Des Chercheurs identifient une méthode pour aider à dépister l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique
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Des Chercheurs identifient une méthode pour aider à dépister l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique

Selon un article de Pulmonary Hypertension News, une étude récente a déterminé que les tests d'effort peuvent être une méthode efficace pour aider à identifier les patients atteints de sclérodermie…

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Des Scientifiques apprennent que la rubéole et certains cancers ont les mêmes mécanismes de mutation
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Des Scientifiques apprennent que la rubéole et certains cancers ont les mêmes mécanismes de mutation

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy. Les équipes scientifiques des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (en anglais : Centers for Disease Control and Prevention…

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Les Premiers résultats de cet essai sur une thérapie génique contre la phénylcétonurie semblent encourageants
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Les Premiers résultats de cet essai sur une thérapie génique contre la phénylcétonurie semblent encourageants

Selon un article de globenewswire.com, la société de médecine génétique Homology Medicines, Inc. a récemment publié les données prometteuses de son essai clinique de phase 1/2. Cet essai clinique teste…

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Le Zanubrutinib contre l’ibrutinib : quel est le meilleur pour le traitement de la MW ?
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Le Zanubrutinib contre l’ibrutinib : quel est le meilleur pour le traitement de la MW ?

Selon un article de crweworld.com, la société biopharmaceutique BeiGene, Ltd. a récemment publié les résultats d'un essai clinique de phase 3. L'objectif de cet essai était de comparer le médicament…

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Les Premières données semblent encourageantes pour un traitement expérimental de la thalassémie
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Les Premières données semblent encourageantes pour un traitement expérimental de la thalassémie

Selon un article de globenewswire.com, le développeur de médicaments Agios Pharmaceuticals, Inc. a récemment publié une analyse préliminaire des résultats des essais de phase 2 qui ont servi à établir…

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Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive
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Après la levée de la suspension clinique partielle, Abeona avance dans son essai sur l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive

Selon un article de Benzinga, la société pharmaceutique Abeona Therapeutics, Inc. a récemment annoncé son intention d’avancer dans son essai clinique de phase 3 après la levée de la suspension…

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On a découvert qu’un nouveau gène est la cause de l’épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale

L'épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) est une maladie qui comporte de nombreux sous-types, dont l'un est le type prétibial. Le gène COL7A1, responsable de la production de collagène VII, est la…

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Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique
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Étude : l’avapritinib ne montre aucun effet indésirable dans l’essai de phase II pour la mastocytose systémique

  Un essai de PIONEER a été mené afin d'évaluer les effets de l'avapritinib, un médicament destiné à traiter la mastocytose systémique. Les chercheurs veulent trouver un meilleur traitement contre…

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Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients
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Les Résultats de cet essai sur la thrombopénie immune sont de bonnes nouvelles pour les patients

Selon un article de ucb.com, la société biopharmaceutique UCB a récemment publié les résultats finaux de son essai clinique de phase 2 qui a testé le rozanolixizumab, un anticorps monoclonal…

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Une Découverte récente pourrait aider les patients atteints de fibrose kystique à éviter les greffes pulmonaires
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Une Découverte récente pourrait aider les patients atteints de fibrose kystique à éviter les greffes pulmonaires

Selon un article de thejournal.ie, une étude récente a découvert une nouvelle méthode pour diminuer l'inflammation dans la fibrose kystique. Les auteurs de l'étude ont conclu que l'approche pourrait réduire…

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Un Essai récent a révélé que le médicament appelé Rinvoq peut être un traitement efficace contre la spondylarthrite ankylosante
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Un Essai récent a révélé que le médicament appelé Rinvoq peut être un traitement efficace contre la spondylarthrite ankylosante

Selon un article d'Ankylosing Spondylitis News, les résultats d'un récent essai clinique de phase 2/3 indiquent que le médicament upadacitinib (commercialisé sous le nom de Rinvoq) peut être un traitement…

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Une Étude a révélé de nouveaux traitements efficaces pour la spondylarthrite axiale
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Une Étude a révélé de nouveaux traitements efficaces pour la spondylarthrite axiale

Selon un article de Healio, les résultats de trois études indiquent que les médicaments bimekizumab et certolizumab pegol pouvaient être des traitements utiles pour les patients atteints de spondylarthrite axiale.…

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Le Premier patient a reçu une dose du traitement expérimental contre le myélome multiple dans un essai clinique
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Le Premier patient a reçu une dose du traitement expérimental contre le myélome multiple dans un essai clinique

Selon un article de Myeloma Research News, le premier patient a reçu une dose d’une thérapie cellulaire CAR-T allogénique (dérivée du donneur) expérimentale appelée UCARTCS1 dans le cadre d'un essai…

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L’Efficacité du traitement de la maladie de Pompe améliorée par une « étiquette » moléculaire
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L’Efficacité du traitement de la maladie de Pompe améliorée par une « étiquette » moléculaire

Par Jodee Redmond du site In the Cloud Copy Les résultats d'une étude récente publiée dans Pompe Disease News suggèrent qu'une « étiquette » moléculaire utilisée pour améliorer la distribution…

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L’Impact que l’hypertension artérielle pulmonaire a sur le corps, hormis les poumons
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L’Impact que l’hypertension artérielle pulmonaire a sur le corps, hormis les poumons

Selon un article de Pulmonary Advisor, l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie rare, est principalement connue pour ses effets sur les poumons et sur les fonctions globales du système respiratoire.…

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Les Biomarqueurs dérivés du sang et la fonction ventriculaire droite : l’hypertension artérielle pulmonaire et les cardiopathies congénitales

Selon une publication de clinicaltrials.gov, une étude observationnelle sera axée sur l'identification de biomarqueurs de la cardiopathie congénitale et de l'hypertension artérielle pulmonaire chez l'enfant. Les biomarqueurs dérivés du sang…

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Une Étude suggère que les formes familiales de la maladie de Parkinson sont plus fréquentes que prévu

Selon un article de Parkinson's News Today, les résultats d'un sondage mondial en ligne semblent indiquer que la maladie de Parkinson héréditaire, d'origine génétique, est en réalité plus répandue que…

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La Maladie de Lyme est une maladie multisystémique : il faut qu’elle soit évaluée en tant que telle

Elena Frid est neurologue et spécialiste de la maladie de Lyme. Elle habite à New York. Après avoir ouvert son cabinet de neurologie à Manhattan, elle a rapidement pris conscience…

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La Thérapie génique semble stabiliser les symptômes chez un nourrisson atteint de la maladie de Tay-Sachs
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La Thérapie génique semble stabiliser les symptômes chez un nourrisson atteint de la maladie de Tay-Sachs

Selon un article de WBUR, une évaluation préliminaire d'une jeune patiente chez qui on a diagnostiqué la maladie de Tay-Sachs semble montrer des signes encourageants. Deux patients ont été traités…

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Un Traitement potentiel contre la neurofibromatose de type 1 se révèle efficace pendant l’essai clinique
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Un Traitement potentiel contre la neurofibromatose de type 1 se révèle efficace pendant l’essai clinique

Selon un article de cancernetwork.com, le médicament expérimental selumetinib, actuellement sous licence d'AstraZeneca, a donné des résultats positifs pendant l'essai clinique de phase 2. Dans cette étude, le médicament a…

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