Según una historia de MedPage Today, un estudio reciente ha determinado que la hipercolesterolemia familiar (HF) a menudo puede pasar desapercibida en las pruebas genéticas que se basan en matrices.…
En un comunicado de prensa reciente de Morningstar, la empresa biofarmacéutica Albireo Pharma, Inc. ("Albireo") compartió que su candidato a fármaco en investigación Bylvay (odevixibat) obtuvo una opinión positiva…
Trevor Hardie, de 70 años, de Nueva Gales del Sur, se está recuperando después de casi perder la vida debido a la leptospirosis, una infección bacteriana que se transmite a…
Un estudio reciente que investiga el tratamiento para pacientes adultos con acromegalia ha revelado que cambiar de ligandos del receptor de somatostatina inyectable a octreótido oral conduce a una mejora…
Sobi y el Instituto Helénico para el Estudio de la Sepsis acaban de anunciar resultados exitosos de su estudio SAVE-MORE para aquellos con COVID-19. Los resultados fueron de 28 días…
La inmunoglobulina intravenosa, o IGIV, es una terapia que se usa para una variedad de afecciones autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias que ayudan a soportar muchas enfermedades. Recientemente, los investigadores han…
A principios de 2021, la FDA aprobó la voclosporina como tratamiento complementario para pacientes con nefritis lúpica (NL), una complicación frecuente del lupus. En última instancia, esta aprobación fue una…
La misofonía, que literalmente se traduce en odio al sonido, es una condición poco común que hace que las personas afectadas tengan reacciones emocionales graves a los sonidos comunes, como…
Hace más de 50 años, la levodopa fue aprobada para tratar a pacientes con enfermedad de Parkinson. Hasta el día de hoy, la levodopa, administrada en pastillas o por vía…
A principios de Mayo de 2021, la compañía farmacéutica GlaxoSmithKlines compartió que su terapia Benlysta (belimumab) fue aprobada por la Comisión Europea (CE) para su uso ampliado en pacientes…
La mayoría de las personas que sufren accidentes cerebrovasculares tienen más de 60 años. Pero, ¿qué sucede cuando las personas más jóvenes tienen accidentes cerebrovasculares inexplicables? ¿Qué causa que esto…
Según un artículo reciente en MedCity News, las familias con niños que tienen una enfermedad rara esperan un promedio de cinco años antes de recibir un diagnóstico preciso. Se…
Como se informó en Biospace, la empresa de biotecnología Jasper Therapeutics Inc. ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de Fase 1/2 sobre un potencial agente acondicionador, JSP191, para…
Bienvenido al Estudio de la Semana de Patient Worthy. En este segmento, seleccionamos un estudio sobre el que publicamos la semana anterior que creemos que es de particular interés o…
A medida que la pandemia cerró bares y teatros y muchos de nuestros trabajos se volvieron remotos, gran parte del mundo se volvió virtual. Y a medida que la hora…
La investigación de enfermedades raras enfrenta muchos obstáculos: la falta de participantes, la falta de financiación y la falta de interés son solo algunos. Ahora, la organización benéfica Cerebra ha…
Recientemente, la FDA otorgó el estado de Revisión de prioridad a una Solicitud de nuevo fármaco suplementario (sNDA) para zanubrutinib, informa MPR. Si bien el tratamiento, bajo la marca Brukinsa,…
El carcinoma de células escamosas (CCE) de cabeza y cuello se considera agresivo y difícil de tratar. De hecho, los médicos estiman que casi el 50% de todos los pacientes…
Durante la 24ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Terapia Genética y Celular (ASGCT), que tuvo lugar virtualmente del 11 al 14 de Mayo de 2021, la empresa…
Medscape informó que cuando Victoria Gray tenía tres meses, le dijeron a su familia que la mantuviera cerca: su pronóstico no era bueno. La llevaron de urgencia a la sala…
Noémie tiene cuatro hijos maravillosos y saludables. Ella ha dejado en claro que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no es el final para ella y que valora cada momento…
El artículo reciente de Lori Dunham para Lambert-Eaton News es un mensaje para los padres de que, independientemente de la enfermedad que puedan tener sus hijos, es importante enseñarles…
Aunque la encefalomielitis miálgica o el síndrome de fatiga crónica (SFC) está más extendido de lo que muchas personas creen, la afección tiene pocos recursos y ningún remedio. La condición…
PTC Therapeutics acaba de anunciar datos del primer estudio que examinó cómo el cuidado de un niño diagnosticado con deficiencia de L-aminoácido descarboxilasa aromática (AADC) puede afectar a los cuidadores.…
Mustang Bio, una compañía biofarmacéutica, y City of Hope, un centro oncológico, acaban de revelar que su primer participante en su ensayo clínico de Fase 1 para tumores cerebrales leptomeníngeos,…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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