Ce Patch a pu améliorer les facultés motrices chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade avancé
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Ce Patch a pu améliorer les facultés motrices chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade avancé

Selon un article de Parkinson's News Today, les patchs au ropinirole (commercialisé sous le nom de Requip) se sont révélés capables d'améliorer les facultés motrices chez les patients atteints de…

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Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine
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Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine

Selon un article de Pulmonology Advisor, un essai récent a étudié les facteurs de risque d'apparition de bronchectasies chez les patients atteints d'une maladie respiratoire exacerbée par l'aspirine (également connu…

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Des Chercheurs ont découvert une méthode pour prédire la survie dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque
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Des Chercheurs ont découvert une méthode pour prédire la survie dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque

Une étude récente publiée dans Blood Cancer Journal a établi une nouvelle méthode pour prédire efficacement les résultats de survie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à faible risque.…

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PTC Therapeutics fait l’acquisition de Censa Pharmaceuticals, qui est le développeur d’un médicament expérimental contre la phénylcétonurie
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PTC Therapeutics fait l’acquisition de Censa Pharmaceuticals, qui est le développeur d’un médicament expérimental contre la phénylcétonurie

Selon un article d'Xconomy, la société pharmaceutique PTC Therapeutics a conclu un marché qui lui permettra d'acquérir Censa Pharmaceuticals et son principal produit candidat. Ce médicament candidat, appelé CNSA-001, est…

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Un Homme a couru 400 tours autour de sa propre maison pour aider un patient atteint d’amyotrophie spinale
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Un Homme a couru 400 tours autour de sa propre maison pour aider un patient atteint d’amyotrophie spinale

Selon un article du Charlotte Weekly, Kevin Tobin, le résident de la ville de Charlotte à la Caroline du Nord, a récemment parcouru 400 tours autour de sa maison ---…

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L’Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique : les dernières recherches publiées
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L’Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique : les dernières recherches publiées

L'Association EM a récemment publié son dernier « résumé de recherche » hebdomadaire pour la semaine du 17 avril. Cela comprend les dernières recherches liées à l'encéphalomyélite myalgique (EM), également connue sous…

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Une Étude vise à découvrir comment la COVID-19 affecte les patients atteints de MW
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Une Étude vise à découvrir comment la COVID-19 affecte les patients atteints de MW

Une nouvelle étude cherche à comprendre comment la pandémie de coronavirus / COVID-19 en cours affecte les patients atteints d'un cancer hématologique rare appelé macroglobulinémie de Waldenström (MW). Ils vont…

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Avril est le mois de sensibilisation à la maladie de Fabry : propager la sensibilisation à la maladie de Fabry
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Avril est le mois de sensibilisation à la maladie de Fabry : propager la sensibilisation à la maladie de Fabry

Avril est connu comme le mois de sensibilisation à la maladie de Fabry par la communauté de patients atteints de la maladie de Fabry aux États-Unis et dans plusieurs autres…

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Un Traitement potentiel contre l’amylose hATTR a obtenu la désignation accélérée
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Un Traitement potentiel contre l’amylose hATTR a obtenu la désignation accélérée

Selon un article de Biospace, la société de thérapie ARNi Alnylam Pharmaceuticals Inc. a récemment annoncé que son produit candidat expérimental, le vutrisiran, a obtenu la désignation accélérée (Fast Track)…

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La FDA autorise pour la première fois un traitement contre la neurofibromatose de type 1
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La FDA autorise pour la première fois un traitement contre la neurofibromatose de type 1

Un communiqué de presse de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé l'autorisation du médicament selumetinib (commercialisé sous le…

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Cette association des maladies rares a l’intention de trouver 1 000 nouveaux traitements d’ici 2027
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Cette association des maladies rares a l’intention de trouver 1 000 nouveaux traitements d’ici 2027

Selon un article de Porphyria News, Lucia Monaco, docteur, est la présidente du Consortium international de recherche sur les maladies rares (en anglais : International Rare Diseases Research Consortium ou IRDiRC).…

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La Distance de deux mètres est-elle suffisante pour se protéger de la transmission du coronavirus ?
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La Distance de deux mètres est-elle suffisante pour se protéger de la transmission du coronavirus ?

Selon un article de People's Pharmacy, une liste écrasante de conseils liés à la réduction de la propagation du coronavirus / COVID-19 nous a inondé au cours des dernières semaines…

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Une étude révèle une nouvelle méthode pour prédire la progression de la myopathie de Duchenne
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Une étude révèle une nouvelle méthode pour prédire la progression de la myopathie de Duchenne

Selon une étude publiée dans la revue Neurology, un système de mesure appelée la fraction de graisse du muscle vaste latéral s'est révélée utile pour prédire l'âge auquel un patient…

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Un Essai a démontré la supériorité d’un traitement en deux parties contre l’hypertension artérielle pulmonaire
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Un Essai a démontré la supériorité d’un traitement en deux parties contre l’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article de Pulmonary Hypertension News, les résultats d'un récent essai clinique de phase 3 ont déterminé que les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie du…

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Un Traitement unique à base de cellules souches pourrait aider à traiter la gastroparésie
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Un Traitement unique à base de cellules souches pourrait aider à traiter la gastroparésie

Selon un article de BioPorfolio, une étude récente publiée dans STEM CELLS Translational Medicine décrit une intervention unique à base de cellules souches qui a le potentiel d'être une avancée…

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Un Médicament appelé avapritinib montre son potentiel en tant que traitement contre la mastocytose systémique
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Un Médicament appelé avapritinib montre son potentiel en tant que traitement contre la mastocytose systémique

Selon un article de mdmag.com, un essai de phase 2 analysant le médicament appelé avapritinib comme traitement contre la mastocytose systémique est actuellement en cours. Jusqu'à présent, les résultats suggèrent…

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