Une Thérapie génique est en train d’être évaluée comme un traitement du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X
source: pixabay.com

Une Thérapie génique est en train d’être évaluée comme un traitement du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X

  Mustang Bio, une société biopharmaceutique, a travaillé avec St. Jude Children’s Research Hospital pour développer le MB-107, une thérapie génique lentivirale pour traiter le déficit immunitaire combiné sévère lié…

Continuer la lecture Une Thérapie génique est en train d’être évaluée comme un traitement du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X
La Demande d’essai pour le traitement expérimental à base de cannabinoïdes contre l’épidermolyse bulleuse obtient l’approbation
source: pixabay.com

La Demande d’essai pour le traitement expérimental à base de cannabinoïdes contre l’épidermolyse bulleuse obtient l’approbation

Selon un article de prnewswire.com, la société biopharmaceutique InMed Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que la demande d'essai clinique de cette société avait été approuvée aux Pays-Bas. Cette approbation permettra…

Continuer la lecture La Demande d’essai pour le traitement expérimental à base de cannabinoïdes contre l’épidermolyse bulleuse obtient l’approbation
Le Premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 2 sur l’anémie de Fanconi
source: pixabay.com

Le Premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 2 sur l’anémie de Fanconi

Selon un article de BioPortfolio, le développeur de médicaments Rocket Pharmaceuticals a récemment annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans l'essai clinique de phase 2 de la…

Continuer la lecture Le Premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 2 sur l’anémie de Fanconi
Les Chiens d’assistance peuvent changer la vie des personnes atteintes de la maladie d’Addison
source: pixabay.com

Les Chiens d’assistance peuvent changer la vie des personnes atteintes de la maladie d’Addison

Par Caitlin Seida du site In The Cloud Copy. Les chiens d'alerte médicale peuvent donner à leurs compagnons un nouveau sentiment d'indépendance et de liberté. Prenez Bill par exemple, un…

Continuer la lecture Les Chiens d’assistance peuvent changer la vie des personnes atteintes de la maladie d’Addison
Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive
source: pixabay.com

Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive

Selon un article de Benzinga, la société pharmaceutique Abeona Therapeutics, Inc. a récemment annoncé son intention d’avancer dans son essai clinique de phase 3 après la levée de la suspension…

Continuer la lecture Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive

On a découvert qu’un nouveau gène est la cause de l’épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale

L'épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) est une maladie qui comporte de nombreux sous-types, dont l'un est le type prétibial. Le gène COL7A1, responsable de la production de collagène VII, est la…

Continuer la lecture On a découvert qu’un nouveau gène est la cause de l’épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale
Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique
source: pixabay.com

Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique

  Un essai de PIONEER a été mené afin d'évaluer les effets de l'avapritinib, un médicament destiné à traiter la mastocytose systémique. Les chercheurs veulent trouver un meilleur traitement contre…

Continuer la lecture Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique
Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients
source: pixabay.com

Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients

Selon un article de ucb.com, la société biopharmaceutique UCB a récemment publié les résultats finaux de son essai clinique de phase 2 qui a testé le rozanolixizumab, un anticorps monoclonal…

Continuer la lecture Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients
Quand la dystrophie des cônes lui a volé sa vue, l’art de ce peintre a évolué
source: pixabay.com

Quand la dystrophie des cônes lui a volé sa vue, l’art de ce peintre a évolué

Par Jack Gerard du site In The Cloud Copy. Travis Allen, de Lisbon, à l’état d’Iowa, était un peintre qui s’est spécialisé dans les œuvres hyperréalistes. Malheureusement, une maladie auto-immune…

Continuer la lecture Quand la dystrophie des cônes lui a volé sa vue, l’art de ce peintre a évolué
Une Découverte récente pourrait aider les patients atteints de fibrose kystique à éviter les greffes pulmonaires
source: pixabay.com

Une Découverte récente pourrait aider les patients atteints de fibrose kystique à éviter les greffes pulmonaires

Selon un article de thejournal.ie, une étude récente a découvert une nouvelle méthode pour diminuer l'inflammation dans la fibrose kystique. Les auteurs de l'étude ont conclu que l'approche pourrait réduire…

Continuer la lecture Une Découverte récente pourrait aider les patients atteints de fibrose kystique à éviter les greffes pulmonaires
Une Nouvelle thérapie génique donne de l’espoir aux personnes atteintes de gangliosidose à GM1
geralt / Pixabay

Une Nouvelle thérapie génique donne de l’espoir aux personnes atteintes de gangliosidose à GM1

  Jojo, une fillette de dix ans, est devenue la première personne à recevoir une nouvelle thérapie génique pour le traitement de la gangliosidose à GM1. Le traitement, appelé AXO-AAV-GM1,…

Continuer la lecture Une Nouvelle thérapie génique donne de l’espoir aux personnes atteintes de gangliosidose à GM1
Un Essai récent a révélé que le médicament appelé Rinvoq peut être un traitement efficace contre la spondylarthrite ankylosante
source: pixabay

Un Essai récent a révélé que le médicament appelé Rinvoq peut être un traitement efficace contre la spondylarthrite ankylosante

Selon un article d'Ankylosing Spondylitis News, les résultats d'un récent essai clinique de phase 2/3 indiquent que le médicament upadacitinib (commercialisé sous le nom de Rinvoq) peut être un traitement…

Continuer la lecture Un Essai récent a révélé que le médicament appelé Rinvoq peut être un traitement efficace contre la spondylarthrite ankylosante

À l’âge de 49 ans, elle a obtenu son doctorat pour aider son fils atteint du syndrome d’Angelman. Maintenant, elle a créé COMBINEDBrain pour aider à traiter de nombreuses maladies rares connexes.

Comme indiqué initialement dans Angelman Syndrome News, Terry Jo Bichell est chercheuse avec son doctorat, ancienne directrice et responsable du département des sciences de l'Angelman Biomarkers and Outcomes Measures Alliance…

Continuer la lecture À l’âge de 49 ans, elle a obtenu son doctorat pour aider son fils atteint du syndrome d’Angelman. Maintenant, elle a créé COMBINEDBrain pour aider à traiter de nombreuses maladies rares connexes.
Le Vaccin contre la grippe est sûr pour les personnes atteintes de maladies auto-immunes neuromusculaires
source: pixabay.com

Le Vaccin contre la grippe est sûr pour les personnes atteintes de maladies auto-immunes neuromusculaires

Par Jack Gerard du site In The Cloud Copy. Bien que les vaccins soient largement considérés comme sûrs pour la plupart de la population, il existe des personnes dont les…

Continuer la lecture Le Vaccin contre la grippe est sûr pour les personnes atteintes de maladies auto-immunes neuromusculaires

La Première patiente ayant subi un traitement par la technologie CRISPR raconte son histoire

Comme indiqué à l'origine dans Medical Xpress, la technologie CRISPR a été un déclencheur de conversations passionnant ces dernières années. Elle a été conçue pour faciliter l'édition génétique : moins…

Continuer la lecture La Première patiente ayant subi un traitement par la technologie CRISPR raconte son histoire