliniques sont conformes aux résultats qu’ils produisent

Selon un article d'EurekAlert! une étude récente publiée dans le Journal of Huntington's Disease a conclu que bien que cette communauté de patients atteints de maladies rares soit enthousiasmée par…

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Une Thérapie génique est en train d’être évaluée comme un traitement du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X
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Une Thérapie génique est en train d’être évaluée comme un traitement du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X

  Mustang Bio, une société biopharmaceutique, a travaillé avec St. Jude Children’s Research Hospital pour développer le MB-107, une thérapie génique lentivirale pour traiter le déficit immunitaire combiné sévère lié…

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Des Chercheurs identifient une méthode pour aider à dépister l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique
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Des Chercheurs identifient une méthode pour aider à dépister l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique

Selon un article de Pulmonary Hypertension News, une étude récente a déterminé que les tests d'effort peuvent être une méthode efficace pour aider à identifier les patients atteints de sclérodermie…

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Des Scientifiques apprennent que la rubéole et certains cancers ont les mêmes mécanismes de mutation
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Des Scientifiques apprennent que la rubéole et certains cancers ont les mêmes mécanismes de mutation

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy. Les équipes scientifiques des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (en anglais : Centers for Disease Control and Prevention…

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Les Premiers résultats de cet essai sur une thérapie génique contre la phénylcétonurie semblent encourageants
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Les Premiers résultats de cet essai sur une thérapie génique contre la phénylcétonurie semblent encourageants

Selon un article de globenewswire.com, la société de médecine génétique Homology Medicines, Inc. a récemment publié les données prometteuses de son essai clinique de phase 1/2. Cet essai clinique teste…

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De Nouvelles méthodes améliorent le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
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De Nouvelles méthodes améliorent le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

  De nouveaux développements dans la médecine et la technologie ont considérablement amélioré le traitement de diverses maladies, dont l'une est la maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Ces développements ont…

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L’Agence européenne des médicaments autorise un médicament pour le traitement de l’amylose
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L’Agence européenne des médicaments autorise un médicament pour le traitement de l’amylose

Un grand pas en avant pour les personnes atteintes d’amylose ! L’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé à Pfizer une recommandation positive pour l'autorisation de son traitement contre l'amylose, une…

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La Demande d’essai pour le traitement expérimental à base de cannabinoïdes contre l’épidermolyse bulleuse obtient l’approbation
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La Demande d’essai pour le traitement expérimental à base de cannabinoïdes contre l’épidermolyse bulleuse obtient l’approbation

Selon un article de prnewswire.com, la société biopharmaceutique InMed Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que la demande d'essai clinique de cette société avait été approuvée aux Pays-Bas. Cette approbation permettra…

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Le Zanubrutinib contre l’ibrutinib : quel est le meilleur pour le traitement de la MW ?
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Le Zanubrutinib contre l’ibrutinib : quel est le meilleur pour le traitement de la MW ?

Selon un article de crweworld.com, la société biopharmaceutique BeiGene, Ltd. a récemment publié les résultats d'un essai clinique de phase 3. L'objectif de cet essai était de comparer le médicament…

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Le Premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 2 sur l’anémie de Fanconi
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Le Premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 2 sur l’anémie de Fanconi

Selon un article de BioPortfolio, le développeur de médicaments Rocket Pharmaceuticals a récemment annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans l'essai clinique de phase 2 de la…

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Les Premières données semblent encourageantes pour un traitement expérimental de la thalassémie
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Les Premières données semblent encourageantes pour un traitement expérimental de la thalassémie

Selon un article de globenewswire.com, le développeur de médicaments Agios Pharmaceuticals, Inc. a récemment publié une analyse préliminaire des résultats des essais de phase 2 qui ont servi à établir…

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Les Chiens d’assistance peuvent changer la vie des personnes atteintes de la maladie d’Addison
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Les Chiens d’assistance peuvent changer la vie des personnes atteintes de la maladie d’Addison

Par Caitlin Seida du site In The Cloud Copy. Les chiens d'alerte médicale peuvent donner à leurs compagnons un nouveau sentiment d'indépendance et de liberté. Prenez Bill par exemple, un…

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Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive
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Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive

Selon un article de Benzinga, la société pharmaceutique Abeona Therapeutics, Inc. a récemment annoncé son intention d’avancer dans son essai clinique de phase 3 après la levée de la suspension…

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On a découvert qu’un nouveau gène est la cause de l’épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale

On a découvert qu’un nouveau gène est la cause de l’épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale

L'épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) est une maladie qui comporte de nombreux sous-types, dont l'un est le type prétibial. Le gène COL7A1, responsable de la production de collagène VII, est la…

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Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique
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Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique

  Un essai de PIONEER a été mené afin d'évaluer les effets de l'avapritinib, un médicament destiné à traiter la mastocytose systémique. Les chercheurs veulent trouver un meilleur traitement contre…

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Les Patients atteints d’hémophilie A sévère pourraient bientôt voir une nouvelle option de traitement par thérapie génique
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Les Patients atteints d’hémophilie A sévère pourraient bientôt voir une nouvelle option de traitement par thérapie génique

Par Caitlin Seida du site In The Cloud Copy. Les personnes vivant avec l'hémophilie A sévère pourraient bientôt voir une nouvelle option de traitement disponible grâce au travail de a…

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Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients
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Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients

Selon un article de ucb.com, la société biopharmaceutique UCB a récemment publié les résultats finaux de son essai clinique de phase 2 qui a testé le rozanolixizumab, un anticorps monoclonal…

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Quand la dystrophie des cônes lui a volé sa vue, l’art de ce peintre a évolué
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Quand la dystrophie des cônes lui a volé sa vue, l’art de ce peintre a évolué

Par Jack Gerard du site In The Cloud Copy. Travis Allen, de Lisbon, à l’état d’Iowa, était un peintre qui s’est spécialisé dans les œuvres hyperréalistes. Malheureusement, une maladie auto-immune…

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