Selon un article de ALS News Today, la nation suédoise commence à se révéler être la première dans la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en Europe. Cela est…
Selon un article de Pulmonary Hypertension News, une récente étude utilisant un modèle murin a produit des résultats remarquables. L'étude a révélé que la mélatonine, une hormone naturelle du corps…
Selon un article du JAMA Network, le rôle du microbiote de l’organisme humain dans la santé commence à peine à être compris, et la manipulation du microbiote intestinal humain pourrait…
Sandy Patience est un homme de 57 ans originaire d'Inverness, en Écosse, et il a la maladie de Huntington. Sa mère et sa sœur sont également atteintes de cette maladie,…
La thérapie génique est devenue une panacée technologique : la fin pour de nombreux troubles génétiques si on peut saisir le potentiel du traitement. Cependant, la technologie a un coût…
L'hyperphagie est une faim extrême et une fixation sur la nourriture, et c'est un symptôme du syndrome de Prader-Willi. Bien que bon nombre des autres effets de cette maladie…
Un diagnostic est quelque chose qui n'est pas toujours facile à trouver. Sans celui-ci, les gens ne peuvent pas recevoir le meilleur traitement pour leurs maladies, pas trouver une…
Selon un article de Markets Insider, la société biopharmaceutique Principia Biopharma Inc. a récemment publié de nouvelles mises à jour concernant le déroulement de son essai clinique de phase 3.…
La SLA est une maladie évolutive qui provoque la perte de la fonction musculaire et elle se développe souvent très rapidement après un diagnostic. Rami Epstein, PDG de la société…
L'hémophilie A est le type d'hémophilie le plus courant, représentant 8 cas sur 10. Dans le temps, le traitement comprenait l'administration de facteur VIII concentré par voie intraveineuse et,…
Selon un article du BioSpace, la FDA a récemment approuvé l'inhibiteur de PARP appelé Lynparza qui a été développé par Merck et AstraZeneca pour être utilisé comme traitement d'entretien…
Selon un article de Medgadget, une équipe de scientifiques de l'Université de Columbia a travaillé sur un appareil robotique qui pourrait aider les patients atteints de lésions et de troubles…
Le docteur Daniel Kastner, directeur du NHGRI, a récemment découvert une nouvelle maladie rare avec son équipe de recherche. C'est ce qu'on appelle le syndrome CRIA. Cette découverte a été…
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Un article publié plus tôt cette année par Fierce Biotech décrit une approche qui a été développée par des chercheurs du Fred Hutchinson Cancer Research Center. En utilisant la…
Comme indiqué initialement dans EurekAlert, la création de produits pharmaceutiques efficaces contre les maladies rares est difficile. Oui, parce que c'est cher, il y a une petite population à utiliser…
Le traitement contre la colite ulcéreuse diffère selon l'individu. Là où l'inflammation se produit, la gravité et la préférence du patient peuvent toutes influencer le traitement. Pour les personnes atteintes…
Selon l’article de l'Oklahoma Medical Research Foundation, Tonja Martin perdait son épargne retraite pour payer ses soins médicaux. Elle a dépensé 3 400 $ par mois pour couvrir le traitement…
GlaxoSmithKline (GSK) a récemment terminé et publié les résultats de la phase 3 de son étude sur le benlysta. Ce médicament est conçu pour le traitement de la néphropathie…
Par Paul Pavao La chose la plus importante que je puisse vous dire est que la leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC) peut être battue. À partir de 2019,…
Selon un courrier des lecteurs récemment publié dans l'Orphanet Journal of Rare Diseases, le Dr Gaetani et ses associés à la Fondazione Policlinico Universitario à Rome mènent une étude analysant la…
David Fajgenbaum a reçu le diagnostic de la maladie de Castleman alors qu'il était étudiant en médecine. Il était en parfaite santé, mais en quelques jours, ses organes étaient défaillants.…
Selon un article de Targeted Oncology, les résultats d'un récent essai clinique ont rendu les développeurs de médicaments Kite et Gilead assez assurés pour procéder à l'approbation réglementaire de l'Agence…
Prevail Therapeutics a récemment soumis une demande de nouveau médicament expérimental pour leur thérapie génique appelée PR001. La FDA les a récemment informés que cette demande est active, ce qui…
Selon un article d'EurekAlert! une étude récente publiée dans le Journal of Huntington's Disease a conclu que bien que cette communauté de patients atteints de maladies rares soit enthousiasmée par…
La Médecine personnalisée Vous avez peut-être entendu parler de médecine personnalisée. Il s'agit d'une nouvelle vague de services de santé qui vise à fournir un traitement individualisé aux patients en…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
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