Un Jeune garçon de Pennsylvanie aux États-Unis a récolté des milliers de dollars pour le traitement contre la maladie de Kawasaki

Josh Shorb, un garçon de Pennsylvanie âgé de 10 ans, a travaillé dur pour collecter des fonds - et pour sensibiliser le public - à une maladie très rare dont…

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Un Médicament contre le cancer du pancréas est prometteur dans le traitement contre le cancer avancé des voies biliaires
stevepb / Pixabay

Un Médicament contre le cancer du pancréas est prometteur dans le traitement contre le cancer avancé des voies biliaires

Selon une publication de l'Arizona BioIndustry Association, le Dr Rachna Shroff et une équipe de chercheurs de l'Arizona Cancer Center étudient actuellement l'utilisation du nab-paclitaxel (un médicament contre le cancer…

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Des Scientifiques découvrent une nouvelle méthode pour classer les patients atteints de colite ulcéreuse

Selon un article de news-medical.net, une équipe de scientifiques affiliée au Karolinska Institutet suédois a développé une nouvelle méthode de catégorisation des patients atteints de colite ulcéreuse, une maladie inflammatoire…

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Les Recherches menées par le King’s College suggèrent que les niveaux de sérotonine pourraient prédire la présence de la maladie de Parkinson des années précédant l’apparition des symptômes
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Les Recherches menées par le King’s College suggèrent que les niveaux de sérotonine pourraient prédire la présence de la maladie de Parkinson des années précédant l’apparition des symptômes

Selon une publication de la BBC, des chercheurs du King's College London estiment avoir identifié des biomarqueurs précoces de la maladie de Parkinson susceptibles d'aider les médecins à prédire qui…

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Des données préliminaires sont publiées lors d’un essai de phase 1B sur le traitement génique contre la myopathie de Duchenne
source: pixabay.com

Des données préliminaires sont publiées lors d’un essai de phase 1B sur le traitement génique contre la myopathie de Duchenne

Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique Pfizer a récemment présenté les données de son essai clinique de phase 1b portant sur la thérapie génique expérimentale PF-06939926 de la…

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Malgré un début difficile, un médicament potentiel contre le syndrome d’Angelman entre dans une phase finale d’essai

Selon un article paru dans le Boston Globe, le développeur de médicaments Ovid Therapeutics envisage d’avancer dans un essai clinique en phase finale qui testera le médicament expérimental de la…

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Le CIRM alloue une subvention de 12 millions de dollars pour une étude clinique sur la thérapie génique chez les patients atteints de cystinose
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Le CIRM alloue une subvention de 12 millions de dollars pour une étude clinique sur la thérapie génique chez les patients atteints de cystinose

Selon un communiqué de presse de l’Institut de Californie pour la médecine régénérative (California Institute for Regenerative Medicine en anglais, ou bien le CIRM), l'instance dirigeante de l'Institut a approuvé…

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L’Autorisation accélérée accordée à une nouvelle combinaison médicamenteuse traitant les patients atteints d’un type fréquent de lymphome non hodgkinien

  Chaque année, plus de 18 000 personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B), un type courant de lymphome non hodgkinien. Un récent…

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Un Complément alimentaire améliore les symptômes dans le cas du syndrome de Rett atypique

Selon un article d'EurekAlert! une équipe internationale de chercheurs scientifiques a fait une découverte inhabituelle. Au cours de leurs études, l'équipe a découvert qu'une supplémentation alimentaire en acide aminé, la…

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La Chine réoriente ses efforts sur les maladies rares dans ses objectifs globaux de soins de santé
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La Chine réoriente ses efforts sur les maladies rares dans ses objectifs globaux de soins de santé

La Chine a fait des vagues ces derniers temps, renforçant ses efforts pour fournir des soins de santé efficaces à sa population de près de 1,5 milliard d’habitants. « La santé…

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Pour ce garçon de 4 ans atteint de leucémie aiguë lymphoblastique, la peur de l’infection l’a empêché d’être un enfant normal

Selon un article de mirror.co.uk, Jack Ruddock, âgé de quatre ans, a toujours été un enfant attachant et de bonne humeur, mais sa vie s’est brusquement dégradée lorsqu'il a été…

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Du Soutien familial : une sœur jumelle attend des jumeaux comme mère porteuse pour sa sœur atteinte de neurofibromatose de type 2

Selon un article de The Columbian, les jumelles Jill Noe et Whitney Bliesner ont développé un lien profond durant leur enfance, lorsqu'elles ont grandi dans l'Oregon. Cependant, elles ne se…

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L’Histoire d’une patiente atteinte de la maladie d’Addison : plusieurs diagnostics rares signifient souvent une attente plus longue

Emily Dover  C'est l'histoire d'Emily Dover. À la naissance - nouveau-né en parfaite santé, plus petit que ses frères et soeurs (3.6 kg) À 1 semaine - elle avait du…

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L’Histoire d’un patient souffrant d’adrénoleucodystrophie : « chaque jour est comme le jour de Noël »

En mai 2016, on m'a diagnostiqué une maladie neurologique génétique rare appelée adrénoleucodystrophie (ALD). Malheureusement, c'est incurable et il n'y a pas de médicament pour soulager mon état. Depuis lors,…

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Le Témoignage d’une patiente atteinte de fibrose kystique : apprendre à se battre pour les soins qu’on souhaite

Tannaz Motevalli Tannaz Motevalli est coordonnatrice de l'exposition à la Bibliothèque nationale de médecine, artiste, chercheuse et écrivain. Elle vit également avec la fibrose kystique (FK). Avec moins de symptômes…

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Une Plateforme d’intelligence artificielle peut analyser génétiquement des tumeurs de glioblastome en quelques secondes

Selon un article de seas.harvard.edu, Kavya Kopparapu, étudiante de première année à Harvard, lisait un article sur le diagnostic du glioblastome, un cancer mortel du cerveau, du sénateur John McCain.…

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