Un Traitement de la spondylarthrite ankylosante a été autorisé mais n’est pas encore disponible
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Un Traitement de la spondylarthrite ankylosante a été autorisé mais n’est pas encore disponible

Selon Ankylosing Spondylitis News, un nouveau traitement, Hulio, a été autorisé par la FDA. Il est un traitement de la spondylarthrite ankylosante et d'autres troubles inflammatoires. Bien qu'il ait été…

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Un Traitement expérimental de la maladie de Waldenström a été accordé la désignation de médicament orphelin
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Un Traitement expérimental de la maladie de Waldenström a été accordé la désignation de médicament orphelin

Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie Ascentage Pharma vient d'annoncer qu'elle a reçu la désignation de médicament orphelin de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en…

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L’Inscription au projet National Bio de mégadonnées sur les maladies rares commence en Corée du Sud
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L’Inscription au projet National Bio de mégadonnées sur les maladies rares commence en Corée du Sud

Selon un article de Korea Biomedical Review, l’Hôpital universitaire national de Séoul (SNUH) en Corée du Sud vient d'annoncer récemment que le processus d’inscription des patients pour le projet National…

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Le LUMEVOQ démontre une efficacité et une innocuité soutenues pour les patients atteints de NOHL
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Le LUMEVOQ démontre une efficacité et une innocuité soutenues pour les patients atteints de NOHL

  Après trois ans, les patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) qui avaient été traités par le LUMEVOQ ont connu une innocuité et une efficacité soutenues. Selon…

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Des Niveaux élevés de protéines ROBO2 chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique indiquent une nouvelle cible thérapeutique

  Selon un récent article dans EurekaAlert, des chercheurs de l'Université de Boston ont récemment publié leur nouvelle étude sur la ROBO2. La voie de signalisation ROBO2 est devenue une…

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Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation
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Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation

  BioMed Central a récemment présenté une étude pilote menée par une équipe du département de soins intensifs et de médecine d'urgence du centre hospitalier d'Hitachi au Japon. Leur étude…

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Une étude utilisant l’expérimentation animale évaluera le SLS-007 comme traitement contre la maladie de Parkinson

Des chercheurs de Seelos Therapeutics organisent une étude animale pour évaluer le SLS-007, un traitement de la maladie de Parkinson. Selon un article de Parkinson's News Today, cette étude est…

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Des Scientifiques peuvent identifier les cellules de Schwann en utilisant une nouvelle technique de code-barres
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Des Scientifiques peuvent identifier les cellules de Schwann en utilisant une nouvelle technique de code-barres

Les scientifiques et les chercheurs savent depuis longtemps à quel point les cellules gliales sont importantes pour le système nerveux. Non seulement ces cellules constituent la majorité des cellules du…

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Une Nouvelle étude a révélé un moyen de rendre le traitement à base de cellules souches plus efficace contre l’ischémie

Une nouvelle étude publiée par ACS Nano et menée par des scientifiques de l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign a découvert une nouvelle façon de modifier les cellules souches. Cette étude…

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L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie
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L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie

Selon un article du Physician's Weekly, une étude récente a conclu que le médicament allopurinol n'est pas capable de ralentir la progression de l’insuffisance rénale chronique. Les recherches, dirigées par…

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La Plus grande étude génétique du monde sur le syndrome de fatigue chronique est sur le point d’être lancée

Selon un récent article du Guardian, le financement du NIHR et du Medical Research Council faciliteront le lancement de la plus grande étude génétique sur le syndrome de fatigue chronique…

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Des Scientifiques ont découvert une nouvelle voie menant à moins d’inflammation dans l’asthme et dans d’autres maladies allergiques

Pourquoi la plupart de gens peuvent-ils tolérer les poils de chat alors que certaines personnes ont des réactions sévères aux acariens omniprésents et pratiquement invisibles ? Un récent article du…

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Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural
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Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural

  À mesure que le domaine médical progresse, les thérapies et les options de traitement évoluent. Selon Asbestos.com, dirigé par le Mesothelioma Center, un nouveau médicament d'immunothérapie appelé ramucirumab améliore…

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Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA
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Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA

Selon un article de PR Newswire, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé un nouveau traitement contre le syndrome…

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Une Nouvelle étude révèle 2 sous-types génétiques potentiels du syndrome des ovaires polykystiques
http://www.scientificanimations.com / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Une Nouvelle étude révèle 2 sous-types génétiques potentiels du syndrome des ovaires polykystiques

Un communiqué de presse des NIH a indiqué qu'une étude sur le syndrome des ovaires polykystiques (la polykystose ovarienne ou SOPK) a révélé que la maladie pourrait avoir deux sous-types…

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Les Injections de botox sont sur le point de devenir une nouvelle option thérapeutique pour les enfants atteints d’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène

Le Botox Le Botox a été autorisé pour la première fois comme traitement contre le strabisme et contre le blépharospasme, des troubles oculaires rares, en 1989. Maintenant, il est autorisé…

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