Hipertensión Intracraneal: Comorbilidades Psiquiátricas Relacionadas con Malos Resultados
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Hipertensión Intracraneal: Comorbilidades Psiquiátricas Relacionadas con Malos Resultados

Según una historia de Neurology Advisor, los resultados de un estudio reciente sugieren que la presencia de problemas psiquiátricos en pacientes con hipertensión intracraneal idiopática está relacionada con un peor…

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La Inteligencia Artificial (IA) Puede Revelar Cómo Nuestros Cuerpos Predicen Nuestra Salud Futura

La Doctora Leah Kaminsky discute una nueva era en el cuidado de la salud en su reciente artículo que ofrece esperanza a través de las nuevas tecnologías. ¿Cómo Puede Ayudar…

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Familia de Queensland Hace Un Llamado para la Detección de Atrofia Muscular Espinal en Recién Nacidos Después del Diagnóstico de Su Hija
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Familia de Queensland Hace Un Llamado para la Detección de Atrofia Muscular Espinal en Recién Nacidos Después del Diagnóstico de Su Hija

Según una historia de abc.net.au, los padres Kellee y Jamie Clarkson de Queensland, Australia, están pidiendo la implementación de una evaluación de recién nacidos en el estado para el trastorno…

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La «Camisa Inteligente» Permite un Monitoreo Conveniente de la Función Pulmonar

Como se informó originalmente en Medical Xpress, la "camisa inteligente" es una camisa cómoda para la vida diaria que también funciona como tecnología portátil. La camisa está equipada con sensores…

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La Terapia Génica Parece Estabilizar los Síntomas en un Paciente con Enfermedad de Tay-Sachs Infantil
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La Terapia Génica Parece Estabilizar los Síntomas en un Paciente con Enfermedad de Tay-Sachs Infantil

Según una historia de WBUR, una evaluación preliminar de pacientes jóvenes diagnosticados con enfermedad de Tay-Sachs parece mostrar algunos signos alentadores. Dos pacientes fueron tratados con una terapia genética experimental…

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Catalyst se Reúne con la FDA para Discutir el Futuro de Firdapse para los Síndromes Miasténicos Congénitos

Firdapse, o fosfato de amifampridina, es un medicamento actualmente aprobado para el síndrome miasténico de Lambert-Eaton, o LEMS. Sin embargo, Catalyst Pharmaceuticals ha estado trabajando para evaluar si puede ayudar…

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El Medicamento Burosumab Demuestra Beneficios a Largo Plazo para la Hipofosfatemia Ligada al Cromosoma X
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El Medicamento Burosumab Demuestra Beneficios a Largo Plazo para la Hipofosfatemia Ligada al Cromosoma X

Según una historia de Medscape, el fármaco burosumab (comercializado como Crysvita) demostró su capacidad de proporcionar beneficios a largo plazo durante casi dos años a pacientes con la hipofospatemia ligada…

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Esta Familia Colombiana Está Jugando un Papel Crítico en la Investigación de la Enfermedad de Alzheimer

Una familia Colombiana con más de seis mil miembros vivos de la familia fue el foco de los investigadores en varios institutos en los Estados Unidos y Colombia. Según un…

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Investigadores Identifican el Vínculo Entre las Células Inmunes y las Firmas Genéticas Asociadas con la Enfermedad Autoinmune

Según una publicación de EurekAlert, un estudio publicado recientemente en la revista médica Nature Genetics sugiere cómo ciertas células inmunes expresan una actividad genética similar a la de las variaciones…

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El Melanoma Metastásico Era Intratable Pero Dos Medicamentos Han Cambiado el Panorama

  Pamela Smith, de 67 años, se había quedado sin opciones cuando su melanoma hizo metástasis y quedó inoperable. Según un artículo reciente en MedicalXpress, en Enero del 2014, Pamela…

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Dosis Bajas de Glucocorticoides Podrían ser Útiles para Pacientes Mayores con Vasculitis por ANCA

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Según una historia de ANCA Vasculitis News, un estudio reciente descubrió que un régimen de dosis bajas de glucocorticoides que excluye explícitamente el medicamento metiprednisolona puede ser una terapia útil…

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La Vida de Este Médico Cambió para Siempre Cuando Su Hijo Nació con Atrofia Muscular Espinal

Según una historia de medicalxpress.com, el Dr. Nathan Hoot es un médico de emergencias, pero su papel como médico no termina por completo cuando sale del hospital porque su hijo…

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Un Tratamiento Potencial para la Fibrosis Pulmonar Idiopática Gana Designación de Medicamento Huérfano

Según una historia de Financial Buzz, la compañía de bioterapéuticos Bellerophon Therapeutics Inc. ha anunciado recientemente que obtuvo la designación de Medicamento Huérfano de la Administración de Drogas y Alimentos…

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La FDA Aprueba el Tratamiento Suplementario para los Episodios «Apagados» de la Enfermedad de Parkinson
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La FDA Aprueba el Tratamiento Suplementario para los Episodios «Apagados» de la Enfermedad de Parkinson

Una publicación reciente de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos anunció la aprobación de la autoridad reguladora de Nourianz (nombre genérico istradefylline) para pacientes con Parkinson…

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Grupos de aApoyo del Centro para Enfermedades Crónicas: Un Recurso para la Comunidad y Apoyo para Pacientes con Enfermedades Raras

El Centro de Enfermedades Crónicas es un grupo sin fines de lucro con sede en Seattle, Washington. Los objetivos de esta organización incluyen la provisión de apoyo y recursos educativos…

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Después de una Infancia Plagada de Enfermedades, Esta Mujer Finalmente fue Diagnosticada Con Enfermedad Mitocondrial

Según una historia de Wales Online, la infancia de Samantha Josey se caracterizó por síntomas desagradables y problemas de salud, lo que resultó en visitas al hospital y episodios de…

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Los Ensayos Clínicos Muestran Resultados Prometedores para el Risdiplam en el Tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal Tipos 1, 2 y 3

Según un artículo reciente en SMA News Today, risdiplam (anteriormente RG7916) está en estudios en curso de pacientes con atrofia muscular espinal (SMA). El medicamento es un medicamento en investigación…

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El Tratamiento Experimental para el Glioma Pontino Intrínseco Difuso Obtiene una Rara Designación de Enfermedad Pediátrica

Según una historia de Biotech 365, la compañía de inmuno-oncología Mateon Therapeutics Inc. ha anunciado recientemente que el candidato de producto en investigación OT101 de la compañía se ha ganado…

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